Descripción
Combina la secuenciación del exoma completo (WES) y el análisis de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) para evaluar el riesgo de cáncer.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
