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Transformez votre parcours de santé avec des services de test génétique avancés conçus pour des informations personnalisées et des soins proactifs. Chez Medex, nous allons au-delà des tests ordinaires pour fournir une vue complète de votre ADN et de son impact sur votre santé et votre avenir.
Tests génétiques en vedette: méthylation de l'ADN. NIPT / NIPS. Test de paternité. Cancer héréditaire et dépistage des porteurs. Évaluation des risques pour la santé. Pharmacogénétique. Insignes d'ascendance. Séquençage de l'exome entier. Épigénétique. Microbiome intestinal.
✅ Tests complets, idées exploitables et consultations dirigées par des experts
✅ Rapports illustratifs faciles à comprendre avec des recommandations exploitables directement dans votre boîte de réception
✅ Sécrantes sécurisées, privées et confidentielles et solutions de soins de santé proactives
✅ Clinicien Assaidé Collection des spécimens dans les installations de réseau ou à la localisation à la demande
✅ Offres completes pratiques en un seul endroit, en fonction de 350K + patients
Catalogue de tests génétiques
✨ Test de méthylation de l'ADN pour explorer les marqueurs épigénétiques
🌟 Cancer héréditaire et dépistage des transporteurs pour les risques familiaux pour la santé
🧬 Évaluation des risques pour la santé et planification du bien-être personnalisé
💊 Pharmacogénétique pour la compatibilité des médicaments
🌍 Insights d'ascendance pour découvrir votre patrimoine génétique
🔬 Séquençage entièrement exome pour une analyse génétique détaillée
🍃 Test génétique du microbiome intestinal pour les informations sur la santé digestive
👶 Dépistage NIPT/NIPS du sexe du bébé et des anomalies génétiques
👨👩👧 Test de paternité pré et postnatal pour la vérification parentale
🌸 Test génétique avant la grossesse Vista pour planifier une famille saine
🤰 Évaluation de la santé génétique fœtale astucieuse pour les soins prénatals avancés
📜 Test de séquençage génétique pour libérer le potentiel de votre ADN
⚕️ Dépistage du cancer du côlon colotect pour une détection précoce
🩺 tests génétiques pour les maladies et les afflictions pour identifier les prédispositions
Avec des tests de méthylation de l'ADN des gènes MTHFR, MTR, MTRR, COMT et BHMT
Embarquez dans un voyage transformateur de découverte de soi avec un package de rapports ADN ADN 500+ ADN Story qui comprend également des tests de méthylation des gènes MTHFR, MTR, MTRR, COMT et BHMT .
---> Exemple de rapport ci-dessus <---
Déverrouiller plus de 500 idées génétiques, démêlant les mystères de votre santé et de vos talents innés. Adisamment adapté à tous les âges, le package vous permet de prendre des décisions éclairées pour une vie plus saine et plus épanouissante. Embrassez la puissance de votre ADN avec notre analyse de pointe et embarquez sur un chemin vers le bien-être optimisé et la conscience de soi. Votre histoire d'ADN vous attend.
Le forfait comprend:
1. Test de méthylation
La méthylation est un processus biochimique fondamental qui implique l'ajout de groupes méthyle à diverses molécules, y compris l'ADN, les protéines et les neurotransmetteurs. La méthylation joue un rôle vital dans l'expression des gènes, la détoxification, la production d'énergie et l'équilibre des neurotransmetteurs. Un test de méthylation évalue les variations génétiques qui peuvent avoir un impact sur la capacité de méthylation d'un individu. Les composants clés couverts par un test de méthylation peuvent inclure:
2. Santé et nutrition: vitamine B6, vitamine B9 - Folique, vitamine B12, vitamine C, vitamine A, vitamine D, oméga-3 Acides gras, cuivre, phosphore, sensibilité à la caféine, sensibilité alcool Détoxification du foie, sensibilité aux épices, dent sucrée, détoxification cellulaire, sensibilité au sel.
3. Allergie et sensibilité: allergie au cafard, allergie à la poussière, allergie aux animaux de compagnie, dermatite atopique, sensibilité aux épices.
4. Talent et capacités: la lecture et la capacité d'orthographe, le langage, la capacité musicale, l'allergie au pollen, l'intelligence, la capacité mathématique, la mémoire de travail, la capacité de la mémoire, les compétences multi-tâches, les sports de puissance, l'attention des tâches, la créativité, les sports d'endurance.
5. Caractère ADN: aventurier, expert, analyste.
6. Fitness et performance sportive: VO2 MAX - Potentiel aérobie, risque de blessure, potentiel de puissance / endurance, radicaux libres pendant l'exercice, récupération post-exercice, réponse à la sensibilité à l'insuline à l'exercice, réponse HDL à l'exercice, réponse au glucose à l'exercice.
7. Poids santé: régime faible en glucides, régime pauvre en calories, régime pauvre en gras, exercice cardio, entraînement en force.
8. Infection Covid-19 et symptômes graves Risque: gène ABO, gène OAS, gène DDP9.
9. Traits comportementaux: comportement addictif, gène CCHCR1.
10. Traits de personnalité: motivation intrinsèque à l'exercice, misophonie, gestion du stress.
11. Peau et beauté: taches d'âge, risque de glycation cutanée, personne du matin, taches de rousseur, risque d'acné, vergetures, rides, formation de chéloïde, sensibilité au soleil, protection de la cellulite.
12. Sommeil et sensibilité environnementale: durée du sommeil, sommeil profond, mouvement du sommeil, pollution atmosphérique, sensibilité à la pollution, fumée secondaire, pollution liée au trafic.
13. Santé neurologique et mentale: maladie d'Alzheimer, dégénérescence maculaire liée à l'âge, risque pour la santé, maladie de Parkinson, thrombophilie héréditaire, hémochromatose héréditaire et triglycérides élevés, diabète de type 2, alopécie androgénétique, odeur corporelle, hypertéditie élevée.
14. Traits physiques: sensibilité au goût amer, type de vaisselle d'oreille, épaisseur des cheveux, sensibilité à la douleur, maladie des transports, perte auditive liée à l'âge.
15. Statut du porteur: achondrogénèse, foie graisseux aigu, alpha-mannosidose, agénisie du corpus callosum avec neuropathie périphérique, achromatopsia, alkaptonurie, arrsac, syndrome de la polystique annue (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related hémoglobinopathies, carence en biotinidase, déficit en galactosylcéramide bêta-galactosidase, maladie des caravanes, choroidémie, citrullinémie de type II, carence en hormones hormonnes anormales combinées, désordre congénital de la glrulliné Fièvre méditerranéenne familiale, anémie Fanconi, maladie de Gaucher, acidémie glutarique, maladie de stockage de glycogène de type 1a, maladie de stockage du glycogène type V, héréditaire d'intolérance au fructose, hexosaminidase A (y compris la maladie de Tay Sachs), Homocysteinemia Body Myopathy, Joubert Snathrome, Leigh Type Dystrophie musculaire de type 2e, carence en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD), maladie d'urine de type 1A, mucolipidose, acacide méthylmalonique, dystrophie musculaire, dystrophie musculaire, Sydrome de la dystrophie musculaire, Poudrochose du Neuronal, Pseudocher, Sydrome pendred Pendred Carence, hyperoxalurie primaire de type III, chondrodysplasia punctata de type 1, anémie falciforme, hyperinsulinisme familial, G6PD, syndrome de Gracile, maladie de stockage de glycogène de type 1b, hémophile B, Herlitz Junswctional Epidermolys Maladie de Krabbe, dystrophie musculaire des membres du girlle de type 2D, dystrophie musculaire des membres de type 2i, maladie de l'urine de type érable, sirop d'érable maladie d'urine de type III, leukodystrophie métachromatique, muemysaccharidose de la némaline, albinisme de la Némland Carence en carnitine, hyperoxalurie primaire de type II, pycnodysostose, maladie de Salla, syndrome de Sjogren-Larsson, tyrosinémie de type I, syndrome d'Usher de type 1F, syndrome d'usure de type 3A, spectre du syndrome de Zellweger.
16. Ascendance: Pour ce rapport, le programme analysera les gènes pour identifier les similitudes de l'ADN basées sur les populations de chaque race collectées du monde entier.
17. Faits amusants de l'ADN: détection des odeurs d'asperges, statut de relation amoureuse.
18. Risque du cancer: cancer du sein, cancer colorectal, cancer du pancréas, cancer de la prostate, cancer gastrique, cancer de l'ovaire, cancer du poumon, cancer de la peau, cancer de la vessie urinaire, cancer du col de l'utérus, cancer du mélanome.
19. Risque de santé premium: arthrose, ostéoporose, parodontite, longueur des télomères, lipoprotéines A ou LP (A), glaucome, calculs biliaires, varices, migraine, lupus érythémateux systémique (SLE), anxiété, asthma.
20. Réponse des médicaments: médicaments cardiovasculaires, anti-inflammatoires, médicaments antibactériens, médicaments antifongiques, médicaments antiviraux, muscles squelettiques, médicaments antidépresseurs, médicaments sédatifs, médicaments gastrrotestinaux, médicaments antipsychotiques, médicaments antiémnes et anticolores, médicaments anti-antigoteaux.
21. Maladies cardiaques: Ce test analyse les gènes liés à divers types de maladies cardiaques génétiquement héréditaires au sein de la famille, telles que les maladies musculaires cardiaques graves, les arythmies cardiaques sévères et l'hyperlipidémie sévère.
22. Troubles cérébraux: Ce test analyse les gènes liés aux maladies cérébrales et au système nerveux qui sont héritées génétiquement.
23. Risque de maladie cardiovasculaire: Ce test analyse les gènes impliqués dans diverses maladies cardiovasculaires héréditaires: AVC, maladie coronarienne, athérosclérose.
24. Hauteur génétique: ce rapport analysera les gènes liés à la croissance et à la production d'hormones, qui constituent des facteurs influençant la hauteur d'un individu. Les résultats de votre analyse génétique seront utilisés pour estimer votre taille en fonction de la hauteur moyenne de votre race.
25. Test de l'ADN de détoxification: le test de l'ADN de détoxification analyse les marqueurs génétiques spécifiques associés aux processus de détoxification du corps. Le corps humain a des mécanismes sophistiqués pour éliminer les toxines et les substances nocives, et ces processus sont influencés par divers gènes. Le test d'ADN de détoxification donne un aperçu de l'efficacité du corps d'un individu et élimine les toxines, les polluants et autres facteurs de stress environnementaux.
Examiner le code génétique pour analyser le mode de vie des caractéristiques individuelles, le design équilibrant les aliments et la nutrition, y compris l'exercice qui vous convient le plus. Il peut également prédire le risque de maladies qui seront causées par des facteurs génétiques à utiliser comme informations pour réduire le risque de maladie à l'avenir.
Confirmez la paternité de votre bébé à naître avec un test précis de 99,9% qui ne nécessite que des échantillons de sang de la mère et du père présumé
Un test d'ADN de paternité est utilisé pour déterminer qui est le père génétique d'un enfant ou d'un enfant
Test prénatal non invasif pour détecter les aneuploïdes chromosomiques fœtales du sang maternel, comme le syndrome de Down, le syndrome d'Edward et le syndrome de Patau
Dépistage des porteurs pour la maladie monogène
Détection des mutations de la thalassémie pour> 508
l'alpha- et la bêta-thalassémie communes
Dépistage génétique du nouveau-né pour 112 maladies génétiques .
NOUVEAU TRANSFORMES DES TRANSCORDES MÉTABOLIQUES
Séquençage clinique de l'exome entier pour la détection et le diagnostic de maladies rares
Panel génétique complet pour l'évaluation des risques de cancer
Prix: 42 500 THB
Le dépistage du cancer héréditaire Sentis ™ - le package masculin est un test génétique complet conçu pour évaluer les risques de cancer héréditaires en analysant 79 gènes associés à 22 types de cancers héréditaires. Il est idéal pour les hommes qui cherchent des informations proactives sur leur santé à long terme ou qui ont des antécédents familiaux de cancer.
Ce que ce test couvre
Gènes analysés : 79 gènes cliniquement associés aux syndromes de cancer héréditaires
Types de cancer inclus : 22 types, y compris la prostate, colorectal, le sein (chez les hommes), le pancréatique, l'estomac et autres
Identification des risques : détecte les variantes mononucléotidiques (SNV), les insertions / suppressions (indels) et les variations du nombre de copies (CNV)
Utilité clinique : aide à guider les stratégies de dépistage, de prévention et de traitement basées sur la prédisposition génétique
Type d'échantillon : 3 cc de sang (tube EDTA)
Jeûne requise : non
Durée de test : collection d'échantillons rapides de 10 à 20 minutes
Temps de redressement : 26 jours ouvrables
Report de la livraison : résultats envoyés en toute sécurité par e-mail
Détection précoce des risques : soyez clarté sur les risques de cancer héréditaires avant l'apparition des symptômes
Gestion de la santé personnalisée : utilisez votre profil génétique pour prendre des décisions éclairées sur le suivi et la prévention
Insight familial : les résultats peuvent fournir des informations utiles aux parents qui peuvent partager des risques génétiques similaires
Aucune préparation spéciale nécessaire : un prélèvement sanguin simple, rapide et non rapide
Les personnes ayant des antécédents familiaux de cancers tels que la prostate, le cancer du sein colorectal ou
Ceux qui prévoient une prévention de la santé et du cancer à long terme
Les personnes à la recherche de conseils médicaux personnalisés basés sur le risque génétique
Explorez votre ascendance, optimisez votre santé et adoptez vos traits génétiques uniques avec notre service de test ADN complet
mail@mex.co.th
Des soins médicaux immédiats seront fournis si vos résultats de test sont positifs. Profitez des consultations de médecin sans stress à la clinique Medex NEO avec des prix à partir de seulement 750 THB.
Vous pouvez également accéder à un bassin de plus de 3 000 meilleurs spécialistes des hôpitaux thaïlandais accrédités par JCI (US) dans le réseau Medex via nos services de télé-consultation.
De plus, nous offrons la livraison à la porte des fournitures de soins de santé essentielles.
Dévoiler votre ADN: découvrez les secrets à l'intérieur
Il s'agit d'un test médical que les couples ou les individus qui envisagent d'avoir un bébé peuvent subir avant la conception. Il est conçu pour identifier les troubles génétiques potentiels dans l'ADN du bébé. L'objectif principal est de fournir des informations fiables et précoces sur la santé génétique fœtale sans recourir à des procédures invasives qui pourraient comporter le risque de fausse couche. Ce test aide les parents à prendre des décisions éclairées sur leur grossesse et les prépare à tous les défis potentiels pour la santé de leur enfant.
Le dépistage du cancer héréditaire Sentis est un test d'ADN spécialisé qui se concentre sur la détection des mutations génétiques associées aux cancers héréditaires ou familiaux. Ce test aide les individus à comprendre leur prédisposition génétique à certains types de cancer. En analysant le plan génétique d'un individu, Sentis vise à fournir des informations précoces sur le risque de développer des cancers héréditaires. Armés de ces connaissances, les individus peuvent prendre des mesures proactives pour la prévention du cancer et la détection précoce, potentiellement sauver des vies.
Les tests héréditaires de l'ADN sont un examen complet de la composition génétique d'un individu. En analysant l'ADN d'un individu, ce test offre un aperçu de son plan génétique unique. Il peut révéler des informations sur l'ascendance, les traits et les risques potentiels pour la santé, y compris les prédispositions génétiques à diverses conditions. Ce test permet aux individus de mieux comprendre eux-mêmes un niveau génétique, ce qui peut être précieux pour prendre des décisions éclairées sur leur style de vie, leur santé et leur bien-être.
Les tests génétiques sont une large catégorie d'examens médicaux et scientifiques qui impliquent l'analyse de l'ADN d'un individu. Ces tests peuvent révéler des informations sur la composition génétique d'un individu, y compris leur sensibilité à certaines maladies, à l'ascendance et aux traits génétiques. Les tests génétiques ont des applications dans divers domaines, tels que la médecine, la recherche d'ascendance et les soins de santé personnalisés. Il aide les individus et les prestataires de soins de santé à prendre des décisions éclairées concernant la santé, la planification familiale et le bien-être général.
Questions fréquemment posées
Les troubles génétiques surviennent en raison des altérations du matériel génétique d'un individu, englobant leurs gènes et chromosomes. L'aneuploïdie caractérise une condition où il y a des chromosomes excédentaires ou déficients. La trisomie dénote la présence d'un chromosome supplémentaire, tandis que la monosomie signifie l'absence d'un chromosome. Les troubles héréditaires, à l'inverse, résultent des changements génétiques appelés mutations. Ces troubles comprennent des conditions comme la drépanocytose, la fibrose kystique, la maladie de Tay-Sachs et de nombreux autres. En règle générale, pour qu'une progéniture soit affectée par un trouble héréditaire, les deux parents doivent porter le même gène muté.
Le test génétique prénatal est un examen médical effectué pendant la grossesse pour évaluer la santé génétique et le développement du fœtus. Il vise à identifier les anomalies génétiques potentielles, les troubles chromosomiques ou les conditions héréditaires chez l'enfant à naître. Les tests génétiques prénatals offrent des informations précieuses aux futurs parents et aux prestataires de soins de santé, en aidant à prendre des décisions éclairées sur la grossesse, y compris des choix concernant la poursuite de la grossesse, la préparation des interventions médicales ou la planification de la prise en charge d'un enfant ayant des besoins spéciaux.
1. Tests de dépistage: les tests de dépistage prénatal sont généralement la première étape dans l'évaluation du risque d'un fœtus souffrant d'un trouble génétique. Ces tests sont non invasifs et comprennent des options telles que les tests prénatals non invasifs (NIPT), le dépistage du sérum maternel (également connu sous le nom d'écran triple ou quad) et les examens échographiques. Ils fournissent des informations sur la probabilité que le fœtus ait certaines conditions génétiques. Si un test de dépistage suggère un risque accru, d'autres tests de diagnostic peuvent être recommandés.
2. Tests de diagnostic: les tests de diagnostic prénatal sont plus invasifs et définitifs. Ils sont effectués lorsqu'un test de dépistage indique un risque plus élevé de trouble génétique ou lorsqu'il existe d'autres indications d'une évaluation diagnostique. Les tests de diagnostic courants comprennent l'échantillonnage des villages choriales (CVS) et l'amniocentèse. Ces tests examinent directement le matériel génétique du fœtus, fournissant un diagnostic définitif des conditions génétiques, des anomalies chromosomiques ou d'autres troubles génétiques.
Embarquez dans un voyage unique de découverte de soi avec nos services de test ADN. Découvrez vos origines ancestrales, apportez un aperçu de votre santé et explorez le monde fascinant de vos traits génétiques. Votre ADN détient la clé de votre passé, de votre présent et de votre avenir, et nous sommes là pour vous aider à le décoder.
Vous autonomiser des idées génétiques personnalisées. Notre service de test ADN offre une fenêtre sur votre composition génétique, vous aidant à prendre des décisions éclairées sur votre santé et votre style de vie. Il est temps de prendre le contrôle de votre destin et d'embrasser la puissance de votre ADN.
Dévribuez les mystères de votre code génétique avec nos tests d'ADN de pointe. Gardez des connaissances précieuses sur votre ascendance, vos prédispositions de santé et vos traits uniques. Armé de ces informations, vous pouvez faire des choix proactifs pour une vie plus saine et plus épanouissante.
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Dernière mise à jour: 30 juin 2022
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