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Pruebas genéticas de precisión: clínica en Bangkok y toma de muestras a domicilio en todo el país ·  Línea de ayuda disponible las 24 horas, los 7 días de la semana.
Secuenciación NGS de grado clínico · Bangkok

Conoce lo que está escrito
en tu ADN.

Riesgo de cáncer hereditario, estado de portador, diagnóstico de enfermedades raras, salud cromosómica y bienestar personal: todo a partir de una sola muestra de sangre o un kit de saliva casero. Resultados en inglés con la explicación detallada de un asesor genético.

⏱️ Resultados en 5-26 días hábiles
🗣️ Equipo de habla inglesa
📋 Informes clínicos detallados
Descifra los genes
Por qué las familias confían en MedEx
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Detección de variantes de talasemia: el panel más completo de Tailandia
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Las afecciones hereditarias están cubiertas en nuestro panel completo de pruebas de detección de portadores
Por qué las familias confían en MedEx
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Sensibilidad de COLOTECT para el cáncer colorrectal: validada en cohortes tailandesas
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Informes de ADN personal en el paquete de genoma completo DNALL Prestige
Respuestas genéticas para cada etapa de la vida
Tanto si estás planeando formar una familia, como si estás lidiando con un diagnóstico o simplemente quieres comprender tus riesgos para la salud antes de que se conviertan en problemas, tenemos una prueba para ti.

Parejas que planean formar una familia

Conozca su estado de portador antes de la concepción. Comprenda su riesgo de transmitir talasemia, atrofia muscular espinal (AME), fibrosis quística y más de 170 afecciones adicionales, para que puedan tomar decisiones reproductivas informadas juntos.

Detección de portadores de talasemia por cromosoma X frágil-Seq

Pacientes de FIV y fertilidad

Maximice el éxito de su FIV seleccionando embriones cromosómicamente normales. Nuestros paneles PGT-A detectan el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y las anomalías de los cromosomas sexuales antes de la transferencia.

PGT-A 16Mb 5 cromosomas Secuencia de cromosomas PGT

Evaluación del riesgo de cáncer

¿Antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario o colorrectal? Conozca su riesgo hereditario con pruebas genéticas de grado clínico para que usted y su médico puedan tomar medidas preventivas a tiempo.

BRCA1/2 para mujeres y hombres COLECT

Familias con un niño enfermo

Cuando las pruebas estándar no son concluyentes, la secuenciación del exoma completo puede identificar la causa genética subyacente. La secuenciación del exoma completo en trío (niño + ambos padres) ofrece el mayor rendimiento diagnóstico.

Trío WES Probando WES Enfermedad monogénica

Personas que buscan bienestar y longevidad

Comprende cómo tu genética influye en tus necesidades nutricionales, tu respuesta física, tu piel y tus riesgos para la salud; no para diagnosticar enfermedades, sino para vivir de forma más inteligente. Gracias a la secuenciación del genoma completo.

DNALL Prestige DNALL SNIP&PICK Telómero

Diagnosticado con un trastorno sanguíneo

Talasemia, hemofilia, atrofia muscular espinal (AME): un diagnóstico molecular preciso es fundamental para tomar decisiones terapéuticas y planificar la familia. Nuestros paneles de especialistas van más allá de las pruebas hospitalarias estándar.

Pruebas de SMA para hemofilia A y talasemia-seq

¿No estás seguro de qué prueba es la adecuada para ti?

Nuestros asesores genéticos revisarán su situación y le recomendarán el panel adecuado, sin coste alguno.

Cómo funciona: 4 sencillos pasos
Desde su primera pregunta hasta el informe final, nuestro equipo se encarga de todo el proceso. Usted no tendrá que preocuparse por qué hacer a continuación.
Paso 01

Elige tu prueba

Consulta nuestro catálogo de pruebas o habla con un asesor genético. ¿Tienes dudas? Escríbenos por WhatsApp y te recomendaremos el panel adecuado según tu situación, sin coste alguno.

Paso 02

Reserva y recoge tu muestra

Visite nuestra clínica en Bangkok, solicite una visita a domicilio de nuestra enfermera o reciba un kit de recolección de muestras por correo. La extracción de sangre dura menos de 10 minutos. Los kits de saliva tardan 5 minutos.

Paso 03

Procesamos su muestra

Su muestra se envía a nuestro laboratorio clínico acreditado. Utilizamos secuenciación de nueva generación (NGS) con verificación Sanger para variantes patógenas. Sin atajos.

Paso 04

Resultados + consulta

Recibirás un informe detallado en inglés por correo electrónico. Un asesor genético te explicará cada hallazgo: qué significa, qué hacer a continuación y quién más en tu familia debería hacerse la prueba.

¿Listo para empezar?

Se aceptan pacientes sin cita previa en la clínica de Bangkok · Servicio de recogida a domicilio disponible en todo el país

Vea exactamente lo que recibirá
Todos los informes están redactados en un inglés claro y conciso, sin jerga técnica ni explicaciones innecesarias. Descargue una muestra antes de reservar.
Paneles de detección de cáncer SENTIS™
Análisis de mutaciones de la línea germinal para la predisposición hereditaria al cáncer. Verificado clínicamente mediante secuenciación de Sanger. Cubre la gama más completa de tipos de cáncer hereditario disponibles en Tailandia. Plataforma: SENTIS / BGI · Extracción de sangre: 3 cc · 26 días hábiles
Mama y ovario
DX0647
Panel de genes para cáncer de mama y ovario: 26 genes
Detección selectiva de riesgos hereditarios, incluyendo BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM y otros 21 genes asociados con el cáncer de mama y ovario hereditario. Se recomienda en caso de antecedentes personales o familiares de cáncer de mama u ovario.
26 genes BRCA1 · BRCA2 Sangre 3 cc
Dirigido a BRCA
DX0648
BRCA1 y BRCA2: 2 genes
Análisis específico de BRCA1 y BRCA2: los dos genes con mayor relevancia clínica en el cáncer de mama y ovario hereditario. Opción básica para quienes buscan información específica sobre el riesgo de padecer mutaciones en BRCA.
2 genes BRCA1 · BRCA2 Sangre 3 cc
Prueba de detección de portadores VISTA™
Prueba de detección pregestacional de enfermedades recesivas hereditarias. Precisión de detección >99%. Sensibilidad 99,9% · Especificidad 99,9%. Ayuda a las parejas a tomar decisiones reproductivas plenamente informadas antes de la concepción. Plataforma: VISTA / BGI · Extracción de sangre: 5 cc · 21 días hábiles · Disponible para hombres, mujeres y mujeres embarazadas de hasta 14 semanas.

Prueba de detección de portadores VISTA: elija el tamaño de su panel

Los tres paneles utilizan la captura de región objetivo junto con la secuenciación de nueva generación (NGS). Precisión de detección superior al 99 % en todos los niveles.

Motor de arranque
Mini Panel PLUS
Detecta 12 enfermedades genéticas en 14 genes. Cubre más de 2200 variantes patogénicas. Incluye alfa y beta talasemia, atrofia muscular espinal (AME), fibrosis quística (FQ), hemofilia B, síndrome del cromosoma X frágil y pérdida auditiva.
12 enfermedades, 14 genes, más de 2200 variantes
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Ultracompleto
Panel de más de 1200
El panel de detección de portadores más completo disponible: abarca más de 1200 enfermedades genéticas y más de 1200 genes. Recomendado para pacientes que buscan la evaluación de riesgo de portador más exhaustiva posible antes de la concepción.
Más de 1200 enfermedades, más de 1200 genes. Ultracompleto.
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Portador de trastorno sanguíneo
VISTA Hemofilia A
Prueba de detección de portadores de hemofilia A, un trastorno hemorrágico ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen F8. Utiliza la técnica de captura de la región objetivo (TRE) combinada con secuenciación de nueva generación (NGS) y PCR de largo alcance (Long-PCR). Detecta mutaciones puntuales, pequeñas inserciones/deleciones e inversiones en los intrones 1 y 22 del gen F8.
Gen F8 NGS + PCR larga Portador ligado al cromosoma X Sangre 5 cc
Portador vinculado a X
HW0013
Prueba del síndrome del cromosoma X frágil (repetición CGG del gen FMR1)
Análisis dirigido de repeticiones CGG del gen FMR1 mediante TP-PCR y electroforesis capilar de fluorescencia. Detecta mutaciones completas y premutaciones. Recomendado para mujeres con antecedentes familiares de síndrome del cromosoma X frágil o insuficiencia ovárica prematura de origen desconocido.
Análisis de repeticiones CGG del gen FMR1 mediante TP-PCR. Detección de premutaciones.
Secuenciación cromosómica VISTA™
Detección de variantes del número de copias (CNV) y análisis exhaustivo de variantes de talasemia. Se utiliza para el diagnóstico posnatal de trastornos cromosómicos y la caracterización molecular definitiva de la talasemia. Plataforma: VISTA / BGI · Muestra de sangre
talasemia
Vista-Thalassemia-Seq — 508 variantes
El panel molecular más completo para la talasemia detecta 508 variantes patogénicas conocidas de alfa y beta talasemia mediante secuenciación de nueva generación (NGS). Esencial para la confirmación de portadores, la planificación prenatal y el diagnóstico definitivo en poblaciones del sudeste asiático, donde la talasemia tiene una alta prevalencia.
508 tipos de variantes Alfa y Beta talasemia basada en NGS
CNV · Baja resolución
DX1445
Secuenciación cromosómica Vista — 5M
Secuenciación genómica completa de baja cobertura con una resolución de 5M para la detección de variantes del número de copias cromosómicas (CNV). Adecuada para el diagnóstico posnatal de retraso del desarrollo, discapacidad intelectual y anomalías congénitas.
Detección de CNV con resolución de 5M. Diagnóstico posnatal.
CNV · Alta resolución
DX1446
Secuenciación cromosómica Vista — 100K
Secuenciación cromosómica de alta resolución a 100K: detecta deleciones y duplicaciones submicroscópicas que el cariotipo estándar no detecta. Recomendada para pacientes con fenotipos inexplicables tras un estudio cromosómico estándar.
CNV submicroscópica con resolución de 100K. Alta precisión.
VISTA™ PGT-A
Pruebas genéticas preimplantacionales para la detección de aneuploidías en embriones de FIV antes de la transferencia. Utiliza la tecnología DNBSEQ™ para una alta sensibilidad y especificidad de hasta el 99 %. Analiza los 23 pares de cromosomas en busca de anomalías ≥16 Mb. Indicado para pacientes ≥35 años, parejas con infertilidad o antecedentes cromosómicos. Plataforma: VISTA / BGI · Biopsia de embriones de FIV · Secuenciación de nueva generación · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — Elija su panel

Todos los paneles utilizan secuenciación de nueva generación. Laboratorio certificado según las normas ISO 15189/15190 e ISO/IEC 27001:2022.

Panel completo · Con género
Vista PGT-A 16Mb con género
Evaluación de los 23 pares de cromosomas para detectar anomalías ≥16 Mb, incluyendo la identificación de los cromosomas sexuales y la determinación del sexo. Perfil cromosómico completo de los embriones de FIV antes de la transferencia.
Todos los 23 pares con resolución ≥16 Mb. Género informado.
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Panel completo · Sin género
Vista PGT-A 16Mb sin género
Análisis completo de aneuploidías en los 23 pares con una resolución de ≥16 Mb, sin identificación del sexo según los cromosomas sexuales. Se recomienda cuando no se requiere la información sobre el sexo o cuando no es clínicamente apropiado.
Los 23 pares tienen una resolución de ≥16 Mb. No se informó sobre el género.
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Enfocado · 5 cromosomas
Vista PGT-A 5 cromosomas
Evaluación específica de los cromosomas 21, 18, 13, X e Y, que abarca el síndrome de Down (T21), el síndrome de Edwards (T18), el síndrome de Patau (T13) y los trastornos de los cromosomas sexuales. Una opción precisa y rentable.
Chr 21, 18, 13, X, Y Abajo · Edwards · Patau
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Paneles BGI-Xome para enfermedades raras
Secuenciación de grado clínico para el diagnóstico de afecciones hereditarias conocidas o sospechadas. Cubre 1445 enfermedades monogénicas. La base de datos OMIM (4000 genes, más de 5000 enfermedades) se utiliza para la interpretación de variantes según las directrices de la ACMG. BGI ha analizado más de 239 000 muestras, incluyendo 26 000 casos de enfermedades raras, y ha publicado más de 200 artículos de investigación relacionados. Plataforma: BGI-Xome · Muestra de sangre · Tiempo de entrega: 15-40 días hábiles, según el panel.

Pruebas genéticas para 1445 enfermedades monogénicas: seleccione el tamaño del panel

Sensibilidad y especificidad superiores al 99 % para mutaciones SNV e InDel. Sensibilidad superior al 90 % para CNV. Todos los paneles incluyen análisis bioinformático e interpretación de variantes según las directrices de la ACMG.

Dirigido
1–9 Genes
La mejor opción cuando se sospecha firmemente que el gen causante es el responsable, basándose en la presentación clínica o los antecedentes familiares. Es la opción más específica y eficiente. Plazo de entrega: 15-35 días hábiles.
1–9 genes Fenotipo conocido 15–35 días
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Panel amplio
Más de 200 genes
Para fenotipos complejos o superpuestos donde se deben evaluar múltiples genes candidatos. Maximiza el rendimiento diagnóstico cuando el cuadro clínico es ambiguo. Plazo de entrega: 15-35 días hábiles.
Más de 200 genes Complejo/ambiguo 15–35 días
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Secuenciación del exoma completo — Xome Express y WES clínico

Busca mutaciones en las 20 000 ubicaciones de exones. Detecta SNV, inserciones/deleciones (Indels), CNV y anomalías de CNV de más de 1 Mb. La base de datos se actualiza periódicamente para una interpretación precisa y actualizada.

Xome Express
Xome Express — Proband
Secuenciación rápida del exoma completo de un solo paciente. Análisis exhaustivo de variantes en todo el exoma. Indicado para pacientes con sospecha de enfermedad genética rara. Plazo de entrega: 15 días hábiles.
Paciente único ~20.000 exones 15 días hábiles
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Xome Express
Xome Express — Trío
Análisis rápido del exoma completo del probando y sus padres biológicos. El análisis del trío permite la identificación de mutaciones de novo y la confirmación del patrón de herencia. Plazo de entrega: 15 días hábiles.
Proband + 2 padres Detección de novo 15 días hábiles
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Examen de exoma completo clínico
Examen de exoma completo clínico — Trío
Examen completo del exoma completo del paciente índice y ambos padres. Máximo rendimiento diagnóstico para enfermedades raras. Tasa de detección hasta un 30 % superior en comparación con el análisis solo del paciente índice. Método de referencia para enfermedades pediátricas no diagnosticadas. Plazo de entrega: 40 días hábiles.
Probando + 2 padres Máxima rentabilidad 40 días hábiles
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Mitocondrial
Pruebas genéticas para enfermedades mitocondriales
Secuenciación completa del ADN mitocondrial y de los genes nucleares responsables de los trastornos del metabolismo energético mitocondrial: MELAS, MERRF, síndrome de Leigh, LHON y afecciones multisistémicas relacionadas.
ADN mitocondrial + genes nucleares Enfermedad multisistémica Metabolismo energético
Audiencia
Pruebas genéticas para la detección de la discapacidad auditiva (Panel NGS)
Panel NGS multigénico para la hipoacusia neurosensorial hereditaria, que incluye GJB2 (conexina 26), SLC26A4, TECTA, KCNQ4 y otros. Aplicable a la hipoacusia congénita y progresiva a cualquier edad.
Panel multigénico GJB2 · SLC26A4 basado en NGS
Neuromuscular
Atrofia muscular espinal (AME)
Pruebas genéticas para la atrofia muscular espinal (AME), un trastorno neuromuscular autosómico recesivo grave causado por mutaciones en el gen SMN1. Se utilizan para el diagnóstico, la detección de portadoras en familiares femeninas y la evaluación del riesgo en recién nacidos.
Análisis del número de copias del gen SMN1 Autosómico recesivo
Metabólico/neurológico
Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD)
Análisis genético dinámico para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), un trastorno neurológico y suprarrenal progresivo causado por mutaciones en el gen ABCD1. Importante para varones afectados, detección de portadoras femeninas y planificación familiar en familias de riesgo.
Trastorno neurológico ligado al cromosoma X causado por el gen ABCD1
Secuenciación del exoma completo — Xome Express y WES clínico
Busca mutaciones en las 20 000 ubicaciones de exones. Detecta SNV, Indels, CNV y anomalías CNV >1 Mb. La base de datos se actualiza periódicamente para una interpretación precisa y actualizada. Plataforma: BGI-Xome · Muestra de sangre/saliva · Tiempo de respuesta: 15-40 días hábiles, según el panel.

Secuenciación del exoma completo — Xome Express y WES clínico

Busca mutaciones en las 20 000 ubicaciones de exones. Detecta SNV, inserciones/deleciones (Indels), CNV y anomalías de CNV de más de 1 Mb. La base de datos se actualiza periódicamente para una interpretación precisa y actualizada.

Xome Express
Xome Express — Proband
Secuenciación rápida del exoma completo de un solo paciente. Análisis exhaustivo de variantes en todo el exoma. Indicado para pacientes con sospecha de enfermedad genética rara. Plazo de entrega: 15 días hábiles.
Paciente único ~20.000 exones 15 días hábiles
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Xome Express
Xome Express — Trío
Análisis rápido del exoma completo del probando y sus padres biológicos. El análisis del trío permite la identificación de mutaciones de novo y la confirmación del patrón de herencia. Plazo de entrega: 15 días hábiles.
Proband + 2 padres Detección de novo 15 días hábiles
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Examen de exoma completo clínico
Examen de exoma completo clínico — Trío
Examen completo del exoma completo del paciente índice y ambos padres. Máximo rendimiento diagnóstico para enfermedades raras. Tasa de detección hasta un 30 % superior en comparación con el análisis solo del paciente índice. Método de referencia para enfermedades pediátricas no diagnosticadas. Plazo de entrega: 40 días hábiles.
Probando + 2 padres Máxima rentabilidad 40 días hábiles
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Prueba de detección de cáncer de colon COLOTECT™
Prueba no invasiva de ADN en heces para la detección de cáncer colorrectal y pólipos precancerosos avanzados. Detecta biomarcadores de metilación en el ADN canceroso excretado. No requiere ayuno, preparación para colonoscopia ni visita al hospital. Validada en cohortes tailandesas y del sudeste asiático. Detecta el cáncer en estadio I cuando la supervivencia a 5 años supera el 90 %. Recolección de ADN en heces en el hogar · Validada en Tailandia · 91,5 % de sensibilidad para el cáncer colorrectal

COLECT™ — Tres niveles de cobertura

Todos los kits: toma de muestras en casa, devolución por correo. Resultados por correo electrónico. Recomendado a partir de los 40 años.

Básico
Kit básico para heces COLECTT
Análisis de metilación del ADN en heces para detectar los tipos más frecuentes de cáncer colorrectal. Detección no invasiva de nivel básico del cáncer colorrectal. Recomendado a partir de los 40 años para personas con riesgo promedio.
Detección de metilación. Recolección en el hogar. Mayores de 40 años.
Preguntar
De primera calidad
Kit de heces COLOTECT — Premium
El panel COLOTECT más completo: máxima cobertura de marcadores de metilación para cáncer colorrectal, pólipos avanzados y lesiones serradas. Óptimo para pacientes de alto riesgo o con antecedentes de pólipos.
Panel completo de marcadores Lesiones serradas Pacientes de alto riesgo
Preguntar
DNALL™ ADN Personal y Telómeros
Pruebas de ADN para estilo de vida, bienestar y longevidad. Incluyen ascendencia, nutrición, estado físico, piel, farmacogenética y rasgos de riesgo para la salud. Apto a partir de 1 mes de edad. Asesoramiento genético disponible antes y después de la prueba. DNALL: Kit de saliva para uso doméstico · Telómeros: Muestra de sangre · No son pruebas de diagnóstico
SNP · Esencial
DNALL SNIP&PICK — ADN de estilo de vida
Paquete de ADN personalizado con más de 500 informes sobre necesidades nutricionales, potencial de ejercicio, riesgo de enfermedades hereditarias, farmacogenética y rasgos de salud. Basado en genotipado SNP. Ideal para quienes inician su camino hacia el bienestar a través del ADN.
Más de 500 informes de genotipado SNP Nutrición y estado físico Kit de saliva
Envejecimiento biológico
Prueba de longitud de telómeros
Mide la longitud de los telómeros en relación con rangos de referencia para la misma edad. La longitud de los telómeros es un biomarcador del envejecimiento biológico: los telómeros más cortos se correlacionan con una mayor senescencia celular y un mayor riesgo de enfermedades relacionadas con la edad. Resulta útil para evaluaciones de salud centradas en la longevidad y para el seguimiento a lo largo del tiempo.
Marcador de edad biológica Evaluación de la longevidad Muestra de sangre

Informe de muestra

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Clínicas
Laboratorio

De BTS Nana

Caminando · ~5 minutos

1
Salga de la estación BTS Nana por la salida 1.
2
Camine por Sukhumvit Road en dirección este (hacia Asok) durante aproximadamente 300 m.
3
Gire a la derecha en Soi Sukhumvit 13.Camine recto durante unos 150 m.
4
El edificio de oficinas Trendy estará a su izquierda. Tome las escaleras o el ascensor hasta la planta 1A (un nivel por encima de la planta baja).

🏥 Clínica MedEx Neo — Planta 1A, Edificio de Oficinas The Trendy, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

De BTS Asok

Caminando · ~7 minutos

1
Salga de la estación BTS Asok por la salida 1 hacia Sukhumvit Road.
2
Camine hacia el oeste por Sukhumvit Road (hacia Nana) durante aproximadamente 350 m.
3
Gire a la izquierda en Soi Sukhumvit 13 y continúe recto durante unos 150 m.
4
El edificio de oficinas Trendy estará a su izquierda. Diríjase a la planta 1A (un nivel por encima de la planta baja).

🏥 Clínica MedEx Neo — Planta 1A, Edificio de Oficinas The Trendy, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Desde MRT Sukhumvit

Caminando · ~8 minutos

1
Salga de la estación MRT Sukhumvit por la salida 3.
2
Diríjase hacia el norte en dirección a Sukhumvit Road y gire a la izquierda (dirección oeste) durante aproximadamente 400 m.
3
Gire a la izquierda en Soi Sukhumvit 13 y camine recto durante unos 150 m.
4
El edificio de oficinas Trendy estará a su izquierda. Tome las escaleras o el ascensor hasta la planta 1A.

🏥 Clínica MedEx Neo — Planta 1A, Edificio de Oficinas The Trendy, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Desde BTS Phra Khanong

Caminando · ~3 minutos

1
Salga de la estación BTS Phra Khanong por la salida 3.
2
Camine recto (dirección norte) a lo largo de la carretera principal durante aproximadamente 100 m.
3
Busque plaza Taisin a su derecha. Entre al complejo y diríjase al Edificio 4, Unidad Intermedia.
4
La clínica MedEx Neo está en la planta baja en 1521/4 Taisin Square.

🏥 Clínica MedEx Neo (sucursal Phra Khanong) : planta baja, edificio 4, 1521/4 Taisin Square, Phra Khanong Nuea, Watthana.

De BTS Saphan Taksin

Taxi / Grab · ~10 minutos

1
Salga de la estación BTS Saphan Taksin y tome un taxi o Grab hacia Bang Kho Laem.
2
Diríjase hacia el sur por Charoen Krung Road, luego gire hacia Soi Charoen Rat 10.
3
Busque el edificio General Science Enterprise en el número 3 de Soi Charoen Rat 10 a la izquierda.
4
Tome el ascensor o las escaleras hasta el tercer piso. MedEx Diagnostics está justo enfrente.

🔬 Laboratorio de diagnóstico de MedEx : tercer piso, empresa de ciencias generales, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Bangkok 10120.

Desde la terminal de autobuses 3

Taxi / Songthaew · ~5 minutos

1
Salga de la terminal de autobuses 3 de Chiang Mai (Gacade) en la puerta principal de Kaeo Nawarat Road.
2
Toma un taxi, un Grab o un Songthaew rojo en dirección sur hacia la zona del Parque Empresarial, aproximadamente a 1,5 km.
3
Pida que lo dejen en Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai. El edificio es visible desde la calle principal.
4
Entre al complejo del Parque Empresarial. La Clínica MedEx Neo (Chiang Mai) se encuentra en el interior.

🏥 Clínica MedEx Neo (Chiang Mai) — Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai District, Chiang Mai 50000.

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