Descripción
Una prueba de microarray cromosómico posnatal para detectar anomalías cromosómicas y trastornos genéticos en recién nacidos y niños, útil para diagnosticar anomalías congénitas y del desarrollo.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
