Descripción
Una prueba completa que secuencia todas las regiones codificantes de proteínas del genoma. Se utiliza para identificar mutaciones genéticas que pueden causar enfermedades raras o trastornos del desarrollo.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
