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Mutaciones del gen 139 de la fibrosis quística (LMGG)
SKU: MD-NLM976 Categorías: , , , , , , , , Etiquetas: , , , ,

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Mutaciones del gen 139 de la fibrosis quística (LMGG)

฿46,400.00

Información adicional

También conocido como

Panel de fibrosis quística
Muestra

Adultos: sangre completa con EDTA 6 ml, Niños (menores de 8 años): sangre completa con EDTA 3 ml
Tiempo de respuesta

23 días
Código de prueba

MD-NLM976
Tipo de prueba

Especial
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Pruebas genéticas

Analiza 139 mutaciones comunes en el gen CFTR asociadas con la fibrosis quística.

Etiquetas del producto: Fibrosis quística, Panel de fibrosis quística, Dificultad para respirar, Antecedentes familiares de fibrosis quística, Tos persistente
Enfermedades: Fibrosis Quística
Síntomas: dificultad para respirar, tos persistente
Hábitos: Antecedentes familiares de fibrosis quística
Grupos de edad: Pediatría, Prenatal
Muestras: sangre completa con EDTA
Métodos de diagnóstico: NGS
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Descripción

Analiza 139 mutaciones comunes en el gen CFTR asociadas con la fibrosis quística.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Tipo de prueba

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