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PGT-M para enfermedades comunes y raras por secuenciación directa (agregar embrión)

฿19,800.00

Información adicional

También conocido como

PGT-M para embriones

Muestra

– Sangre completa con EDTA >= 3 mL. – Sangre completa con EDTA >= 3 mL. – Embriones: Etapa de segmentación Día 3 o Blastocisto Día 5 o Día 6 * Genotipo

Tiempo de respuesta

3 meses

Código de prueba

MD-NLMM125

Tipo de prueba

Especial

Pruebas genéticas preimplantacionales para mutaciones en embriones mediante secuenciación de Sanger y análisis STR.

Enfermedades: trastornos genéticos
Síntomas: N/A
Grupos de edad: adultos
Métodos de diagnóstico: secuenciación de Sanger , análisis de STR
Agregar y pagar

Descripción

Pruebas genéticas preimplantacionales para mutaciones en embriones mediante secuenciación de Sanger y análisis STR.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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También conocido como

Muestra

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