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PGT-A y PGT-M para enfermedad común
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PGT-A y PGT-M para enfermedad común

฿440,370.00

Información adicional

También conocido como

Pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) para aneuploidías y enfermedades monogénicas
Muestra

EDTA BLOED COMPLETA> = 3 ml. - EDTA BLOED BOOTH> = 3 ml. - (1 2da generaciones) EDTA BLOED COMPLETO> = 3 ml. - embriones:
Tiempo de respuesta

2 meses
Código de prueba

MD-NLMM122
Tipo de prueba

Especial
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Detección de portadores, pruebas de calidad embrionaria

Pruebas genéticas preimplantacionales para aneuploidías (PGT-A) y enfermedades monogénicas (PGT-M) utilizadas en procedimientos de FIV para seleccionar embriones libres de enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas.

Etiquetas del producto: Detección de embriones , Enfermedades genéticas , Trastornos genéticos familiares , Infertilidad , Ninguno , Pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) para aneuploidías y enfermedades monogénicas
Enfermedades: Cribado de embriones , Enfermedades genéticas
Síntomas: Trastornos genéticos familiares , infertilidad
Hábitos: ninguno
Grupos de edad: Adultos , Parejas que buscan FIV
Muestras: Sangre , Embrión
Métodos de diagnóstico: NGS , técnicas basadas en PCR
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Descripción

Pruebas genéticas preimplantacionales para aneuploidías (PGT-A) y enfermedades monogénicas (PGT-M) utilizadas en procedimientos de FIV para seleccionar embriones libres de enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

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Muestra

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