अपनी आनुवंशिक क्षमता को अनलॉक करें
पूरे थाईलैंड की प्रयोगशालाओं में परीक्षण या ऑन-डिमांड स्थान पर नर्स सहायता प्राप्त लैब ड्रा
स्वास्थ्य जोखिम मूल्यांकन, वंश अंतर्दृष्टि, अनुकूलित कल्याण योजना और आकर्षक लक्षण विश्लेषण
✅ सुरक्षित और गोपनीय स्क्रीनिंग
✅ कष्टों के साथ वैयक्तिकृत स्वास्थ्य अंतर्दृष्टि
✅ स्व- या नर्स-सहायता प्राप्त नमूना संग्रह
✅ केवल अतिरिक्त 750 THB पर घर पर परीक्षण करें
मेडएक्स, सुखुमविट 13, बैंकॉक में वॉक-इन का स्वागत है
रोजाना सुबह 8 बजे से शाम 7 बजे तक खुला। बीटीएस नाना, बीटीएस असोक और एमआरटी सुखुमवित से 2 मिनट की पैदल दूरी पर।
वंशावली अंतर्दृष्टि
स्वास्थ्य जोखिम मूल्यांकन
अनुकूलित कल्याण योजनाएँ
आकर्षक लक्षण विश्लेषण
अपनी आनुवंशिक विरासत का अन्वेषण करें
अपनी पैतृक जड़ों की खोज करें और पीढ़ियों के माध्यम से अपने परिवार की यात्रा का पता लगाएं। हमारा व्यापक डीएनए विश्लेषण उन क्षेत्रों को उजागर करेगा जिन्हें आपके पूर्वज अपना घर कहते थे, जिससे आपको अपने अतीत से गहरा संबंध मिलेगा।
- अपने स्वास्थ्य को अनुकूलित करें
- अपने आनुवंशिक गुणों को उजागर करें
- अपनी अनूठी डीएनए अंतर्दृष्टि खोजें
- गोपनीय एवं सुरक्षित परीक्षण
आइकन और बटन के साथ न्यूनतम शैली
आइकन और बटन के साथ इस सरल लेकिन आकर्षक न्यूनतम शैली के साथ अपने डिज़ाइन विचार का अन्वेषण करें।
आसान भुगतान
ड्यूडेन नाम की एक छोटी नदी उनके स्थान के पास से बहती है और इसे आवश्यक रेगेलिया प्रदान करती है। यह एक स्वर्ग है
उपयोगकर्ता समीक्षा
ड्यूडेन नाम की एक छोटी नदी उनके स्थान के पास से बहती है और इसे आवश्यक रेगेलिया प्रदान करती है। यह एक स्वर्ग है
संचार
ड्यूडेन नाम की एक छोटी नदी उनके स्थान के पास से बहती है और इसे आवश्यक रेगेलिया प्रदान करती है। यह एक स्वर्ग है
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अपनी आवश्यकताओं के आधार पर अपनी पसंद को तैयार करना
नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग गंधा
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उपलब्ध पैकेज
- निफ्टी प्रो
- निफ्टी कोर
- निफ्टी फोकस
- निफ्टी ट्विन
विस्टा कैरियर स्क्रीनिंग
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उपलब्ध पैकेज
- कैरियर स्क्रीनिंग
- थैलेसीमिया-Seq
- पीजीटी-ए
- पितृत्व जांच
सेंटीस वंशानुगत कैंसर स्क्रीनिंग
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उपलब्ध पैकेज
- वंशानुगत कैंसर
- कर्क + खोज
- सेंटीस फेफड़े
- कोलोटेक
संक्रामक उत्पाद
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उपलब्ध पैकेज
- COVID-19 परीक्षण
- मंकीपॉक्स वायरस
- पीएम समाधान
- एचपीवी डीएनए परीक्षण
यह काम किस प्रकार करता है
प्रक्रिया को समझने के लिए चरण-दर-चरण मार्गदर्शिका
-
अपना टेस्ट बुक करें सुविधाजनक शेड्यूलिंग
-
1) अपना टेस्ट बुक करें सुविधाजनक शेड्यूलिंग
-
अपना नमूना एकत्र करें आसान नमूना संग्रह
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2) अपना नमूना एकत्र करें आसान नमूना संग्रह
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नमूने संसाधित सटीक प्रयोगशाला परीक्षण
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3) अपने नमूने का परीक्षण करें सटीक प्रयोगशाला परीक्षण
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ऑनलाइन परिणाम तुरंत ईमेल द्वारा
-
4) ऑनलाइन परिणाम तुरंत ईमेल द्वारा
समझ
आनुवंशिक परीक्षण के प्रकार
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गंधा
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विस्टा
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नई
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बीजीआई एक्सोम
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सेंटीस वंशानुगत कैंसर स्क्रीनिंग
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कोलोटेक
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DNALL
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टेलोमेयर लंबाई परीक्षण
-
पितृत्व जांच
विस्टा कैरियर स्क्रीनिंग
मोनोजेनिक रोग के लिए वाहक स्क्रीनिंग
- लक्षित ग्राहक: जोड़े जो गर्भावस्था की योजना बना रहे हैं, जीए 14 सप्ताह से पहले गर्भावस्था के दौरान
- पैकेज: मिनी पैनल - 12 डॉलर लक्षित पैनल 2.0 - 173 डॉलर
- नमूना: रक्त 5 मिली ईडीटीए ट्यूब
- टीएटी: 21 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (लक्ष्य क्षेत्र पर कब्जा)
विस्टा थैलेसीमिया-Seq
> 508 के लिए थैलेसीमिया उत्परिवर्तन का पता लगाना
सामान्य सहित थैलेसीमिया उत्परिवर्तन
अल्फा- और बीटा-थैलेसीमिया
- लक्षित ग्राहक: जोड़े जो गर्भावस्था की योजना बना रहे हैं, जीए 14 सप्ताह से पहले गर्भावस्था के दौरान, सामान्य जनसंख्या
- नमूना: रक्त 3 मिली ईडीटीए ट्यूब
- टीएटी: 21 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (लक्ष्य क्षेत्र पर कब्जा)
नोवा नवजात आनुवंशिक परीक्षण
112 आनुवंशिक के लिए नवजात आनुवंशिक जांच
रोगों
- लक्षित ग्राहक: नवजात से 5 वर्ष की आयु तक
- नमूना: सूखा रक्त धब्बा, गर्भनाल रक्त, मौखिक स्वाब
- टीएटी: 20 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (लक्ष्य क्षेत्र पर कब्जा)
नोवा नवजात मेटाबोलिक स्क्रीनिंग
नवजात शिशु के चयापचय संबंधी विकारों की जांच
- लक्षित ग्राहक: 3 दिन से 7 दिन की आयु के नवजात शिशु
- पैकेज: 48 चयापचय संबंधी विकार 51 चयापचय संबंधी विकार
- नमूना: सूखा हुआ खून का धब्बा
- टीएटी: 5 कार्य दिवस
- विधि: मास स्पेक्ट्रोमेट्री
बीजीआई ज़ोम
पता लगाने के लिए क्लिनिकल संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
और दुर्लभ बीमारियों का निदान
- लक्षित ग्राहक: दुर्लभ बीमारियों वाले मरीज़ जिनका निदान नहीं किया गया है
- पैकेज: क्लिनिकल होल एक्सोम सीक्वेंसिंग, डब्ल्यूईएस एक्सप्रेस, मोनोजेनिक रोग के लिए आनुवंशिक परीक्षण
- नमूना: रक्त 3 मिली ईडीटीए ट्यूब
- टीएटी: 26 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (लक्ष्य क्षेत्र पर कब्जा)
सेंटीस वंशानुगत कैंसर स्क्रीनिंग
जीन उत्परिवर्तन का पता लगाना जिसके परिणामस्वरूप a
विकसित होने की सामान्य से अधिक संभावना
जो कैंसर के खतरे का अनुमान लगाने में मदद कर सकता है
कैंसर।
- लक्षित ग्राहक: गर्भवती महिलाएं जीए 10 - 24 सप्ताह
- पैकेज: निफ्टी प्रो, निफ्टी कोर, निफ्टी फोकस, निफ्टी ट्विन
- नमूना: रक्त 10 मिली स्ट्रेक ट्यूब
- टीएटी: 5-7 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (लो-पास डब्ल्यूजीएस)
कोलोटेक
कोलोरेक्टल की गैर-आक्रामक प्रारंभिक जांच
3 मिथाइलेशन मार्कर का पता लगाकर कैंसर
जीन
- लक्षित ग्राहक: गर्भवती महिलाएं जीए 10 - 24 सप्ताह
- पैकेज: निफ्टी प्रो, निफ्टी कोर, निफ्टी फोकस, निफ्टी ट्विन
- नमूना: रक्त 10 मिली स्ट्रेक ट्यूब
- टीएटी: 5-7 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (लो-पास डब्ल्यूजीएस)
DNALL
आपके लिए सबसे उपयुक्त व्यायाम सहित जीवनशैली की व्यक्तिगत विशेषताओं, भोजन और पोषण को संतुलित करने वाले डिजाइन का विश्लेषण करने के लिए आनुवंशिक कोड की जांच करना। यह आनुवंशिक कारकों के कारण होने वाली बीमारियों के जोखिम का भी अनुमान लगा सकता है, जिसका उपयोग भविष्य में बीमारी के जोखिम को कम करने के लिए जानकारी के रूप में किया जा सकता है।
- लक्षित ग्राहक: सामान्य व्यक्ति, नवजात शिशु
- पैकेज: प्रेस्टीज 900+ रिपोर्ट एसएनआईपी और पिक 700+ रिपोर्ट
- नमूना: मौखिक स्वाब
- टीएटी: 15 - 21 कार्य दिवस, 30 - 35 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (30एक्स डब्लूजीएस), माइक्रोएरे
- रिपोर्ट: वेब आधारित
टेलोमेयर लंबाई परीक्षण
टेलोमेयर की लंबाई निर्धारित करने के लिए माप
आपकी वास्तविक जैविक आयु
- लक्षित ग्राहक: सामान्य व्यक्ति, नवजात शिशु
- पैकेज: प्रेस्टीज 900+ रिपोर्ट एसएनआईपी और पिक 700+ रिपोर्ट
- नमूना: मौखिक स्वाब
- टीएटी: 15 - 21 कार्य दिवस, 30 - 35 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (30एक्स डब्लूजीएस), माइक्रोएरे
- रिपोर्ट: वेब आधारित
गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण (एनआईपीपीटी)
99.9% सटीक परीक्षण के साथ अपने अजन्मे बच्चे के पितृत्व की पुष्टि करें जिसके लिए केवल माँ और कथित पिता के रक्त के नमूने की आवश्यकता होती है
- लक्षित ग्राहक: गर्भवती महिलाएं जीए 10 - 24 सप्ताह
- पैकेज: निफ्टी प्रो, निफ्टी कोर, निफ्टी फोकस, निफ्टी ट्विन
- नमूना: रक्त 10 मिली स्ट्रेक ट्यूब
- टीएटी: 5-7 कार्य दिवस
- विधि: एनजीएस (लो-पास डब्ल्यूजीएस)
पितृत्व जांच
पितृत्व डीएनए परीक्षण का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि बच्चे या बच्चों का आनुवंशिक पिता कौन है
- नमूना:
- मातृ रक्त 3-5 मिली ईडीटीए ट्यूब
- 5 नाखून
- बालों की जड़ सहित 5 बाल
- मुख स्वाब
- टीएटी: 7-12 कार्य दिवस
आपके डीएनए के रहस्यों को खोलना
हमारी व्यापक डीएनए परीक्षण सेवा के साथ अपने वंश का अन्वेषण करें, अपने स्वास्थ्य को अनुकूलित करें और अपने अद्वितीय आनुवंशिक गुणों को अपनाएं।
आपके डीएनए के रहस्यों को खोलना
यह एक चिकित्सीय परीक्षण है जिसे जोड़े या बच्चा पैदा करने की योजना बना रहे व्यक्ति गर्भधारण से पहले करा सकते हैं। इसे शिशु के डीएनए में संभावित आनुवंशिक विकारों की पहचान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। प्राथमिक लक्ष्य गर्भपात के जोखिम वाली आक्रामक प्रक्रियाओं का सहारा लिए बिना भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विश्वसनीय और प्रारंभिक जानकारी प्रदान करना है। यह परीक्षण माता-पिता को उनकी गर्भावस्था के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद करता है और उन्हें उनके बच्चे के सामने आने वाली किसी भी संभावित स्वास्थ्य चुनौती के लिए तैयार करता है।
सेंटीस वंशानुगत कैंसर स्क्रीनिंग एक विशेष डीएनए परीक्षण है जो वंशानुगत या पारिवारिक कैंसर से जुड़े आनुवंशिक उत्परिवर्तन का पता लगाने पर केंद्रित है। यह परीक्षण व्यक्तियों को कुछ प्रकार के कैंसर के प्रति उनकी आनुवंशिक प्रवृत्ति को समझने में मदद करता है। किसी व्यक्ति के आनुवंशिक ब्लूप्रिंट का विश्लेषण करके, SENTIS का लक्ष्य वंशानुगत कैंसर के विकास के जोखिम के बारे में प्रारंभिक जानकारी प्रदान करना है। इस ज्ञान से लैस होकर, व्यक्ति कैंसर की रोकथाम और शीघ्र पता लगाने के लिए सक्रिय उपाय कर सकते हैं, जिससे संभावित रूप से जीवन बचाया जा सकता है।
वंशानुगत डीएनए परीक्षण किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना की एक व्यापक जांच है। किसी व्यक्ति के डीएनए का विश्लेषण करके, यह परीक्षण किसी के अद्वितीय आनुवंशिक ब्लूप्रिंट में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है। यह वंश, लक्षण और संभावित स्वास्थ्य जोखिमों के बारे में जानकारी प्रकट कर सकता है, जिसमें विभिन्न स्थितियों के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति भी शामिल है। यह परीक्षण व्यक्तियों को आनुवंशिक स्तर पर स्वयं के बारे में गहरी समझ हासिल करने का अधिकार देता है, जो उनकी जीवनशैली, स्वास्थ्य और कल्याण के बारे में सूचित निर्णय लेने के लिए मूल्यवान हो सकता है।
आनुवंशिक परीक्षण चिकित्सा और वैज्ञानिक परीक्षाओं की एक व्यापक श्रेणी है जिसमें किसी व्यक्ति के डीएनए का विश्लेषण शामिल होता है। ये परीक्षण किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना के बारे में जानकारी प्रकट कर सकते हैं, जिसमें कुछ बीमारियों, वंश और आनुवंशिक लक्षणों के प्रति उनकी संवेदनशीलता भी शामिल है। आनुवंशिक परीक्षण का अनुप्रयोग विभिन्न क्षेत्रों में होता है, जैसे चिकित्सा, वंशावली अनुसंधान और व्यक्तिगत स्वास्थ्य देखभाल। यह व्यक्तियों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को स्वास्थ्य, परिवार नियोजन और समग्र कल्याण के संबंध में सूचित निर्णय लेने में मदद करता है।
अक्सर पूछे गए प्रश्न
आम सवाल-जवाब
आनुवंशिक विकार किसी व्यक्ति की आनुवंशिक सामग्री, जिसमें उनके जीन और गुणसूत्र शामिल हैं, में परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं। एन्यूप्लोइडी एक ऐसी स्थिति की विशेषता है जहां या तो अधिशेष या कमी वाले गुणसूत्र होते हैं। ट्राइसॉमी एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति को दर्शाता है, जबकि मोनोसॉमी एक गुणसूत्र की अनुपस्थिति को दर्शाता है। इसके विपरीत, वंशानुगत विकार आनुवंशिक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप होते हैं जिन्हें उत्परिवर्तन कहा जाता है। इन विकारों में सिकल सेल रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, टे-सैक्स रोग और कई अन्य स्थितियां शामिल हैं। आमतौर पर, किसी संतान के वंशानुगत विकार से प्रभावित होने के लिए, माता-पिता दोनों में समान उत्परिवर्तित जीन होना चाहिए।
प्रसवपूर्व आनुवंशिक परीक्षण भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य और विकास का आकलन करने के लिए गर्भावस्था के दौरान किया जाने वाला एक चिकित्सीय परीक्षण है। इसका उद्देश्य अजन्मे बच्चे में संभावित आनुवंशिक असामान्यताएं, गुणसूत्र संबंधी विकार या विरासत में मिली स्थितियों की पहचान करना है। प्रसवपूर्व आनुवांशिक परीक्षण, भावी माता-पिता और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को बहुमूल्य जानकारी प्रदान करता है, गर्भावस्था के बारे में सूचित निर्णय लेने में सहायता करता है, जिसमें गर्भावस्था को जारी रखने के विकल्प, चिकित्सा हस्तक्षेप की तैयारी, या विशेष जरूरतों वाले बच्चे की देखभाल की योजना बनाना शामिल है।
1. स्क्रीनिंग टेस्ट: प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग टेस्ट आम तौर पर भ्रूण में आनुवंशिक विकार होने के जोखिम का आकलन करने में पहला कदम होता है। ये परीक्षण गैर-आक्रामक हैं और इसमें गैर-आक्रामक प्रसव पूर्व परीक्षण (एनआईपीटी), मातृ सीरम स्क्रीनिंग (जिसे ट्रिपल या क्वाड स्क्रीन के रूप में भी जाना जाता है), और अल्ट्रासाउंड परीक्षा जैसे विकल्प शामिल हैं। वे भ्रूण में कुछ आनुवंशिक स्थितियाँ होने की संभावना के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं। यदि स्क्रीनिंग परीक्षण बढ़े हुए जोखिम का सुझाव देता है, तो आगे के नैदानिक परीक्षण की सिफारिश की जा सकती है।
2. नैदानिक परीक्षण: प्रसवपूर्व निदान परीक्षण अधिक आक्रामक और निश्चित होते हैं। इन्हें तब किया जाता है जब स्क्रीनिंग टेस्ट आनुवंशिक विकार के उच्च जोखिम का संकेत देता है या जब नैदानिक मूल्यांकन के लिए अन्य संकेत होते हैं। सामान्य नैदानिक परीक्षणों में कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) और एमनियोसेंटेसिस शामिल हैं। ये परीक्षण सीधे भ्रूण की आनुवंशिक सामग्री की जांच करते हैं, जिससे आनुवंशिक स्थितियों, गुणसूत्र असामान्यताओं या अन्य आनुवंशिक विकारों का एक निश्चित निदान मिलता है।
अपनी आनुवंशिक कहानी खोजें
हमारी डीएनए परीक्षण सेवाओं के साथ आत्म-खोज की एक अनूठी यात्रा शुरू करें। अपने पैतृक मूल को उजागर करें, अपने स्वास्थ्य के बारे में जानकारी प्राप्त करें और अपने आनुवंशिक लक्षणों की आकर्षक दुनिया का पता लगाएं। आपका डीएनए आपके अतीत, वर्तमान और भविष्य की कुंजी रखता है, और हम इसे डिकोड करने में आपकी सहायता के लिए यहां हैं।
वैयक्तिकृत अंतर्दृष्टि की प्रतीक्षा है
वैयक्तिकृत आनुवंशिक अंतर्दृष्टि के साथ स्वयं को सशक्त बनाएं। हमारी डीएनए परीक्षण सेवा आपके आनुवंशिक ढांचे में एक विंडो प्रदान करती है, जिससे आपको अपने स्वास्थ्य और जीवनशैली के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद मिलती है। यह अपने भाग्य को नियंत्रित करने और अपने डीएनए की शक्ति को अपनाने का समय है।
एक स्वस्थ जीवन जीयें
हमारे अत्याधुनिक डीएनए परीक्षण के साथ अपने आनुवंशिक कोड के रहस्यों को उजागर करें। अपनी वंशावली, स्वास्थ्य संबंधी प्रवृत्तियों और अद्वितीय लक्षणों के बारे में बहुमूल्य ज्ञान प्राप्त करें। इस जानकारी से लैस होकर, आप एक स्वस्थ और अधिक संतुष्टिदायक जीवन के लिए सक्रिय विकल्प चुन सकते हैं।