Reserve hoy mismo su prueba genética completa

Desbloquea el poder de TU ADN

Q: Pruebas prenatales no invasivas NIFTY

Pruebas prenatales no invasivas NIFTY Pruebas prenatales no invasivas para detectar aneuploidías cromosómicas fetales en sangre materna, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau Cliente objetivo: mujeres embarazadas de 10 a 24 semanas de gestación Paquete: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin Muestra: sangre, tubo Streck de 10 ml TAT: 5-7 días laborables Método: NGS (WGS de paso bajo)

Descubra cómo sus genes influyen en su salud y tome el control. Las pruebas y análisis genéticos avanzados de MedEx ofrecen información precisa y práctica para optimizar su bienestar hoy y en el futuro.

Personalizado. Proactivo. Poderoso.

✅ Pruebas integrales, información procesable y consulta dirigida por expertos
✅ Informes ilustrativos fáciles de entender con recomendaciones enviadas directamente a su bandeja de entrada
✅ Evaluación segura, privada y confidencial
✅ Recolección de muestras asistida por un médico en instalaciones de la red o en una ubicación a pedido

Se aceptan pacientes sin cita previa en MedEx, Sukhumvit 13, Bangkok

Abierto todos los días de 8:00 a 22:00. A 2 minutos a pie de BTS Nana, BTS Asok y MRT Sukhumvit.

*Hazte la prueba en casa o en el hotel por solo 750 baht adicionales. Un médico puede estar en tu ubicación en un plazo de 1 a 3 horas.

Descubriendo los secretos de tu ADN

Explore su ascendencia, optimice su salud y acepte sus rasgos genéticos únicos con nuestro servicio integral de pruebas de ADN

Desbloquea tu mapa genético

Descubre los secretos que esconde tu ADN. Contiene la clave de tu pasado, presente y futuro. Estamos aquí para ayudarte a descifrarlo.

Recomendaciones de salud

Obtenga información personalizada basada en su ADN único, que le ayudará a tomar decisiones informadas sobre su salud y estilo de vida.

Una perspectiva de su edad biológica

Ayuda a identificar si tu cuerpo envejece más rápido o más lento de lo esperado. Puede revelar factores que influyen en tu longevidad y salud.

Hoja de ruta para el bienestar genético

Obtenga una hoja de ruta para un futuro más saludable, completa con pasos prácticos para optimizar su bienestar.

Empodera tus decisiones

Comprenda sus predisposiciones genéticas y tome decisiones que se alineen con su composición genética única.

Pruebas confidenciales y seguras

Quédese tranquilo sabiendo que sus datos de ADN se mantienen confidenciales y seguros, siguiendo estrictos estándares de la industria en materia de privacidad.

Cómo funciona

Una guía paso a paso para comprender el proceso

Reserve su prueba. Complete el formulario de reserva en esta página o contáctenos para reservar. Puede acudir a la Clínica MedEx Neo sin cita previa o solicitar que le entreguen los kits. Disponemos de servicio de recolección de muestras con asistencia médica.

1. Reserve su prueba con una programación conveniente: complete el formulario de reserva en esta página o contacte con los administradores para reservar. Puede acudir a la Clínica MedEx Neo, Sukhumvit 13, Bangkok, o solicitar que le envíen los kits. Disponemos de servicio de recolección de muestras con asistencia médica.

Recolección de muestras. La mayoría de las pruebas de ADN requieren una muestra de hisopo. MedEx puede enviar los kits de auto-recolección a nivel internacional. Para pruebas de ADN que requieren una muestra de sangre, visítenos o utilice nuestro servicio de recolección de muestras a domicilio con asistencia médica en toda Tailandia.

2. Recolección de muestras: La mayoría de las pruebas de ADN requieren una muestra de hisopo. Por ello, podemos enviar los kits de autotoma a nivel internacional. Para las pruebas de ADN que requieren una muestra de sangre, puede visitarnos o utilizar nuestro servicio de recolección de muestras a domicilio con asistencia médica en toda Tailandia.

Registro del Kit. Si bien algunas de las pruebas disponibles se procesan localmente, muchas de las muestras se envían al extranjero para su procesamiento. Para optimizar la logística y la cadena de custodia, la mayoría de las pruebas requieren el registro del kit, así como la documentación. Se mantiene una estricta cadena de custodia.

3. Registro del Kit y Cadena de Custodia. Si bien muchas de las pruebas disponibles se procesan localmente, algunas muestras se envían al extranjero para su procesamiento. Para optimizar la logística y la cadena de custodia, la mayoría de las pruebas requieren el registro del kit y la documentación.

Resultados en línea. Los resultados en inglés se envían por correo electrónico. Los informes son ilustrativos y fáciles de interpretar. Algunos informes están disponibles a través de aplicaciones móviles. Hay genetistas disponibles para la interpretación y recomendaciones sobre estilo de vida.

4. Resultados en línea y consulta con genetistas. Los resultados en inglés se envían por correo electrónico. Generalmente, los informes son ilustrativos y fáciles de interpretar. Algunos informes de pruebas son muy extensos y no se pueden compartir por correo electrónico; estos informes se publican a través de una aplicación móvil segura. Genetistas y especialistas afines están disponibles para su interpretación.

PAQUETE DE PRUEBA DESTACADO

HISTORIA DEL ADN

PROGRAMA PREMIUM DE MÁS DE 500 INFORMES DE ADN

Con pruebas de metilación del ADN de los genes MTHFR, MTR, MTRR, COMT y BHMT

Embárcate en un viaje transformador de autodescubrimiento con el paquete de informes DNA Story Premium DNA 500+ que también incluye pruebas de metilación de los genes MTHFR, MTR, MTRR, COMT y BHMT .

—>INFORME DE MUESTRA ARRIBA<—

Descubra más de 500 perspectivas genéticas, desentrañando los misterios de su salud y talentos innatos. Diseñado para todas las edades, este paquete le permite tomar decisiones informadas para una vida más saludable y plena. Aproveche el poder de su ADN con nuestro análisis de vanguardia y emprenda el camino hacia un bienestar óptimo y un mayor autoconocimiento. Su historia de ADN le espera.

EL PAQUETE INCLUYE:

1. Prueba de metilación

La metilación es un proceso bioquímico fundamental que implica la adición de grupos metilo a diversas moléculas, como el ADN, las proteínas y los neurotransmisores. La metilación desempeña un papel vital en la expresión génica, la desintoxicación, la producción de energía y el equilibrio de neurotransmisores. Una prueba de metilación evalúa las variaciones genéticas que pueden afectar la capacidad de metilación de un individuo. Los componentes clave que cubre una prueba de metilación pueden incluir:

Gen MTHFR : El gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es clave en el metabolismo y la metilación del folato. Las variaciones en este gen pueden afectar la forma en que el organismo procesa y utiliza el folato.
Genes MTR y MTRR : Estos genes participan en la conversión de homocisteína a metionina, un proceso crucial para la metilación. Las variaciones pueden afectar esta conversión e influir en el estado general de metilación.
Gen COMT : El gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) regula la degradación de catecolaminas, como la dopamina, la noradrenalina y la epinefrina. Las variaciones genéticas en la COMT pueden influir en el equilibrio de neurotransmisores.
Gen BHMT : El gen de la betaína-homocisteína metiltransferasa (BHMT) está involucrado en una vía alternativa para el metabolismo de la homocisteína.

2. Salud y nutrición: Vitamina B6, Vitamina B9 – Folato, Vitamina B12, Vitamina C, Vitamina A, Vitamina D, Ácidos grasos Omega-3, Cobre, Fósforo, Sensibilidad a la cafeína, Sensibilidad al alcohol, Calcio, Magnesio, Zinc, Nutrición, Intolerancia a la lactosa, Predisposición celíaca, Respuesta a las grasas saturadas, Saciedad – gen de la obesidad, Desintoxicación hepática, Sensibilidad a las especias, Gusto por lo dulce, Desintoxicación celular, Sensibilidad a la sal.

3. Alergia y sensibilidad: alergia a las cucarachas, alergia a los ácaros del polvo, alergia a las mascotas, dermatitis atópica, sensibilidad a las especias.

4. Talento y habilidades: Capacidad de lectura y ortografía, Lenguaje, Habilidad musical, Alergia al polen, Inteligencia, Capacidad matemática, Memoria de trabajo, Capacidad de memoria, Habilidades para realizar múltiples tareas, Deportes de potencia, Atención a las tareas, Creatividad, Deportes de resistencia.

5. Personaje de ADN: Aventurero, Ajustador, Analista.

6. Aptitud física y rendimiento deportivo: VO2 máx.: potencial aeróbico, riesgo de lesiones, potencial de potencia/resistencia, radicales libres durante el ejercicio, recuperación posterior al ejercicio, respuesta de sensibilidad a la insulina al ejercicio, respuesta de HDL al ejercicio, respuesta de glucosa al ejercicio.

7. Peso saludable: Dieta baja en carbohidratos, Dieta baja en calorías, Dieta baja en grasas, Ejercicio cardiovascular, Entrenamiento de fuerza.

8. Riesgo de infección y síntomas graves por COVID-19: gen ABO, gen OAS, gen DDP9.

9. Rasgos de comportamiento: comportamiento adictivo, gen CCHCR1.

10. Rasgos de personalidad: Motivación intrínseca para hacer ejercicio, misofonía, manejo del estrés.

11. Piel y belleza: Manchas de la edad, Riesgo de glicación de la piel, Persona madrugadora, Pecas, Riesgo de acné, Estrías, Arrugas, Formación de queloides, Sensibilidad solar, Protección contra la celulitis.

12. Sueño y sensibilidad ambiental: Duración del sueño, Sueño profundo, Movimiento durante el sueño, Contaminación del aire, Sensibilidad a la contaminación, Humo de segunda mano, Contaminación relacionada con el tráfico.

13. Salud neurológica y mental: Enfermedad de Alzheimer, Degeneración macular relacionada con la edad, Riesgo para la salud, Enfermedad de Parkinson, Trombofilia hereditaria, Hemocromatosis hereditaria, Triglicéridos elevados, Diabetes tipo 2, Alopecia androgenética, Olor corporal, Colesterol LDL elevado, Colesterol HDL disminuido, Hipertensión.

14. Rasgos físicos: Sensibilidad al sabor amargo, Tipo de cerumen, Grosor del cabello, Sensibilidad al dolor, Mareo por movimiento, Pérdida auditiva relacionada con la edad.

15. Estado de portador: Acondrogénesis, hígado graso agudo, alfa-manosidosis, agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica, acromatopsia, alcaptonuria, ARSACS, enfermedad renal poliquística autosómica recesiva, síndrome de Andermann, síndrome de Bloom, síndrome de Bardet-Biedl, beta-sacroglicanopatía (distrofia muscular de cinturas), deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa, citrulinemia tipo I, síndrome de Cohen, hiperplasia suprarrenal congénita, fibrosis quística, sordera, deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa, distrofia muscular de Duchenne, disautonomía familiar, beta talasemia y hemoglobinopatías relacionadas, deficiencia de biotinidasa, deficiencia de galactosilceramida beta-galactosidasa, enfermedad de la caravana, coroideremia, citrulinemia tipo II, deficiencia combinada de la hormona hipofisaria, trastorno congénito de Glicosilación, deficiencia de proteína D-bifuncional, displasia diastrófica, miocardiopatía dilatada, deficiencia del factor XI, fiebre mediterránea familiar, anemia de Fanconi, enfermedad de Gaucher, acidemia glutárica, glucogenosis tipo 1a, glucogenosis tipo V, intolerancia hereditaria a la fructosa, deficiencia de hexosaminidasa A (incluida la enfermedad de Tay Sachs), homocisteinemia, miopatía por cuerpos de inclusión, síndrome de Joubert, síndrome de Leigh, tipo francocanadiense, distrofia muscular de cinturas tipo 2E, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1A, mucolipidosis, acidemia metilmalónica, distrofia muscular-distroglicanopatía, lipofuscinosis neuronal ceroide, epilepsia septentrional, síndrome de Pendred, enfermedad de Pompe, deficiencia de pseudocolinesterasa, hiperoxaluria primaria tipo III. Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1, anemia de células falciformes, hiperinsulinismo familiar, G6PD, síndrome GRACILE, glucogenosis tipo 1b, hemofilia B, epidermólisis ampollosa de la unión de Herlitz, homocistinuria, hiperinsulinismo, acidemia isovalérica, enfermedad de Krabbe, distrofia muscular de cinturas tipo 2D, distrofia muscular de cinturas tipo 2I, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1B, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo III, leucodistrofia metacromática, mucopolisacaridosis, miopatía nemalínica, enfermedad de Niemann-Pick, albinismo oculocutáneo, síndrome autoinmune poliglandular, deficiencia primaria de carnitina, hiperoxaluria primaria tipo II, picnodisostosis, enfermedad de Salla, síndrome de Sjögren-Larsson, tirosinemia tipo I, síndrome de Usher. tipo 1F, síndrome de Usher tipo 3A, espectro del síndrome de Zellweger.

16. Ascendencia: Para este informe, el programa analizará genes para identificar similitudes de ADN basándose en poblaciones de cada raza recolectadas en todo el mundo.

17. Datos curiosos sobre el ADN: detección del olor de los espárragos, estado civil romántico.

18. Riesgo de cáncer: cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de próstata, cáncer gástrico, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de piel, cáncer de vejiga urinaria, cáncer de cuello uterino, cáncer de melanoma.

19. Riesgo de salud premium: Osteoartritis, Osteoporosis, Periodontitis, Longitud de los telómeros, Lipoproteína a o Lp(a), Glaucoma, Cálculos biliares, Venas varicosas, Migraña, Lupus eritematoso sistémico (LES), Ansiedad, Asma.

20. Respuesta a fármacos: fármacos cardiovasculares, fármacos antiinflamatorios, fármacos antibacterianos, fármacos antimicóticos, fármacos antivirales, relajantes del músculo esquelético, fármacos antidepresivos, fármacos sedantes, fármacos gastrointestinales, fármacos antipsicóticos, fármacos inmunológicos, fármacos anticonvulsivos, fármacos antineoplásicos, fármacos antieméticos y fármacos antigotosos.

21. Enfermedades cardíacas: esta prueba analiza los genes relacionados con varios tipos de enfermedades cardíacas heredadas genéticamente dentro de la familia, como enfermedad grave del músculo cardíaco, arritmias cardíacas graves e hiperlipidemia grave.

22. Trastornos cerebrales: Esta prueba analiza los genes relacionados con enfermedades del cerebro y del sistema nervioso que se heredan genéticamente.

23. Riesgo de enfermedad cardiovascular: esta prueba analiza los genes implicados en diversas enfermedades cardiovasculares hereditarias: accidente cerebrovascular, enfermedad de la arteria coronaria, aterosclerosis.

24. Altura Genética: Este informe analizará los genes relacionados con el crecimiento y la producción hormonal, factores que influyen en la altura de una persona. Los resultados de su análisis genético se utilizarán para estimar su altura según la altura promedio de su raza.

25. Prueba de ADN para la Desintoxicación: Esta prueba analiza marcadores genéticos específicos asociados con los procesos de desintoxicación del cuerpo. El cuerpo humano cuenta con mecanismos sofisticados para eliminar toxinas y sustancias nocivas, y estos procesos están influenciados por diversos genes. La Prueba de ADN para la Desintoxicación proporciona información sobre la eficiencia con la que el cuerpo de una persona procesa y elimina toxinas, contaminantes y otros factores ambientales estresantes.

🧬 DNALL Prestige (más de 700 informes) y SNIP & PICK (más de 500 informes)

Examinar el código genético para analizar las características individuales del estilo de vida, diseñar una alimentación equilibrada y una nutrición equilibrada, incluyendo el ejercicio, es lo más adecuado para usted. También permite predecir el riesgo de enfermedades causadas por factores genéticos, lo que se utiliza como información para reducir el riesgo de enfermedades en el futuro.

🧬 Prueba de Paternidad Prenatal y Postnatal

Prueba de paternidad prenatal no invasiva (NIPPT)

Confirme la paternidad de su bebé nonato con una prueba con una precisión del 99,9% que solo requiere muestras de sangre de la madre y el presunto padre

Pruebas prenatales no invasivas NIFTY

Pruebas prenatales no invasivas para detectar aneuploidías cromosómicas fetales en sangre materna, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau

🧬 Detección de portadores VISTA

Detección de portadores VISTA

Detección de portadores de enfermedades monogénicas

visita

Cliente objetivo: parejas que están planeando un embarazo, durante el embarazo antes de las 14 semanas de gestación
Paquete: Mini panel - 12 โรค Panel objetivo 2.0 - 173 โรค
Muestra: sangre, tubo con EDTA de 5 ml
TAT: 21 días laborables
Método: NGS (Captura de la región objetivo)

VISTA Talasemia-Seq

Detección de mutaciones de talasemia para > 508
mutaciones de talasemia, incluidas las
talasemias alfa y beta

Pruebas genéticas para recién nacidos NOVA

Cribado genético en recién nacidos para 112 enfermedades genéticas .

Prueba de detección metabólica neonatal NOVA

Detección de trastornos metabólicos en recién nacidos de

🧬 BGI Xome: Secuenciación del exoma completo para el diagnóstico de enfermedades raras

Secuenciación clínica del exoma completo para la detección y el diagnóstico de enfermedades raras

🧬 COLOTECT - Detección temprana del cáncer colorrectal

COLOTECT es una prueba no invasiva de detección del cáncer colorrectal (CCR) ofrecida por Bangkok Genomics Innovation. Detecta la metilación anormal del ADN en muestras de heces, específicamente en los genes asociados con el CCR. La prueba ofrece una sensibilidad del 89,47 % y una especificidad del 93,55 % para la detección del cáncer colorrectal, y una sensibilidad del 42 % para la identificación de adenomas avanzados, que son lesiones precancerosas

Diseñado para personas mayores de 45 años, así como para quienes se preocupan por su salud y buscan una prueba de detección de CCR, COLOTECT ofrece un método intuitivo. Los usuarios pueden recolectar muestras de heces en casa sin necesidad de restricciones dietéticas ni preparaciones especiales, lo que hace que el proceso sea cómodo y privado. Las muestras se envían a un laboratorio para su análisis, y los resultados suelen estar disponibles en un plazo de siete días hábiles

Al identificar los cambios en la metilación del ADN, COLOTECT puede detectar el cáncer colorrectal incluso en sus primeras etapas, antes de que aparezcan los síntomas. Esta detección temprana es crucial para un tratamiento eficaz y una mejor tasa de supervivencia. La naturaleza no invasiva y la alta precisión de la prueba la convierten en una herramienta valiosa para la detección del cáncer colorrectal

🧬 Detección de cáncer hereditario SENTIS

Detección de cáncer hereditario SENTIS

Detección de mutaciones genéticas que resultan en una probabilidad mayor de lo normal de desarrollar cáncer, lo que puede ayudar a predecir el riesgo de cáncer.

Prueba de ADN del microbioma intestinal de GC Genome

¿Experimenta síntomas de desequilibrio del microbioma intestinal?

Los signos pueden incluir:

Hinchazón, diarrea o estreñimiento
Acné inflamatorio persistente
Erupciones alérgicas recurrentes
Dificultad para perder peso

¿Sabías que el intestino alberga más de 5000 tipos de microorganismos? Nuestro análisis del microbioma intestinal examina más de 100 microorganismos diferentes en tu cuerpo.

Esta prueba utiliza muestras de heces para evaluar las bacterias intestinales y proporciona información clave sobre:

Niveles y diversidad de más de 100 especies de microbiota intestinal
Sus posibles vínculos con diversas condiciones de salud, entre ellas:
Obesidad
Síndrome del intestino irritable crónico
Diabetes
Colesterol alto
Problemas cardiovasculares relacionados con el consumo de carne
pólipos de colon
Depresión
Artritis reumatoide
Degeneración macular relacionada con la edad

Importancia del cribado del microbioma intestinal

Un microbioma intestinal equilibrado favorece una capa mucosa protectora que protege contra las bacterias dañinas y la inflamación. Un desequilibrio puede aumentar el riesgo de enfermedades como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y el síndrome del intestino irritable (SII), así como la susceptibilidad a afecciones provocadas por bacterias patógenas.

Cómo se realiza la prueba

La prueba se realiza mediante secuenciación de nueva generación (NGS) y utiliza un hisopo similar a la prueba ATK. Puede realizarse en casa o en el hospital. Si se realiza en casa, un miembro del personal del hospital tomará el hisopo y lo enviará a Corea para su análisis. El proceso es rápido y sencillo.

Beneficios de la evaluación

Identificar los tipos, la abundancia y las funciones de la microbiota intestinal
Evaluar la variación entre diferentes especies de microbiota
Reciba recomendaciones personalizadas para mejorar la salud intestinal, incluidos cambios en la dieta y el estilo de vida

Próximos pasos después de los resultados

Un médico interpretará sus resultados y evaluará su riesgo de padecer afecciones relacionadas con la microbiota intestinal, como síndrome del intestino irritable (SII), obesidad, diabetes, migrañas, ansiedad y depresión. Le ofrecerá asesoramiento sobre:

Modificaciones de la dieta para potenciar los microorganismos saludables, incluida una mayor ingesta de probióticos y prebióticos
Ajustes en el estilo de vida, como mejorar el sueño, hacer ejercicio regularmente y cambiar la dieta

Recomendaciones para un intestino sano

Intente dormir de 6 a 8 horas cada noche para favorecer la salud intestinal
Realice al menos 30 minutos de ejercicio de 3 a 5 veces por semana
Minimiza las carnes procesadas, los alimentos picantes, salados y ricos
Incorpore una dieta rica en probióticos y prebióticos para mantener un microbioma intestinal saludable

¿Quién debería considerar esta evaluación?

Esta prueba de detección es adecuada para personas con síntomas como:

Problemas digestivos (hinchazón, náuseas, diarrea, estreñimiento)
Migrañas o problemas de sueño
Acné persistente y erupciones alérgicas
Asma o deterioro de la función metabólica
Preocupaciones de salud mental (ansiedad, depresión)
Mal aliento, moco en las heces o fatiga crónica
Uso prolongado de antibióticos o antiácidos

Preparación para la evaluación

No se requiere ayuno antes de la prueba
Evite los antibióticos durante 3 días antes de la evaluación

CONTACTE AL EQUIPO DE MEDEX

LÍNEA DE AYUDA 24/7

+66-025-44-0001

CLÍNICA MEDEX NEO

Edificio de oficinas de moda, 1.er piso (piso 1A, frente al ascensor), Sukhumvit 13, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok, Tailandia 10110
(a 2-5 minutos a pie de BTS Nana, BTS Asoke y MRT Sukhumvit)

Abierto de 8 a. m. a 10 p. m. todos los días (se aceptan personas sin cita previa)

SOPORTE POR CORREO ELECTRÓNICO

correo electrónico@medex.co.th

Médicos a pedido

Consultas médicas exprés en persona y en línea

Si el resultado de su prueba es positivo, recibirá atención médica inmediata. Disfrute de consultas médicas sin estrés en la Clínica MedEx Neo con precios desde tan solo 750 THB.

También puede acceder a un grupo de más de 3000 especialistas destacados en hospitales tailandeses acreditados por la JCI (EE. UU.) en la red MedEx a través de nuestros servicios de teleconsulta.

Además, ofrecemos entrega a domicilio de suministros sanitarios esenciales.

Transforme su salud con información sobre metilación

Aproveche el poder del conocimiento sobre metilación para transformar su salud. Nuestra tecnología avanzada de pruebas identifica marcadores de metilación específicos en su ADN, proporcionando datos útiles que pueden guiar sus decisiones de salud y estilo de vida. Empodérese con el conocimiento para optimizar su salud.

¿Alguna vez te has preguntado por qué una célula hepática actúa de forma diferente a una neurona si ambas contienen el mismo ADN? La respuesta reside en la epigenética : una capa de instrucciones sobre el código genético que controla la actividad genética. Uno de los mecanismos epigenéticos más importantes es la metilación del ADN, una diminuta etiqueta química que puede silenciar genes sin alterar la secuencia del ADN.

Entonces, ¿qué es exactamente la metilación y cómo puede afectar tu bienestar? Vamos a explicarlo en términos sencillos.

¿Qué es la metilación del ADN?

La metilación del ADN es un proceso bioquímico natural que actúa como un "interruptor" para tus genes. Imagina tu ADN como un manual de instrucciones para tu cuerpo. La metilación es como añadir pequeñas etiquetas de "encendido/apagado" a ciertas partes de ese manual, indicando a tus células qué genes activar o silenciar¹.

Cuando la metilación funciona correctamente, el cuerpo funciona sin problemas. Sin embargo, si se altera, puede contribuir a problemas de salud.

¿Por qué es importante la metilación del ADN?

1. Identidad y desarrollo celular

Cada célula de tu cuerpo tiene el mismo ADN, pero los patrones de metilación ayudan a determinar si una célula se convierte en una célula de la piel, una célula del corazón o una neurona.
Durante el desarrollo embrionario, los patrones de metilación se borran y se reescriben para permitir que las células se especialicen.

2. Enfermedad y envejecimiento

La metilación anormal puede provocar enfermedades como el cáncer (en la que se silencian los genes supresores de tumores).
A medida que envejecemos, los patrones de metilación cambian, lo que puede contribuir a enfermedades relacionadas con el envejecimiento.

3. Influencia ambiental

La dieta, el estrés, las toxinas y el estilo de vida (como fumar) pueden alterar los patrones de metilación, afectando la salud.
Es por esto que los gemelos idénticos, a pesar de tener el mismo ADN, pueden desarrollar diferentes enfermedades con el tiempo.

¿Cómo afecta la metilación a tu cuerpo?

La metilación afecta a casi todos los sistemas del cuerpo. Así es como:

1. Energía y metabolismo

Ayuda a convertir los alimentos en energía
Favorece la desintoxicación (eliminación de sustancias nocivas)

2. Cerebro y estado de ánimo

Influye en la producción de neurotransmisores (como la serotonina y la dopamina)
Afecta la claridad mental, la respuesta al estrés y la regulación del estado de ánimo

3. Sistema inmunológico

Ayuda a controlar la inflamación
Apoya la función de las células inmunes

4. Envejecimiento y longevidad

Los patrones de metilación cambian con la edad y pueden influir en el envejecimiento celular.

Cuando la metilación está desequilibrada, puede contribuir a:

Fatiga
Trastornos del estado de ánimo (ansiedad, depresión)
desequilibrios hormonales
Inflamación crónica
Mayor riesgo de ciertas enfermedades

¿Quién puede beneficiarse de la prueba de metilación del ADN?

Las pruebas de metilación no son para todos, pero pueden ser increíblemente útiles si:

✔ Lucha contra la fatiga crónica o baja energía
✔ Tiene antecedentes familiares de enfermedades cardíacas, cáncer o afecciones neurológicas
✔ Experimenta trastornos del estado de ánimo (ansiedad, depresión)
✔ Tiene problemas digestivos o enfermedades autoinmunes
✔ Quiere optimizar la longevidad y el bienestar

Las pruebas pueden descubrir si sus vías de metilación están funcionando correctamente y orientar planes de tratamiento personalizados.

¿Cómo funciona la prueba de metilación del ADN?

Existen diferentes tipos de pruebas ² , pero la mayoría implica una simple muestra de sangre, saliva o hisopado bucal. Esto es lo que buscan:

1. Pruebas de metilación global

Mide los patrones generales de metilación en su ADN
Ayuda a identificar desequilibrios generales

2. Prueba de metilación específica de genes

Se centra en genes específicos vinculados a problemas de salud
Puede revelar riesgos de enfermedades cardíacas, cáncer o problemas de salud mental³

3. Paneles de metilación funcional

Evalúa los niveles de nutrientes (como folato, B12) que apoyan la metilación
Comprueba los niveles de homocisteína (un marcador vinculado a la salud del corazón y el cerebro)
Una vez que tenga los resultados, nuestros proveedores asociados pueden ayudarlo a interpretarlos y recomendar estrategias personalizadas de estilo de vida, dieta o suplementos para apoyar una metilación óptima.

¿Es la prueba de metilación adecuada para usted?

La metilación del ADN es un proceso poderoso que afecta prácticamente todos los aspectos de la salud. Si sufre de fatiga inexplicable, problemas de ánimo o enfermedades crónicas, las pruebas de metilación podrían proporcionar información valiosa.

En MedEx, estamos orgullosos de asociarnos con proveedores líderes para ofrecer pruebas de metilación de ADN, una forma innovadora de comprender su salud genética.

Fuentes clave

Las variantes en el genoma afectan la metilación del ADN por deCODE Genetics ↩︎
Análisis de la metilación del ADN: cómo elegir el método adecuado ↩︎
Nuevos hallazgos que muestran cómo la metilación del ADN influye en las enfermedades (Biblioteca Nacional de Medicina) ↩︎

Preguntas frecuentes

¿Son precisas las pruebas genéticas?

Las pruebas genéticas suelen ser muy precisas, pero no siempre perfectas.

La precisión de una prueba puede depender de la condición específica que se esté analizando, el tipo de prueba utilizada y el laboratorio que la realiza.
Las pruebas genéticas no siempre pueden decirle si desarrollará una enfermedad, qué tan grave será o cómo progresará.

En resumen, las pruebas genéticas pueden ser una herramienta valiosa para comprender los riesgos genéticos, pero es fundamental interpretar los resultados con cautela y comprender sus limitaciones, especialmente en el caso de afecciones complejas. Siempre consulte a su médico para su interpretación.

¿Son seguras las pruebas genéticas?

Las pruebas genéticas generalmente se consideran seguras, especialmente cuando se toman muestras de sangre o frotis bucal, y presentan riesgos físicos mínimos. Sin embargo, pueden existir implicaciones emocionales, sociales y financieras asociadas a las pruebas genéticas que deben considerarse. Siempre consulte cualquier inquietud con su médico.

¿Qué son los trastornos genéticos?

Los trastornos genéticos surgen debido a alteraciones en el material genético de un individuo, que abarca sus genes y cromosomas. La aneuploidía caracteriza una condición donde hay un exceso o deficiencia de cromosomas. La trisomía denota la presencia de un cromosoma adicional, mientras que la monosomía significa la ausencia de un cromosoma. Los trastornos hereditarios, por otro lado, resultan de cambios genéticos denominados mutaciones. Estos trastornos incluyen afecciones como la anemia de células falciformes, la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs y muchas otras. Normalmente, para que un descendiente se vea afectado por un trastorno hereditario, ambos progenitores deben ser portadores del mismo gen mutado.

¿Qué otras pruebas genéticas tenéis disponibles?

Nuestra lista de disponibilidad está en constante evolución, consulte nuestro formulario de reserva, pero a continuación encontrará las principales categorías de pruebas disponibles:

Detección de cáncer hereditario y de portadores para riesgos de salud familiares
Farmacogenética para la compatibilidad de medicamentos
Ancestry Insights para descubrir su herencia genética
Secuenciación del exoma completo para un análisis genético detallado
Pruebas genéticas del microbioma intestinal para obtener información sobre la salud digestiva
Pruebas NIPT/NIPS para detectar el género y las anomalías genéticas del bebé
Pruebas de paternidad prenatales y postnatales para la verificación parental
Prueba genética preembarazo VISTA para planificar una familia saludable
Evaluación de salud genética fetal NIFTY para atención prenatal avanzada
Pruebas de huella genética para liberar el potencial de su ADN e identificar predisposiciones
Detección temprana del cáncer de colon mediante COLOTECT

Aventúrate en tu ADN

Descubra su mapa genético, mejore su salud y prepárese para la paternidad

1. Pruebas genéticas integrales

Las pruebas genéticas son una amplia categoría de exámenes médicos y científicos que implican el análisis del ADN de una persona. Estas pruebas pueden revelar información sobre la composición genética de una persona, incluyendo su susceptibilidad a ciertas enfermedades, su ascendencia y sus rasgos genéticos. Las pruebas genéticas tienen aplicaciones en diversos campos, como la medicina, la investigación de la ascendencia y la atención médica personalizada. Ayudan a las personas y a los profesionales de la salud a tomar decisiones informadas sobre la salud, la planificación familiar y el bienestar general.

1. Prueba de control de salud preconcepcional VISTA para trastornos genéticos

Esta es una prueba médica que las parejas o personas que planean tener un bebé pueden someterse antes de la concepción. Está diseñada para identificar posibles trastornos genéticos en el ADN del bebé. El objetivo principal es proporcionar información confiable y temprana sobre la salud genética del feto sin recurrir a procedimientos invasivos que podrían conllevar el riesgo de aborto espontáneo. Esta prueba ayuda a los padres a tomar decisiones informadas sobre su embarazo y los prepara para cualquier posible problema de salud que pueda enfrentar su hijo.

2. Detección de cáncer hereditario SENTIS

SENTIS Hereditary Cancer Screening es una prueba de ADN especializada que se centra en la detección de mutaciones genéticas asociadas con cánceres hereditarios o familiares. Esta prueba ayuda a las personas a comprender su predisposición genética a ciertos tipos de cáncer. Al analizar el mapa genético de una persona, SENTIS busca proporcionar información temprana sobre el riesgo de desarrollar cánceres hereditarios. Con este conocimiento, las personas pueden tomar medidas proactivas para la prevención y la detección temprana del cáncer, lo que podría salvar vidas.

3. Prueba de ADN hereditario DNALL para descubrir su mapa genético

La prueba de ADN hereditario es un examen exhaustivo de la composición genética de una persona. Al analizar el ADN, esta prueba ofrece información sobre su mapa genético único. Puede revelar información sobre la ascendencia, los rasgos y los posibles riesgos para la salud, incluyendo la predisposición genética a diversas enfermedades. Esta prueba permite a las personas comprenderse mejor a nivel genético, lo cual puede ser valioso para tomar decisiones informadas sobre su estilo de vida, salud y bienestar.

Paquetes de chequeo de salud

Pruebas de salud sexual

Teleconsulta especializada

Servicio de enfermería a domicilio

Seguros de vida y salud

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