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Analyse moléculaire du syndrome X fragile par PCR-CE

฿10,626.00

Informations Complémentaires

Également connu sous le nom

Test génétique X fragile

Spécimen

EDTA SOOD BOOD 6 ml

Temps de revirement

15 jours

Code de test

MD-NLM225

Type de test

Spécial

Détecte la mutation X fragile à l'aide de PCR-CE (électrophorèse capillaire), couramment utilisée pour diagnostiquer le syndrome X fragile, une cause principale de déficience intellectuelle.

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Description

Détecte la mutation X fragile à l'aide de PCR-CE (électrophorèse capillaire), couramment utilisée pour diagnostiquer le syndrome X fragile, une cause principale de déficience intellectuelle.

Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

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