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Secuenciación de genes beta globina (HBB) más deleciones comunes
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Secuenciación de genes beta globina (HBB) más deleciones comunes

฿10,710.00

Información adicional

También conocido como

Pruebas de beta-talasemia y hemoglobinopatía
Muestra

EDTA BLOED COMPLETA> = 3 ml con resultado de tipificación de hemoglobina
Tiempo de respuesta

10 días
Código de prueba

MD-NLM429
Tipo de prueba

Especial
Pruebas relacionadas

Pruebas genéticas, panel de hemoglobinopatía

Detecta mutaciones y deleciones en el gen beta-globina (HBB), utilizado para diagnosticar beta-talasemia y otras hemoglobinopatías.

Etiquetas de productos: anemia , beta-talasemia , beta-talasemia y prueba de hemoglobinopatía , antecedentes familiares de trastornos genéticos , fatiga , hemoglobinopatías , piel pálida
Enfermedades: beta-talasemia , hemoglobinopatías
Síntomas: anemia , fatiga , piel pálida
Hábitos: antecedentes familiares de trastornos genéticos
Grupos de edad: todas las edades
Especímenes: EDTA Blood integral
Métodos de diagnóstico: PCR y secuenciación directa
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Descripción

Detecta mutaciones y deleciones en el gen beta-globina (HBB), utilizado para diagnosticar beta-talasemia y otras hemoglobinopatías.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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