Descripción
Detecta mutaciones y deleciones/duplicaciones en el gen MECP2, que están asociados con el síndrome de Rett, un trastorno del neurodesarrollo que afecta principalmente a las niñas.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
