説明
流産組織における染色体異常、大規模な欠失または重複、片親性二染色体性を検出し、妊娠喪失の原因を特定します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
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฿51,200.00
| 別名 | 流産遺伝子検査 |
|---|---|
| 検体 | 特別キット内のNSSと母体血液が入った容器に入った0.5 mm^3の組織 **NSS内の新鮮組織と母体EDTA血液4-6 mlは、特別キットがない場合は代替手段です** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22 |
| 所要時間 | 30日間 |
| テストコード | MD-NLMM602 |
| テストの種類 | 特別 |
| 関連テスト | 遺伝性流産パネル、染色体異常検査 |
流産組織における染色体異常、大規模な欠失または重複、片親性二染色体性を検出し、妊娠喪失の原因を特定します。.
流産組織における染色体異常、大規模な欠失または重複、片親性二染色体性を検出し、妊娠喪失の原因を特定します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
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| 検体 | |
| 所要時間 | |
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| 関連テスト |
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