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Miopatía nemalínica (ACTA1)

฿9,555.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética ACTA1

Muestra

Sangre entera con EDTA 6-10 ml.

Tiempo de respuesta

2 meses

Código de prueba

MD-NLMA245

Tipo de prueba

Especial

Identifica mutaciones en el gen ACTA1, asociado a la miopatía nemalínica.

Enfermedades: trastornos genéticos
Grupos de edad: pediátrico
Muestras: sangre
Métodos de diagnóstico: PCR , secuenciación
Agregar y pagar

Descripción

Identifica mutaciones en el gen ACTA1, asociado a la miopatía nemalínica.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Tipo de prueba

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