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βグロビン遺伝子の欠失（点突然変異ではない）、高Hb F決定因子を含む
SKU: MD-NLM425 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、

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βグロビン遺伝子の欠失（点突然変異ではない）、高Hb F決定因子を含む

฿5,000.00

追加情報

別名

ベータサラセミア遺伝子欠失検査
検体

EDTA全血 >= 3 mL、ヘモグロビン型およびβサラセミア点変異検査結果
所要時間

8日間
テストコード

MD-NLM425
テストの種類

特別
関連テスト

ヘモグロビン型、ベータサラセミア検査

高 Hb F 決定因子を含むベータグロビン遺伝子の欠失を検出します。これは、特定の形態のベータサラセミアの診断に役立ちます。.

製品タグ: 貧血、 ベータサラセミア遺伝子欠失検査、 疲労、 遺伝性血液疾患、 なし、 息切れ、 サラセミア
疾患： 遺伝性血液疾患、 サラセミア
症状： 貧血、 疲労、 息切れ
習慣: なし
年齢層: 全年齢
検体: EDTA血液
診断方法： マルチプレックスギャップPCR
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説明

高 Hb F 決定因子を含むベータグロビン遺伝子の欠失を検出します。これは、特定の形態のベータサラセミアの診断に役立ちます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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