Descripción
Detecta mutaciones de inserción o deleción en el exón 9 del gen CALR, asociadas a trastornos mieloproliferativos como la trombocitemia esencial y la mielofibrosis.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
