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フォン・ヒッペル・リンドウ症候群（ゲノムスター）
SKU: MD-NLMM068 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、 、

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フォン・ヒッペル・リンドウ症候群（ゲノムスター）

฿18,396.00

追加情報

別名

VHL症候群遺伝子検査、フォン・ヒッペル・リンドウ検査
検体

EDTA血液 6 ml
所要時間

30日間
テストコード

MD-NLMM068
テストの種類

特別
関連テスト

遺伝性癌パネル、RET遺伝子変異

フォン・ヒッペル・リンドウ症候群（複数の臓器に腫瘍が発生する疾患）の原因となるVHL遺伝子の変異を検出するために用いられる遺伝子検査。早期発見は、経過観察と治療において重要です。.

製品タグ: がん、 遺伝性疾患、 高血圧、 なし、 腫瘍、 VHL症候群遺伝子検査、 視力障害、 フォン・ヒッペル・リンドウ検査
疾患： がん、 遺伝性疾患
症状： 高血圧、 腫瘍、 視力障害
習慣: なし
年齢層: 全年齢
検体: EDTA血液
診断方法： DNAシークエンシング、 PCR
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説明

フォン・ヒッペル・リンドウ症候群（複数の臓器に腫瘍が発生する疾患）の原因となるVHL遺伝子の変異を検出するために用いられる遺伝子検査。早期発見は、経過観察と治療において重要です。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

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テストの種類

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