Descripción
Una prueba genética que detecta expansiones de la repetición del triplete CAG en el gen HTT, responsable de la enfermedad de Huntington. El diagnóstico temprano es crucial para la planificación familiar y el manejo de los síntomas.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
