Description
Détecte des anomalies génétiques liées au myélome multiple, en utilisant des poissons (hybridation fluorescente in situ) pour identifier les changements chromosomiques associés à la maladie.
Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
