Descripción
Una prueba prenatal no invasiva que detecta anomalías genéticas en el feto mediante una muestra de sangre de la madre. Esta prueba puede detectar afecciones como el síndrome de Down.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
