Descripción
Detecta la mutación del cromosoma X frágil mediante PCR-CE (electroforesis capilar), comúnmente utilizada para diagnosticar el síndrome del cromosoma X frágil, una de las principales causas de discapacidad intelectual.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
