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Enfermedad de Huntington (gen HTT, detección de triplete de CAG expandido) (Genética CGC)

฿37,760.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de Huntington, prueba de genes HTT

Muestra

EDTA BLOO sangre entera de 3 ml

Tiempo de respuesta

37 días

Código de prueba

MD-NLM626

Tipo de prueba

Especial

Una prueba genética que detecta expansiones de la repetición del triplete CAG en el gen HTT, responsable de la enfermedad de Huntington. El diagnóstico temprano es crucial para la planificación familiar y el manejo de los síntomas.

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Descripción

Una prueba genética que detecta expansiones de la repetición del triplete CAG en el gen HTT, responsable de la enfermedad de Huntington. El diagnóstico temprano es crucial para la planificación familiar y el manejo de los síntomas.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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