Description
Identifie les mutations associées à la thrombophilie congénitale, augmentant le risque de caillots sanguins, telles que les mutations du facteur V Leiden ou du gène de la prothrombine.
Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
