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Talasemia alfa completa (7 deleciones y no deleción HBA1/HBA2)

฿12,160.00

Información adicional

También conocido como

Pruebas genéticas de alfa talasemia, detección de talasemia

Muestra

Sangre completa con EDTA >= 3 mL con resultado de tipificación de hemoglobina

Tiempo de respuesta

10 días

Código de prueba

MD-NLM424

Tipo de prueba

Especial

Una prueba genética completa que detecta deleciones y mutaciones comunes asociadas con la alfa talasemia. Esta afección afecta la producción de hemoglobina, lo que provoca anemia. Esta prueba es importante para el cribado prenatal, la planificación familiar y en poblaciones con prevalencia de talasemia.

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Descripción

Una prueba genética completa que detecta deleciones y mutaciones comunes asociadas con la alfa talasemia. Esta afección afecta la producción de hemoglobina, lo que provoca anemia. Esta prueba es importante para el cribado prenatal, la planificación familiar y en poblaciones con prevalencia de talasemia.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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