MedEx シームレスケアデリバリーを体験してください — 初回診察が 10% オフ - チェックアウト時にクーポンコード「TRYMEDEX」をご利用ください //////////////////////////////////// 一般料金表 — 診察料: 750 タイバーツ | 自宅検査サービス料金: 750 タイバーツ (5,000 タイバーツ以上のご注文で無料)

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精密遺伝子検査 ― バンコクのクリニックと全国対応の自宅検体採取サービス ·  24時間年中無休のヘルプラインをご利用いただけます
臨床グレードNGSシーケンス解析 · バンコク

自分のDNAに何が刻まれているかを知ろう

遺伝性癌リスク、保因者状態、希少疾患の診断、染色体状態、そして個人の健康状態――これらすべてが、たった1回の採血、または自宅での唾液採取キットで判明します。結果は英語で提供され、遺伝カウンセラーが丁寧に解説します。.

⏱️ 結果は5~26営業日で判明します。
🗣️ 英語を話すチーム
📋 詳細な臨床報告
遺伝子を解読する
家族がメドエックスを信頼する理由
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サラセミア変異型を検出 ― タイで最も包括的なパネル
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当社の包括的なキャリアスクリーニングパネルでカバーされる遺伝性疾患
家族がメドエックスを信頼する理由
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COLOTECTの大腸がんに対する感度 ― タイのコホートで検証済み
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DNALL Prestige全ゲノムパッケージに含まれる個人用DNAレポート
あらゆるライフステージにおける遺伝子に関する答え
家族計画を立てている方、診断結果を把握したい方、あるいは単に健康上のリスクが問題になる前に理解しておきたい方など、どなたにも適した検査をご用意しています。.

家族計画を立てているカップル

妊娠前に保因者状態を把握しましょう。サラセミア、脊髄性筋萎縮症(SMA)、嚢胞性線維症、その他170種類以上の疾患を子どもに遺伝させるリスクを理解することで、情報に基づいた上で、パートナーと共に妊娠・出産に関する意思決定を行うことができます。.

脆弱X症候群サラセミアのキャリアスクリーニング-Seq

体外受精および不妊治療の患者様

染色体異常のない胚を選択することで、体外受精の成功率を最大限に高めましょう。当院のPGT-A検査パネルは、移植前にダウン症候群、エドワーズ症候群、性染色体異常の有無をスクリーニングします。.

PGT-A 16Mb 5染色体 PGT 染色体シーケンス

がんリスク評価

乳がん、卵巣がん、大腸がんの家族歴がありますか?臨床グレードの生殖細胞系列検査で遺伝的リスクを把握し、医師と共に早期に予防策を講じましょう。.

BRCA1/2 女性/男性用パネル COLOTECT

病気の子どもを持つ家族

標準的な検査で診断が確定できない場合、全エクソームシーケンス解析によって根本的な遺伝的原因を特定できます。トリオWES(子供+両親)は、最も高い診断率をもたらします。.

WESトリオ WESプロバンド 単一遺伝子疾患

健康と長寿を求める人々

あなたの遺伝子が、栄養ニーズ、運動への反応、肌の状態、そして健康リスクにどのように影響を与えるかを理解しましょう。病気の診断のためではなく、より賢く生きるために。全ゲノムシーケンス技術を活用しています。.

DNALL Prestige DNALL SNIP&PICK テロメア

血液疾患と診断された

サラセミア、血友病、脊髄性筋萎縮症(SMA)など、正確な分子診断は治療方針の決定や家族計画において重要です。当院の専門家による検査は、一般的な病院検査よりもさらに詳細な診断を提供します。.

サラセミア-Seq 血友病A SMA検査

どのテストが自分に合っているか分からない?

当社の遺伝カウンセラーがお客様の状況を検討し、最適な検査パネルを無料でご提案いたします。.

仕組み ― 4つの簡単なステップ
最初のご質問から最終報告書まで、すべてのプロセスは弊社のチームが担当いたします。お客様は次に何をすべきかを考える必要は一切ありません。.
ステップ01

テストを選択してください

検査メニューをご覧いただくか、遺伝カウンセラーにご相談ください。ご不明な点があれば、WhatsAppでご連絡ください。お客様の状況に合わせて最適な検査パネルを無料でご提案いたします。.

ステップ02

サンプルを予約して受け取りましょう

バンコクのクリニックにご来院いただくか、看護師によるご自宅訪問をご依頼いただくか、またはご自宅で検体採取できるキットを郵送でお送りいたします。採血は10分以内、唾液採取キットは5分で完了します。.

ステップ03

お客様のサンプルを処理いたします

お客様の検体は、当社の認定臨床検査室に送られます。病原性変異の検出には、次世代シーケンシング(NGS)とサンガーシーケンス法による検証を用います。一切の手抜きはいたしません。.

ステップ04

結果+コンサルティング

詳細な英語のレポートがメールで届きます。遺伝カウンセラーが、検査結果の意味、今後の対応、家族の中で他に検査を受けるべき人など、すべての検査結果について丁寧に説明します。.

さあ、始めましょうか?

バンコクのクリニックは予約なしでも受診可能です。全国で自宅への集荷サービスもご利用いただけます。

実際に何を 受け取れる
すべてのレポートは分かりやすい英語で書かれており、専門用語は一切使用していません。ご予約前にサンプルをダウンロードしてご確認ください。.
SENTIS™がんパネル
遺伝性癌素因の生殖細胞系列変異解析。サンガーシーケンス法による臨床検証済み。タイで利用可能な最も包括的な遺伝性癌の種類を網羅。 プラットフォーム:SENTIS / BGI · 採血量:3cc · 結果判明まで26営業日
乳房と卵巣
DX0647
乳がん・卵巣がん検査パネル ― 26遺伝子
BRCA1、BRCA2、PALB2、CHEK2、ATM、および遺伝性乳がん・卵巣がんに関連する21の追加遺伝子を含む、遺伝性リスクを標的としたスクリーニング検査。乳がん・卵巣がんの既往歴または家族歴がある方に推奨されます。.
26個の遺伝子 BRCA1 · BRCA2 血液 3cc
BRCA標的
DX0648
BRCA1とBRCA2 — 2つの遺伝子
遺伝性乳がんおよび卵巣がんにおいて臨床的に最も重要な2つの遺伝子であるBRCA1とBRCA2に焦点を当てた分析。BRCA遺伝子リスクに関する詳細な情報をお求めの方に最適な入門レベルのオプションです。.
2つの遺伝子 BRCA1 · BRCA2 血液 3 cc
VISTA™キャリアスクリーニング
遺伝性劣性疾患の妊娠前スクリーニング。検出精度99%以上。感度99.9%、特異度99.9%。妊娠前にカップルが十分な情報に基づいた生殖に関する意思決定を行うのに役立ちます。 プラットフォーム:VISTA / BGI · 採血量5cc · 結果が出るまで21営業日 · 男性、女性、妊娠14週以下の妊婦が対象

VISTAキャリアスクリーニング — パネルサイズを選択してください

3つのパネルすべてにおいて、ターゲット領域キャプチャと次世代シーケンシング(NGS)を組み合わせて使用​​しています。全グレードにおいて、検出精度は99%以上です。.

スターター
ミニパネルプラス
14個の遺伝子にわたる12種類の遺伝性疾患をスクリーニングします。2,200種類以上の病原性変異を網羅しています。アルファ・ベータサラセミア、脊髄性筋萎縮症(SMA)、嚢胞性線維症(CF)、血友病B、脆弱X症候群、難聴などが含まれます。.
12の疾患、 14の遺伝子 、2,200以上の変異
お問い合わせ
超包括的
1200枚以上のパネル
最も包括的なキャリアスクリーニングパネルで、1,200種類以上の遺伝性疾患と1,200種類以上の遺伝子を網羅しています。妊娠前のキャリアリスク評価を最も徹底的に行いたい患者様におすすめです。.
1,200種類以上の疾患、 1,200種類以上の遺伝子 、超包括的
お問い合わせ
血液疾患保因者
VISTA 血友病A
血友病Aの保因者検査 ― F8遺伝子の変異によって引き起こされるX連鎖性出血性疾患。ターゲット領域キャプチャー法とNGSおよびロングPCR法を組み合わせた検査法。F8遺伝子における点変異、小さな挿入/欠失、イントロン1およびイントロン22の逆位を検出します。.
F8遺伝子 NGS + Long-PCR X連鎖キャリア 血液5cc
X連鎖キャリア
HW0013
脆弱X症候群検査(FMR1 CGGリピート)
TP-PCRと蛍光キャピラリー電気泳動を用いたFMR1遺伝子CGGリピート解析。完全変異および前変異状態を検出します。脆弱X症候群の家族歴がある女性、または原因不明の早期卵巣不全の女性に推奨されます。.
FMR1遺伝子 CGGリピート解析 TP-PCR プレミューテーション検出
VISTA™染色体シーケンス
コピー数多型(CNV)検出および包括的なサラセミア変異解析。染色体異常の出生後診断およびサラセミアの分子学的特徴付けに使用されます。 プラットフォーム:VISTA / BGI 血液サンプル
サラセミア
Vista-Thalassemia-Seq — 508種類の変異
最も包括的なサラセミア分子パネル ― 次世代シーケンシング(NGS)を用いて、既知のαおよびβサラセミア病原性変異508種類を検出します。サラセミアの罹患率が高い東南アジア地域において、保因者確認、出生前計画、および確定診断に不可欠です。.
508種類の変異型 アルファ&ベータサラセミア NGSベース
CNV・低解像度
DX1445
Vista染色体シーケンス解析 — 5M
染色体コピー数多型(CNV)検出のための、5M解像度の低深度全ゲノムシーケンス。発達遅延、知的障害、先天異常の出生後診断に適しています。.
5M解像度 CNV検出 出生後診断
CNV・高解像度
DX1446
Vista染色体シーケンス解析 — 100K
100K解像度の高解像度染色体シーケンス解析は、標準的な核型分析では見逃される微細な欠失や重複を検出します。標準的な染色体検査後も原因不明の表現型を示す患者に推奨されます。.
10万解像度 超微細CNV 高精度
VISTA™ PGT-A
体外受精胚移植前の異数性に関する着床前遺伝子検査。DNBSEQ™テクノロジーを使用し、最大99%の高感度と特異度を実現。23対すべての染色体について、16Mb以上の異常を解析します。35歳以上の患者、不妊症または染色体異常の既往歴のあるカップルに適しています。 プラットフォーム:VISTA / BGI · 体外受精胚生検 · 次世代シーケンシング · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — パネルを選択してください

すべてのパネルは次世代シーケンシング技術を使用しています。研究所はISO 15189/15190およびISO/IEC 27001:2022規格の認証を受けています。.

フルパネル · 性別付き
Vista PGT-A 16Mb(性別付き)
23対すべての染色体について、16Mb以上の異常の有無を評価します。これには、性染色体の同定と性別の報告が含まれます。体外受精胚移植前に、完全な染色体プロファイルを作成します。.
全23ペア、 解像度16Mb以上、 性別報告あり
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全パネル · 性別不問
Vista PGT-A 16Mb(性別なし)
23対すべての染色体ペアについて、16Mb以上の解像度で同一の完全な異数性スクリーニングを実施します(性染色体の性別判定は行いません)。性別報告が不要な場合、または臨床的に適切でない場合に推奨されます。.
全23ペア、 解像度16Mb 以上、性別報告なし
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焦点を絞った · 5つの染色体
Vista PGT-A 5染色体
21番、18番、13番、X、Y染色体の標的評価 ― ダウン症候群(T21)、エドワーズ症候群(T18)、パトー症候群(T13)、および性染色体異常を網羅。的を絞った費用対効果の高い選択肢です。.
Chr 21、18、13、X、Y ダウン · エドワーズ · パトー
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BGI-Xome希少疾患パネル
既知または疑われる遺伝性疾患の診断のための臨床グレードのシーケンス解析。1,445の単一遺伝子疾患をカバー。OMIMデータベース(4,000遺伝子、5,000以上の疾患)は、ACMGガイドラインに従ってバリアントの解釈に使用されます。BGIは、26,000の希少疾患を含む239,000以上のサンプルを分析し、200以上の関連研究論文を発表しています。 プラットフォーム:BGI-Xome サンプル:血液 納期:パネルによって15~40営業日

1,445種類の単一遺伝子疾患に対する遺伝子検査 ― パネルサイズを選択

SNVおよびInDel変異に対する感度と特異度は99%以上。CNVに対する感度は90%以上。すべてのパネルには、バイオインフォマティクス解析とACMGガイドラインに基づく変異解釈が含まれています。.

ターゲットを絞った
1~9個の遺伝子
臨床症状や家族歴から原因遺伝子が強く疑われる場合に最適です。最も的確で効率的な選択肢です。所要日数は15~35営業日です。.
1~9個の遺伝子 既知の表現型 15~35日
お問い合わせ
幅広いパネル
200以上の遺伝子
複雑な表現型や重複する表現型など、多くの候補遺伝子を評価する必要がある場合に有効です。臨床像が不明瞭な場合でも、診断精度を最大限に高めます。所要日数は15~35営業日です。.
200以上の遺伝子 複雑/曖昧 15~35日
お問い合わせ

全エクソームシーケンス解析 — Xome Expressおよび臨床WES

全20,000箇所のエクソンにおける変異を検索します。SNV、インデル、CNV、および1Mbを超えるCNV異常を検出します。データベースは正確かつ最新の解釈のために定期的に更新されます。.

Xome Express
Xome Express — 被験者
単一患者を対象とした迅速な全エクソームシーケンス解析。包括的なエクソームワイド変異解析。希少遺伝性疾患が疑われる患者に適しています。所要日数:15営業日。.
単一患者 約20,000エクソン 15営業日
お問い合わせ
Xome Express
Xome Express — トリオ
被験者と両親の迅速な全エクソームシーケンス解析(WES)。トリオ解析により、新規変異の同定と遺伝様式の確認が可能です。所要日数は15営業日です。.
被験者+両親2名 新規変異検出 15営業日
お問い合わせ
臨床WES
臨床WES — トリオ
被験者と両親の完全な臨床WES解析。希少疾患の診断において最高の収率を実現。被験者のみの場合と比較して最大30%高い検出率。小児の未診断疾患におけるゴールドスタンダード。所要日数40営業日。.
被験者+両親2名 最高収量 40営業日
お問い合わせ
ミトコンドリア
ミトコンドリア病の遺伝子検査
ミトコンドリアDNAおよびミトコンドリアエネルギー代謝障害(MELAS、MERRF、リー症候群、LHON、および関連する多系統疾患)の原因となる核遺伝子の包括的なシーケンス解析。.
ミトコンドリアDNA + 核遺伝子 多系統疾患 エネルギー代謝
聴覚
聴覚障害の遺伝子検査(NGSパネル)
遺伝性感音難聴を対象としたマルチ遺伝子NGSパネル。GJB2(コネキシン26)、SLC26A4、TECTA、KCNQ4などを含む。先天性難聴および進行性難聴(年齢問わず)に適用可能。.
マルチ遺伝子パネル GJB2・SLC26A4 NGSベース
神経筋
脊髄性筋萎縮症(SMA)
脊髄性筋萎縮症(SMA)の遺伝子検査 ― SMN1遺伝子の変異によって引き起こされる重篤な常染色体劣性遺伝性神経筋疾患。診断、女性親族の保因者スクリーニング、新生児のリスク評価に用いられます。.
SMN1遺伝子 コピー数解析 常染色体劣性
代謝系/神経系
X連鎖性副腎白質ジストロフィー(X-ALD)
X連鎖性副腎白質ジストロフィー(X-ALD)の動態遺伝子解析 ― ABCD1遺伝子の変異によって引き起こされる進行性の神経疾患および副腎疾患。罹患男性、女性保因者の検出、およびリスクのある家族における家族計画において重要です。.
ABCD1遺伝子 X連鎖性疾患 神経学的
全エクソームシーケンス解析 — Xome Expressおよび臨床WES
全20,000箇所のエクソン位置における変異を検索します。SNV、インデル、CNV、および1Mbを超えるCNV異常を検出します。データベースは正確かつ最新の解釈のために定期的に更新されます。 プラットフォーム:BGI-Xome 血液/唾液サンプル 所要時間:パネルによって15~40営業日

全エクソームシーケンス解析 — Xome Expressおよび臨床WES

全20,000箇所のエクソンにおける変異を検索します。SNV、インデル、CNV、および1Mbを超えるCNV異常を検出します。データベースは正確かつ最新の解釈のために定期的に更新されます。.

Xome Express
Xome Express — 被験者
単一患者を対象とした迅速な全エクソームシーケンス解析。包括的なエクソームワイド変異解析。希少遺伝性疾患が疑われる患者に適しています。所要日数:15営業日。.
単一患者 約20,000エクソン 15営業日
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Xome Express
Xome Express — トリオ
被験者と両親の迅速な全エクソームシーケンス解析(WES)。トリオ解析により、新規変異の同定と遺伝様式の確認が可能です。所要日数は15営業日です。.
被験者+両親2名 新規変異検出 15営業日
お問い合わせ
臨床WES
臨床WES — トリオ
被験者と両親の完全な臨床WES解析。希少疾患の診断において最高の収率を実現。被験者のみの場合と比較して最大30%高い検出率。小児の未診断疾患におけるゴールドスタンダード。所要日数40営業日。.
被験者+両親2名 最高収量 40営業日
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COLOTECT™ 大腸がんスクリーニング
大腸がんおよび進行性前がん性ポリープの非侵襲性便DNA検査。脱落したがんDNA中のメチル化バイオマーカーを検出します。絶食、大腸内視鏡検査の準備、病院への通院は不要です。タイおよび東南アジアのコホートで検証済み。5年生存率が90%を超えるステージIのがんを検出します。 自宅で便DNAを採取可能。タイで検証済み。大腸がんに対する感度91.5%。

COLOTECT™ — 3段階のカバーレベル

全てのキット:自宅で自己採取、郵送で返送。結果はメールで通知。40歳以上の方におすすめ。.

基本
COLOTECT スツールキット - ベーシック
最も一般的な大腸がんの種類を対象とした、便DNAメチル化スクリーニング検査。大腸がんの非侵襲的な入門検査です。平均的なリスクを持つ40歳以上の方におすすめです。.
メチル化スクリーニング 自宅採取 対象 年齢:40歳以上
お問い合わせ
プレミアム
COLOTECT スツールキット - プレミアム
最も包括的なCOLOTECTパネル ― 大腸がん、進行性ポリープ、鋸歯状病変に対するメチル化マーカーを最大限に網羅。高リスク患者やポリープの既往歴のある患者に最適です。.
フルマーカーパネル 鋸歯状病変 高リスク患者
お問い合わせ
DNALL™ パーソナルDNA&テロメア
ライフスタイル、健康、長寿に関するDNA検査。祖先、栄養、フィットネス、肌、薬理遺伝学、健康リスク特性を網羅。生後1ヶ月から検査可能。検査前後に遺伝カウンセリングも利用可能。DNALL :唾液を用いた自宅検査キット・テロメア:血液サンプル・診断検査ではありません
SNP・必須
DNALL SNIP&PICK — ライフスタイルDNA
栄養必要量、運動能力、遺伝性疾患リスク、薬理遺伝学、健康特性に関する500以上のレポートを網羅したパーソナルDNAパッケージ。SNPジェノタイピング技術を採用。DNAウェルネスの旅を始めたい方に最適です。.
500件以上のレポート SNPジェノタイピング 栄養とフィットネス 唾液キット
生物学的加齢
テロメア長検査
年齢を合わせた基準範囲と比較してテロメア長を測定します。テロメア長は生物学的加齢のバイオマーカーであり、テロメアが短いほど細胞老化が進み、加齢に伴う疾患リスクが高まります。長寿に焦点を当てた健康評価や長期的なモニタリングに役立ちます。.
生物学的年齢マーカー 長寿評価 血液サンプル

サンプルレポート

弊社拠点への道順

クリニック
ラボ

BTSナナより

徒歩約5分

1
BTSナナ駅の 1番出口
2
スクンビット通りに沿って東(アソーク方面)に約 300 m歩きます。
3
スクンビット13を右折し、約150m直進します。
4
トレンディオフィスビルは 左手にございます。階段またはエレベーターで 1A階 (地上階より1つ上の階)までお越しください。

🏥 MedEx Neo Clinic — 1A階、The Trendy Office Building、Soi Sukhumvit 13、Watthana。

BTSアソークから

徒歩約7分

1
BTSアソーク駅の 1番出口 スクンビット通りに出ます。
2
スクンビット通りに沿って西(ナナ方面)に約350m歩きます。
3
ソイ・スクンビット13を左折し、約150m直進します。
4
トレンディオフィスビルは 左手にございます。1A (地上1階)までお越しください。

🏥 MedEx Neo Clinic — 1A階、The Trendy Office Building、Soi Sukhumvit 13、Watthana。

MRTスクンビット駅から

徒歩 · 約8分

1
MRTスクンビット駅の 3番出口
2
スクンビット通りに向かって北に進み、左折(西行き)して約 400 m 進みます。
3
ソイ・スクンビット13を左折し、約150m直進します。
4
トレンディオフィスビルは 左手にございます。階段またはエレベーターで 1A階

🏥 MedEx Neo Clinic — 1A階、The Trendy Office Building、Soi Sukhumvit 13、Watthana。

BTSプラカノン駅から

徒歩約3分

1
BTSプラカノン駅の 3番出口
2
幹線道路に沿って北方向に約100m直進します。.
3
右手にタイシン広場が見えたら、建物に入り、 4号館ミドルユニットへお進みください。
4
MedEx Neo Clinic は、 1521/4 Taisin Square1 階にあります。

🏥 MedEx Neo Clinic (プラカノン支店) — グラウンドフロア、ビルディング 4、1521/4 Taisin Square、Phra Khanong Nuea、Watthana。

BTSサパーンタクシンから

タクシー / Grab · 約10分

1
BTSサパーンタクシン駅を出て、 タクシーまたはGrab バーンコーレム方面へ向かいます。
2
Charoen Krung Roadに沿って南に進み、 Soi Charoen Rat 10に入ります。
3
左側の Soi Charoen Rat 10 の 3 番地にあるGeneral Science Enterprise ビルを探してください。
4
エレベーターまたは階段で 3階。正面にMedEx Diagnosticsがございます。

🔬 MedEx Diagnostics Lab — 3 階、General Science Enterprise、3 Soi Charoen Rat 10、Bang Khlo、Bang Kho Laem、Bangkok 10120。

バスターミナル3から

タクシー / ソンテウ · 約5分

1
チェンマイバスターミナル3(アーケード)をカエオナワラット通りのメインゲートで出て行きます。
2
タクシー、Grab、または赤いソンテウに乗って、南方向のビジネスパーク方面へ向かってください(約1.5km)。
3
ビジネスパーク(住所:114/18 Mueang Chiang Mai)までお迎えをお願いします。建物は幹線道路から見えます。
4
ビジネスパーク複合施設内に入ります。MedEx Neo Clinic (Chiang Mai) はその中にあります。

🏥 MedEx Neo Clinic (チェンマイ) — ビジネスパーク、114/18 Mueang Chiang Mai District、Chiang Mai 50000。

今すぐご相談をご予約ください

専門の医療チームがいつでもお手伝いいたします。ご希望のチャネルをお選びいただき、すぐにご連絡ください。喜んでお手伝いさせていただきます。.

MedEx Thailandへのお問い合わせ
今すぐご利用いただけます · 月曜~日曜、午前8時~午後10時