Embarquez dans un voyage transformateur de découverte de soi avec un package de rapports ADN ADN 500+ ADN Story qui comprend également des tests de méthylation des gènes MTHFR, MTR, MTRR, COMT et BHMT .
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Déverrouiller plus de 500 idées génétiques, démêlant les mystères de votre santé et de vos talents innés. Adisamment adapté à tous les âges, le package vous permet de prendre des décisions éclairées pour une vie plus saine et plus épanouissante. Embrassez la puissance de votre ADN avec notre analyse de pointe et embarquez sur un chemin vers le bien-être optimisé et la conscience de soi. Votre histoire d'ADN vous attend.
Le forfait comprend:
1. Test de méthylation
La méthylation est un processus biochimique fondamental qui consiste en l'ajout de groupements méthyle à diverses molécules, notamment l'ADN, les protéines et les neurotransmetteurs. Elle joue un rôle essentiel dans l'expression des gènes, la détoxification, la production d'énergie et l'équilibre des neurotransmetteurs. Un test de méthylation évalue les variations génétiques susceptibles d'influencer la capacité de méthylation d'un individu. Les principaux éléments analysés lors d'un test de méthylation peuvent inclure :
- Génique MTHFR : Le gène du méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) est un acteur clé du métabolisme des folates et de la méthylation. Les variations dans ce gène peuvent affecter la façon dont le corps traite et utilise le folate.
- Gènes MTR et MTRR : ces gènes sont impliqués dans la conversion de l'homocystéine en méthionine, un processus crucial pour la méthylation. Les variations peuvent avoir un impact sur cette conversion et influencer le statut de méthylation globale.
- COMT GENE : Le gène du catéchol-o-méthyltransférase (COMT) régule la dégradation des catécholamines, y compris la dopamine, la noradréphrine et l'épinéphrine. Les variations génétiques du COMT peuvent influencer l'équilibre des neurotransmetteurs.
- Gène BHMT : Le gène de la bétaïne-homocystéine méthyltransférase (BHMT) est impliqué dans une voie alternative pour le métabolisme de l'homocystéine.
2. Santé et nutrition: vitamine B6, vitamine B9 - folate, vitamine B12, vitamine C, vitamine A, vitamine D, oméga-3 acides gras, cuivre, phosphore, sensibilité à la caféine, sensibilité à l'alcool, calcium, magnésium, zinc, nutrition, intolérance à la lactose, prédisposition céles Détoxification du foie, sensibilité aux épices, dent sucrée, détoxification cellulaire, sensibilité au sel.
3. Allergie et sensibilité: allergie au cafard, allergie à la poussière, allergie aux animaux de compagnie, dermatite atopique, sensibilité aux épices.
4. Talent et capacités: la lecture et la capacité d'orthographe, le langage, la capacité musicale, l'allergie au pollen, l'intelligence, la capacité mathématique, la mémoire de travail, la capacité de la mémoire, les compétences multi-tâches, les sports de puissance, l'attention des tâches, la créativité, les sports d'endurance.
5. Caractère ADN: aventurier, expert, analyste.
6. Fitness et performance sportive: VO2 Max - Potentiel aérobie, risque de blessure, potentiel de puissance / endurance, radicaux libres pendant l'exercice, récupération post-exercice, réponse à la sensibilité à l'insuline à l'exercice, réponse HDL à l'exercice, réponse au glucose à l'exercice.
7. Poids santé: régime faible en glucides, régime pauvre en calories, régime pauvre en gras, exercice cardio, entraînement en force.
8. Infection Covid-19 et symptômes graves Risque: gène ABO, gène OAS, gène DDP9.
9. Traits comportementaux: comportement addictif, gène CCHCR1.
10. Traits de personnalité: motivation intrinsèque à l'exercice, misophonie, gestion du stress.
11. Peau et beauté: taches d'âge, risque de glycation cutanée, personne du matin, taches de rousseur, risque d'acné, vergetures, rides, formation de chéloïde, sensibilité au soleil, protection de la cellulite.
12. Sommeil et sensibilité environnementale: durée du sommeil, sommeil profond, mouvement du sommeil, pollution atmosphérique, sensibilité à la pollution, fumée secondaire, pollution liée au trafic.
13. Santé neurologique et mentale: maladie d'Alzheimer, dégénérescence maculaire liée à l'âge, risque pour la santé, maladie de Parkinson, thrombophilie héréditaire, hémochromatose héréditaire et triglycérides élevés, diabète de type 2, alopécie androgénétique, odeur corporelle, hypertéditie élevée.
14. Traits physiques: sensibilité au goût amer, type de vaisselle d'oreille, épaisseur des cheveux, sensibilité à la douleur, maladie des transports, perte auditive liée à l'âge.
15. Statut du porteur: achondrogénèse, foie graisseux aigu, alpha-mannosidose, agénisie du corpus callosum avec neuropathie périphérique, achromatopsia, alkaptonurie, arrsac, syndrome de la polystique annue (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related hémoglobinopathies, carence en biotinidase, déficit en galactosylcéramide bêta-galactosidase, maladie des caravanes, choroidémie, citrullinémie de type II, carence en hormones hormonnes anormales combinées, désordre congénital de la glrulliné Fièvre méditerranéenne familiale, anémie Fanconi, maladie de Gaucher, acidémie glutarique, maladie de stockage de glycogène de type 1a, maladie de stockage du glycogène type V, héréditaire d'intolérance au fructose, hexosaminidase A (y compris la maladie de Tay Sachs), Homocysteinemia Body Myopathy, Joubert Snathrome, Leigh Type Dystrophie musculaire de type 2e, carence en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD), maladie d'urine de type 1A, mucolipidose, acacide méthylmalonique, dystrophie musculaire, dystrophie musculaire, Sydrome de la dystrophie musculaire, Poudrochose du Neuronal, Pseudocher, Sydrome pendred Pendred Carence, hyperoxalurie primaire de type III, chondrodysplasia punctata de type 1, anémie falciforme, hyperinsulinisme familial, G6PD, syndrome de Gracile, maladie de stockage de glycogène de type 1b, hémophile B, Herlitz Junswctional Epidermolys Maladie de Krabbe, dystrophie musculaire des membres du girlle de type 2D, dystrophie musculaire des membres de type 2i, maladie de l'urine de type érable, sirop d'érable maladie d'urine de type III, leukodystrophie métachromatique, muemysaccharidose de la némaline, albinisme de la Némland Carence en carnitine, hyperoxalurie primaire de type II, pycnodysostose, maladie de Salla, syndrome de Sjogren-Larsson, tyrosinémie de type I, syndrome d'Usher de type 1F, syndrome d'usure de type 3A, spectre du syndrome de Zellweger.
16. Ascendance: Pour ce rapport, le programme analysera les gènes pour identifier les similitudes de l'ADN basées sur les populations de chaque race collectées du monde entier.
17. Faits amusants de l'ADN: détection des odeurs d'asperges, statut de relation amoureuse.
18. Risque du cancer: cancer du sein, cancer colorectal, cancer du pancréas, cancer de la prostate, cancer gastrique, cancer de l'ovaire, cancer du poumon, cancer de la peau, cancer de la vessie urinaire, cancer du col de l'utérus, cancer du mélanome.
19. Risque de santé premium: arthrose, ostéoporose, parodontite, longueur des télomères, lipoprotéines A ou LP (A), glaucome, calculs biliaires, varices, migraine, lupus érythémateux systémique (SLE), anxiété, asthma.
20. Réponse des médicaments: médicaments cardiovasculaires, anti-inflammatoires, médicaments antibactériens, médicaments antifongiques, médicaments antiviraux, muscles squelettiques, médicaments antidépresseurs, médicaments sédatifs, médicaments gastrrotestinaux, médicaments antipsychotiques, médicaments antiémnes et anticolores, médicaments anti-antigoteaux.
21. Maladies cardiaques: Ce test analyse les gènes liés à divers types de maladies cardiaques génétiquement héréditaires au sein de la famille, telles que les maladies musculaires cardiaques graves, les arythmies cardiaques sévères et l'hyperlipidémie sévère.
22. Troubles cérébraux: Ce test analyse les gènes liés aux maladies cérébrales et au système nerveux qui sont héritées génétiquement.
23. Risque de maladie cardiovasculaire: Ce test analyse les gènes impliqués dans diverses maladies cardiovasculaires héréditaires: AVC, maladie coronarienne, athérosclérose.
24. Taille génétique : Ce rapport analysera les gènes liés à la croissance et à la production d’hormones, qui constituent des facteurs influençant la taille d’un individu. Les résultats de votre analyse génétique serviront à estimer votre taille par rapport à la taille moyenne de votre groupe ethnique.
25. Test ADN de détoxification : Ce test analyse des marqueurs génétiques spécifiques liés aux processus de détoxification de l’organisme. Le corps humain possède des mécanismes sophistiqués pour éliminer les toxines et les substances nocives, et ces processus sont influencés par divers gènes. Le test ADN de détoxification permet de mieux comprendre l’efficacité avec laquelle l’organisme d’un individu traite et élimine les toxines, les polluants et autres facteurs de stress environnementaux.
