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Análisis de metilación y deleción/duplicación en la región 11p15.5 para el síndrome de Beckwith-Wiedemann (Genética CGC)

฿39,520.00

Información adicional

También conocido como

Prueba de síndrome de Beckwith-Wiedemann

Muestra

1. Sangre periférica (EDTA) 3 ml o 2. líquido amniótico 5 ml en tubo estéril

Tiempo de respuesta

40 días

Código de prueba

MD-NLMA352

Tipo de prueba

Especial

Detecta anormalidades de metilación y deleciones/duplicaciones en la región 11p15.5 asociada con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, un trastorno genético de crecimiento excesivo.

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Descripción

Detecta anormalidades de metilación y deleciones/duplicaciones en la región 11p15.5 asociada con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, un trastorno genético de crecimiento excesivo.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Tipo de prueba

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