説明
アルファグロビン遺伝子の変異(アルファ1、アルファ2、HbCS、およびパクセ変異体を含む)を調べる詳細な遺伝子検査で、複雑なアルファサラセミアの症例を診断するために使用されます。
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
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฿5,550.00
| 別名 | アルファサラセミアDNAプロファイル、HbCS/Pakse変異検査、アルファサラセミア総合パネル |
|---|---|
| 検体 | EDTA全血5ml(最低3ml) |
| 所要時間 | 20日間 |
| テストコード | MD-NLA016 |
| テストの種類 | 一般的な |
| 関連テスト | ヘモグロビン電気泳動、アルファサラセミア検査 |
アルファグロビン遺伝子の変異(アルファ1、アルファ2、HbCS、およびパクセ変異体を含む)を調べる詳細な遺伝子検査で、複雑なアルファサラセミアの症例を診断するために使用されます。
アルファグロビン遺伝子の変異(アルファ1、アルファ2、HbCS、およびパクセ変異体を含む)を調べる詳細な遺伝子検査で、複雑なアルファサラセミアの症例を診断するために使用されます。
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
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| 検体 | |
| 所要時間 | |
| テストコード | |
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