Descripción
Secuenciación del exoma completo para identificar mutaciones en las regiones codificantes de los genes, útil en el diagnóstico de enfermedades genéticas hereditarias y raras.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
