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Panneau féminin thaïlandais de base du transporteur du patrimoine (thalassémie, SMA et X fragile)

฿25,713.00

Informations Complémentaires

Également connu sous le nom

Dépistage des porteurs de gènes de la thalassémie, de l'amyotrophie spinale et du syndrome de l'X fragile

Spécimen

EDTA SOOD BOOD 3 ml 2 Tube

Temps de revirement

14 jours

Code de test

MD-NLMM235

Type de test

Spécial

Dépistage des porteurs sains de maladies génétiques courantes comme la thalassémie, l'amyotrophie spinale (SMA) et le syndrome de l'X fragile, qui peuvent être transmises à la descendance.

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Description

Dépistage des porteurs sains de maladies génétiques courantes comme la thalassémie, l'amyotrophie spinale (SMA) et le syndrome de l'X fragile, qui peuvent être transmises à la descendance.

Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

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