Descripción
Detecta mutaciones en el gen FGFR2, utilizado para diagnosticar síndromes de craneosinostosis como el síndrome de Apert.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
