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Síndrome de Pendred (SLC26A4) (Estrella del genoma)

฿107,100.00

Información adicional

También conocido como

Prueba del gen SLC26A4, prueba del síndrome de Pendred

Muestra

EDTA Blood 6 ml

Tiempo de respuesta

1 mes

Código de prueba

MD-NLMM524

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones en el gen SLC26A4 asociadas con el síndrome de Pendred, un trastorno genético que provoca pérdida auditiva y disfunción tiroidea.

Agregar y pagar

Descripción

Detecta mutaciones en el gen SLC26A4 asociadas con el síndrome de Pendred, un trastorno genético que provoca pérdida auditiva y disfunción tiroidea.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Tipo de prueba

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