Descripción
Detecta múltiples mutaciones genéticas asociadas con síndromes de cáncer hereditario, incluidos BRCA1, BRCA2 y otros, mediante PCR y secuenciación.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
