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Gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos 2

฿7,245.00

Información adicional

También conocido como

Secuenciación del gen FGFR2

Muestra

EDTA Blood integral 10 ml (mínimo 6 ml)

Tiempo de respuesta

30 días

Código de prueba

MD-NLB045

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones en el gen FGFR2, utilizado para diagnosticar síndromes de craneosinostosis como el síndrome de Apert.

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Descripción

Detecta mutaciones en el gen FGFR2, utilizado para diagnosticar síndromes de craneosinostosis como el síndrome de Apert.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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