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Sichern Sie biologische Verwandtschaftsverhältnisse präzise und vertraulich. MedEx bietet zuverlässige Vaterschaftstests mit schnellen Ergebnissen, kompetenter Beratung und sicherer Probenverarbeitung – damit Sie die Antworten erhalten, die Sie benötigen.

Persönlich. Präzise. Privat.

✅ Präzise DNA-basierte Vaterschaftstests mit laborzertifizierten Ergebnissen
✅ Berichte für den persönlichen Gebrauch oder rechtliche Zwecke geeignet
✅ Sicheres, vertrauliches und diskretes Screening-Verfahren
✅ Probenentnahme unter ärztlicher Aufsicht in Partnerkliniken oder an einem Ort Ihrer Wahl

Spontanbesuche sind bei MedEx, Sukhumvit 13, Bangkok, willkommen

Täglich von 8:00 bis 22:00 Uhr geöffnet. 2 Gehminuten von den BTS-Stationen Nana und Asok sowie der MRT-Station Sukhumvit entfernt.

*Lassen Sie sich für nur 750 Baht extra zu Hause oder im Hotel testen; ein Arzt kann innerhalb von 1 bis 3 Stunden bei Ihnen sein.

Pränataler Vaterschaftstest

Genau • Nicht-invasiv • Sicher ab der 7. Schwangerschaftswoche

Unser nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest (NIPPT) analysiert anhand einer einfachen Blutprobe der Mutter die im Blutkreislauf zirkulierende fetale DNA. Der Test ist absolut sicher, kommt ohne Nadeln aus und kann bereits ab der 7. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Er liefert hochpräzise und rechtssichere Ergebnisse ohne Risiko für Mutter und Kind. Die Auswertung erfolgt in einem international akkreditierten Labor und bietet somit eine zuverlässige Vaterschaftsbestätigung lange vor der Geburt.

Genauigkeit

Genauigkeit

Über 99,9999 % Genauigkeit durch fortschrittliche Sequenzierung mit Mehrpunktverifizierung.

Probe

Musteranforderungen

Mutter: 10 ml venöses Blut. Schwangerschaftsdauer: mindestens 7 Wochen.
Vater: Mundschleimhautabstrich, Blut, Haarwurzeln, Nägel usw.

Versicherung

Nicht-invasiv und sicher

Kein Fehlgeburtsrisiko. Keine Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie. Komplett nadelfrei für den Fötus.

Uhr 1

Bearbeitungszeit

Ergebnisse werden innerhalb von 10–14 Werktagen geliefert, inklusive sicherer Berichtsfunktion.

idealistisch

Ideal für

Frühe Vaterschaftsfeststellung, Einwanderungsplanung, Fälle, in denen es um die Gewissheit geht, die richtige Entscheidung getroffen zu haben.

Laborprobe

Klinische Sammlung

Die Proben wurden professionell unter umfassender Vorberatung entnommen.

Buch Pränataltest

Vereinbaren Sie Ihren Termin für einen sicheren und präzisen pränatalen Vaterschaftstest.

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Vaterschaftstest nach der Geburt

Schnell • Rechtstauglich • Für alle Altersgruppen geeignet

Geeignet sowohl für die private Sicherheit als auch für rechtskonforme Nachweisverfahren zur Dokumentation der Beweiskette, mit international akkreditierten Laborergebnissen, die für Gerichtsverfahren, Einwanderungsangelegenheiten oder Gerichtsdokumente zulässig sind.

Genauigkeit

Genauigkeit

99,9999% Genauigkeit durch STR-Markeranalyse über mehrere Loci hinweg.

Reagenzglas 1

Beispieloptionen

Mundschleimhautabstrich, Blutprobe, Haare, Nägel, Zahnbürste oder anderes verwertbares DNA-Material.

Uhr 1

Bearbeitungszeit

Ergebnisse in 3–5 Werktagen. Die Abholung dauert nur 15 Minuten.

Hammer

Rechtsanträge

Gerichtsverfahren, Einwanderung, Geburtsregistrierung, Sorgerecht, Erbschaft.

Buch Postnataler Test

Schneller, genauer und rechtsgültiger Vaterschaftstest nach der Geburt.

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Unterlagen

Erforderliche Dokumente

Personalausweis/Reisepass der Eltern, Geburtsurkunde des Kindes. Die Mutter wird benötigt, wenn das Kind unter 20 Jahre alt ist.

Idee

Beweiskette

Sichere und dokumentierte Abwicklung für volle Rechtsgültigkeit.

Verwandtschafts-DNA-Test

Familienbeziehungsanalyse mit wissenschaftlicher Präzision

Geeignet für Fälle, in denen ein direkter Vaterschaftstest nicht möglich ist, bietet er Geschwistertests zur Bestätigung der gemeinsamen Elternschaft zwischen Geschwistern, Großelterntests zur Überprüfung der Verwandtschaft eines Kindes mit den Großeltern und Onkel-Tanten-Tests zur Feststellung biologischer Verbindungen zu Onkeln oder Tanten an – alle durchgeführt mit hochpräzisen und rechtssicheren Methoden.

Genauigkeit

Genauigkeit

Hochpräzise STR-Profilierung gewährleistet eine zuverlässige Beziehungsbewertung.

Reagenzglas 1

Probenarten

Mundschleimhautabstriche, Blut, Haare, Nägel, Zahnbürsten oder andere geeignete Quellen.

Stammbaum

Anwendungsfälle

Einwanderung, Genealogie, Erbstreitigkeiten, Suche nach biologischen Verwandten.

Uhr 1

Bearbeitungszeit

Die Ergebnisse liegen je nach Komplexität in 3–7 Werktagen vor.

Fragezeichen

Bei Bedarf

Ideal, wenn der mutmaßliche Vater nicht erreichbar ist oder mehrere Verwandtschaftsverhältnisse geklärt werden müssen.

Protokoll

Sammlungsprozess

Vertrauliche Probenentnahme in der MedEx Neo Klinik oder in lokalen Laboren.

Buchverwandtschaftstest

Tests zu Geschwister-, Großeltern-, Onkel- und Verwandtschaftsverhältnissen sowie zur erweiterten Familie.

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So funktioniert es

Unser Testverfahren ist einfach, transparent und stressfrei gestaltet. Ob Sie sich für einen pränatalen, postnatalen oder Verwandtschafts-DNA-Test entscheiden – die Schritte bleiben unkompliziert.

Cursor

Testart auswählen

Wählen Sie den gewünschten Test – Pränataltest, Postnataltest oder Verwandtschaftstest. Jede Option beinhaltet eine professionelle Beratung.

Donner

Paket auswählen

Wählen Sie je nachdem, wie schnell Sie die Ergebnisse benötigen, den Standard- oder Express-Service.

Probe

Exemplar auswählen

Blut, Mundschleimhautabstriche, Nägel, Haarwurzeln, Zahnbürsten oder andere geeignete Probenarten, je nach Test.

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Ergebnisse online abrufen

Ihr sicherer digitaler Bericht wird Ihnen nach Fertigstellung direkt per E-Mail zugestellt.

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Bereit für endgültige Antworten mit einem zu 99,9999 % genauen und absolut diskreten Vaterschaftstest in der MedEx Neo Clinic in der Sukhumvit 13? Nur 2 Gehminuten von den BTS-Stationen Nana/Asok oder der MRT-Station Sukhumvit entfernt – kommen Sie täglich von 8:00 bis 22:00 Uhr vorbei oder buchen Sie jetzt sofort!

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So funktioniert es

Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zum Verständnis des Prozesses

  • Buchen Sie Ihren Test. Füllen Sie das Buchungsformular auf dieser Seite aus oder kontaktieren Sie uns für eine Reservierung. Sie können ohne Termin in die MedEx Neo Klinik kommen oder sich die Testkits liefern lassen. Ein Service zur Probenentnahme durch medizinisches Fachpersonal ist verfügbar.
  • 1. Buchen Sie Ihren Test – Bequeme Terminvereinbarung: Füllen Sie das Buchungsformular auf dieser Seite aus oder kontaktieren Sie uns für eine Reservierung. Sie können persönlich in der MedEx Neo Clinic, Sukhumvit 13, Bangkok, vorbeikommen oder sich die Testkits liefern lassen. Eine Probenentnahme mit Unterstützung durch medizinisches Fachpersonal ist möglich.
  • Probenentnahme: Die meisten DNA-Tests erfordern einen Abstrich. MedEx liefert die Selbstentnahme-Kits international. Für DNA-Tests, die eine Blutprobe benötigen, besuchen Sie uns oder nutzen Sie unseren medizinisch begleiteten Probenentnahmeservice zu Hause in ganz Thailand.
  • 2. Probenentnahme – Einfache Probenentnahme: Für die meisten DNA-Tests wird ein Abstrich benötigt. Daher liefern wir Selbstentnahme-Kits international. Für DNA-Tests, die eine Blutprobe erfordern, können Sie uns besuchen oder unseren medizinisch betreuten Probenentnahmeservice zu Hause in ganz Thailand nutzen.
  • Kit-Registrierung: Einige der verfügbaren Tests werden lokal durchgeführt, viele Proben werden jedoch zur Auswertung ins Ausland geschickt. Um die Logistik und die Nachweiskette zu optimieren, ist für die meisten Tests eine Kit-Registrierung sowie die entsprechende Dokumentation erforderlich. Eine lückenlose Nachweiskette wird gewährleistet.
  • 3. Kit-Registrierung und Nachweiskette: Viele der verfügbaren Tests werden zwar lokal durchgeführt, einige Proben werden jedoch zur Auswertung ins Ausland geschickt. Um die Logistik und die Nachweiskette zu optimieren, ist für die meisten Tests eine Kit-Registrierung sowie die entsprechende Dokumentation erforderlich.
  • Online-Ergebnisse: Die Ergebnisse werden in englischer Sprache per E-Mail versendet. Die Berichte sind anschaulich und leicht verständlich. Einige Berichte sind auch über mobile Apps verfügbar. Genetiker stehen für die Auswertung und Empfehlungen zu Ihrem Lebensstil zur Verfügung.
  • 4. Online-Ergebnisse und Ergebnisse der genetischen Beratung werden in englischer Sprache per E-Mail versendet. Die Berichte sind in der Regel anschaulich und leicht verständlich. Einige Testberichte sind zu umfangreich für den E-Mail-Versand – diese Berichte stehen über eine sichere mobile Anwendung zur Verfügung. Genetiker und verwandte Spezialisten stehen für die Auswertung bereit.
AUSGEWÄHLTES TESTPAKET

VATERTEST

EXPRESS- UND VERTRAULICHE PRÜFUNG

(ISO/IEC 17025:2017) vom Bureau of Laboratory Quality Standard (BLQS), Department of Medical Sciences (DMSc), Ministry of Public Health.

Beispielberichte

Bericht über angebliche DNA-Übereinstimmung zwischen Vater und Kind


Bericht über angebliche DNA-Übereinstimmung zwischen Vater und Kind nicht kompatibel

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Akkreditierungen

Von führenden Akkreditierungsstellen als zuverlässig angesehen

NATA-Akkreditierung
Laborakkreditierung
AABB-Akkreditierung
Laborakkreditierung
Akkreditierung

Häufig gestellte Fragen

Warum sollten Sie sich für unseren Vaterschaftstest nach der Geburt entscheiden?

Die Wahl des richtigen Anbieters ist bei sensiblen Tests entscheidend. Unser Vaterschaftstest nach der Geburt bietet:

  • Höchste Genauigkeit: Wir garantieren eine Genauigkeitsrate von über 99,9999 % und gewährleisten somit eindeutige Ergebnisse.
  • Rechtliche Zulässigkeit: Die Ergebnisse sind rechtsverbindlich und werden für Gerichtsverfahren, Einwanderungsangelegenheiten und Sorgerechtsfragen anerkannt.
  • Akkreditiertes Labor: Die Tests werden von einem Labor durchgeführt, das vom Büro für Laborqualitätsstandards des Ministeriums für öffentliche Gesundheit akkreditiert ist.
  • Schnelle und schmerzlose Probenentnahme: Die Probenentnahme dauert nur etwa 15 Minuten und erfolgt mit sicheren, nicht-invasiven Mundschleimhautabstrichen.
  • Schnelle Ergebnisse: Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 3-5 Tagen .
Welche Arten von Vaterschaftstests gibt es?

Wir bieten umfassende Vaterschaftslösungen an, die auf Ihre spezifischen zeitlichen und rechtlichen Bedürfnisse zugeschnitten sind:

  1. Nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest (Vaterschaftstest vor der Geburt)

    Dieser Test kann ab der 7. Schwangerschaftswoche . Er benötigt lediglich 10 ml mütterliches Blut und eine DNA-Probe des mutmaßlichen Vaters (z. B. Blut, Haare, Nägel oder Mundabstrich). Das Verfahren ist für Mutter und Kind völlig unbedenklich. Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 7 bis 14 Tagen .

  2. Rechtlicher / postnataler Vaterschaftstest

    Dieser Test wird nach der Geburt und verwendet DNA-Proben (z. B. einen Mundschleimhautabstrich, Blut oder Haare) sowohl des Kindes als auch des mutmaßlichen Vaters. Die Ergebnisse sind rechtsgültig und können beispielsweise vor Gericht, im Rahmen von Einwanderungsverfahren oder bei Sorgerechtsfragen verwendet werden. Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 3–5 Tagen .

Welche Dokumente werden für einen gerichtlich anerkannten Vaterschaftstest benötigt?

Um die lückenlose Dokumentation der Beweiskette für gerichtsverwertbare Ergebnisse zu gewährleisten, werden während der Probenentnahme folgende Dokumente benötigt:

  • Gültiger Ausweis oder Reisepass sowohl des Vaters als auch der Mutter.
  • Geburtsurkunde des Kindes.
  • Ist das Kind jünger als 20 Jahre , muss die Mutter (deren Name in der Geburtsurkunde steht) bei der Probenentnahme anwesend sein.
Ab welchem ​​Alter kann ein Kind im Falle eines Vaterschaftstests nachträglich getestet werden?

Ein Kind kann in jedem Alter nach der Geburt . Wir verwenden sanfte Mundabstrichtupfer zur Probenentnahme, wodurch der Vorgang auch für Neugeborene und Säuglinge sicher und schmerzlos ist.

Wie genau ist das Ergebnis des Vaterschaftstests?

Unsere Vaterschaftstests sind äußerst präzise mit einer garantierten Genauigkeit von über 99,9999 % . Die Ergebnisse sind rechtsverbindlich, und unser Hauptlaborpartner übernimmt die volle rechtliche Verantwortung für den gesamten Test- und Berichtsprozess.

Muss die Mutter einem Vaterschaftstest unterzogen werden?

Ein Vaterschaftstest kann auch ohne Test der Mutter durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind jedoch stets aussagekräftiger und statistisch signifikanter, wenn die Mutter ebenfalls am Testverfahren teilnimmt, da dadurch ihr Anteil an der DNA des Kindes ausgeschlossen wird.

Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit?

Alle zugelassenen Probenarten – wie Blut, Wangenabstriche, Haare oder Nägel – können hochpräzise Ergebnisse liefern, sofern die Proben ordnungsgemäß entnommen werden .

Mundschleimhautabstriche und Blutproben jedoch allgemein als die zuverlässigsten und bevorzugten Proben für Vaterschaftstests, da sie stets hochwertige DNA liefern und weniger anfällig für Verunreinigungen oder Abbau sind. Obwohl auch andere Probenarten verwendet werden können, bieten Mundschleimhautabstriche und Blut die höchste Genauigkeit und Zuverlässigkeit.

Ist für den Vaterschaftstest eine Fruchtwasseruntersuchung erforderlich?

Nein, unser nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest benötigt lediglich eine 10-ml-Blutprobe der Mutterweder eine Fruchtwasseruntersuchung noch eine Chorionzottenbiopsie (CVS) sind erforderlich . Dadurch ist das Verfahren absolut sicher und die Risiken invasiver Entnahmemethoden werden ausgeschlossen.

Was ist Verwandtschaftstest?

Verwandtschaftstests bezeichnen die DNA-Analyse, die zur Bestimmung der biologischen Verwandtschaft zwischen zwei oder mehr Personen eingesetzt wird, wenn direkte Eltern-Kind-Tests nicht möglich sind. Sie helfen dabei, den Grad der biologischen Verwandtschaft zwischen Personen zu ermitteln, zum Beispiel:

  • Sind diese beiden Personen leibliche Geschwister (Voll- oder Halbgeschwister)?
  • Handelt es sich bei dieser Person um den biologischen Großelternteil ?
  • Haben diese Personen einen gemeinsamen Vorfahren ( Avuncular )?

Es wird häufig zur Überprüfung der Familienzugehörigkeit, in Einwanderungsfällen, bei Erbstreitigkeiten oder bei der persönlichen Familiensuche verwendet.

Welche Arten von Verwandtschaftstests gibt es?

Verwandtschaftstests dienen dazu, eine biologische Verwandtschaft zwischen einem Kind und den Verwandten des mutmaßlichen Vaters festzustellen, wenn der Vater nicht verfügbar ist. Zu den verfügbaren Arten gehören:

  • Großelternschaft: Prüft die Verwandtschaft zwischen einem Kind und den mutmaßlichen Großeltern väterlicherseits.
  • Geschwister (Voll-/Halbgeschwister): Bestimmt, ob zwei Personen dieselbe Mutter, denselben Vater oder beides haben.
  • Avuncular: Prüft die Verwandtschaft eines Kindes mit dem Bruder oder der Schwester (Tante oder Onkel) des angeblichen Vaters.

Ist Ihr Labor akkreditiert?

Ja, alle unsere Partnerlabore für Vaterschaftstests (sowohl vor als auch nach der Vaterschaftsfeststellung) verfügen über strenge Akkreditierungen:

  • Vaterschaftstests und Verwandtschaftstests: Unser lokales Labor ist vom Bureau of Laboratory Quality Standards, Ministry of Public Health, unter der Akkreditierungsnummer 1241/56 und genießt das Vertrauen mehrerer führender Privatkliniken.
  • Vaterschaftstests vor der Untersuchung: Unsere internationalen Partnerlabore verfügen über Zertifizierungen wie ISO 13485:2016 für Qualitätsmanagement. Die Tests werden in hochmodernen Einrichtungen in China und den Vereinigten Staaten unter Verwendung modernster Next-Generation Sequencing (NGS)-Technologie .
Über welche internationalen Akkreditierungen verfügen Ihre Partnerlabore?

Unsere Partnerlabore halten sich an die höchsten internationalen Standards, darunter:

  • AABB (ehemals American Association of Blood Banks): Erforderlich für rechtliche und Einwanderungs-DNA-Tests in den USA und vielen anderen Ländern.
  • ISO 17025: Ein globaler Standard für die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien.
  • NATA (National Association of Testing Authorities, Australia): Erkennt Prüfeinrichtungen als kompetent für die Durchführung bestimmter Aufgaben an.
  • ASCLD/LAB-International (American Society of Crime Laboratory Directors/Laboratory Accreditation Board): Auszeichnung für Labore, die die höchsten Standards der Qualitätssicherung erfüllen.

Diese Akkreditierungen garantieren, dass die Prozesse, die Ausrüstung und das Personal strengen internationalen Qualitätskontrollen genügen.

Wie lange dauert die Probenentnahme?

Wir legen Wert auf Effizienz und Patientenkomfort. Die gesamte Probenentnahme in unserer Klinik ist schnell und unkompliziert und dauert für alle Beteiligten 15 Minuten

Häufig gestellte Fragen

Häufig gestellte Fragen

Gentests sind im Allgemeinen sehr genau, aber nicht immer perfekt.

  • Die Genauigkeit eines Tests kann von der spezifischen zu testenden Erkrankung, der Art des verwendeten Tests und dem den Test durchführenden Labor abhängen.
  • Gentests können nicht immer vorhersagen, ob man eine Krankheit entwickeln wird, wie schwerwiegend sie sein wird oder wie sie verlaufen wird.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Gentests ein wertvolles Instrument zum Verständnis genetischer Risiken sein können. Es ist jedoch entscheidend, die Ergebnisse vorsichtig zu interpretieren und die Grenzen der Tests zu kennen, insbesondere bei komplexen Erkrankungen. Konsultieren Sie daher immer Ihren Arzt zur Interpretation der Ergebnisse.

Gentests gelten im Allgemeinen als sicher, insbesondere bei Blut- oder Wangenabstrichen, und bergen nur sehr geringe körperliche Risiken. Dennoch können mit Gentests emotionale, soziale und finanzielle Folgen verbunden sein, die berücksichtigt werden sollten. Besprechen Sie alle Ihre Bedenken immer mit Ihrem Arzt.

Die DNA-Methylierung ist wie eine winzige chemische Markierung an Ihrer DNA, die die Funktion Ihrer Gene mitsteuert. Stellen Sie sich das wie einen Dimmer vor – er kann Gene ein- oder ausschalten, ohne den eigentlichen DNA-Code zu verändern. Diese Markierungen spielen eine wichtige Rolle in der normalen Entwicklung, im Alterungsprozess und sogar bei Krankheiten wie Krebs. Wenn die Methylierung beispielsweise fehlerhaft ist, kann sie nützliche Gene (wie Tumorsuppressorgene) stilllegen oder schädliche aktivieren. Einige DNA-Tests analysieren diese Muster, um frühzeitig ein Krebsrisiko oder andere Gesundheitsprobleme zu erkennen. Es geht also nicht nur um die Gene selbst, sondern auch darum, wie Ihr Körper Ihre Gene interpretiert!

Unsere Verfügbarkeitsliste wird ständig aktualisiert. Bitte nutzen Sie unser Buchungsformular. Nachfolgend finden Sie die wichtigsten Kategorien der verfügbaren Tests:

  • Erblicher Krebs und Träger-Screening auf familiäre Gesundheitsrisiken
  • Pharmakogenetik zur Bestimmung der Medikamentenverträglichkeit;
    Ahnenforschung zur Erforschung Ihres genetischen Erbes
  • Ganzes Exomsequenzierung für detaillierte genetische Analysen
  • Gentests des Darmmikrobioms für Einblicke in die Verdauungsgesundheit
  • NIPT/NIPS-Screening zur Bestimmung des Geschlechts und möglicher genetischer Anomalien beim Baby
  • Vaterschaftstests vor und nach der Geburt zur Bestätigung der Elternschaft
  • VISTA-Gentests vor der Schwangerschaft für die Planung einer gesunden Familie
  • NIFTY-Test zur Beurteilung der fetalen genetischen Gesundheit für eine fortgeschrittene pränatale Versorgung
  • Gentest zur Entfaltung des Potenzials Ihrer DNA und zur Identifizierung von Veranlagungen
  • COLOTECT Darmkrebs-Screening zur Früherkennung

Wir bieten zwei Hauptarten von Vaterschaftstests an:
1. Nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest (Prä-Vaterschaftstest).
Dieser Test kann ab der 7. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Er benötigt lediglich 10 ml mütterliches Blut und eine DNA-Probe des mutmaßlichen Vaters, die aus Blut, Haaren, Nägeln oder einem Mundabstrich gewonnen werden kann. Das Verfahren ist für Mutter und Kind völlig unbedenklich. Das Ergebnis liegt innerhalb von 7–14 Tagen vor.

2. Rechtlicher Vaterschaftstest nach der Geburt:
Dieser Test wird nach der Geburt durchgeführt und verwendet DNA-Proben wie einen Mundschleimhautabstrich, Blut oder Haare des Kindes und des mutmaßlichen Vaters. Die Ergebnisse dieses Tests sind rechtsgültig und können beispielsweise vor Gericht, im Rahmen von Einwanderungsverfahren oder bei Sorgerechtsfragen verwendet werden. Das Ergebnis liegt innerhalb von 3–5 Tagen vor. Für einen rechtsgültigen Vaterschaftstest werden folgende Dokumente benötigt:

  • Gültiger Ausweis oder Reisepass sowohl des Vaters als auch der Mutter
  • Geburtsurkunde des Kindes
  • Ist das Kind jünger als 20 Jahre, muss die Mutter (deren Name in der Geburtsurkunde steht) bei der Probenentnahme anwesend sein.
  1. Ab welchem ​​Alter kann ein Kind im Rahmen eines Vaterschaftstests untersucht werden?
    Ein Kind kann in jedem Alter nach der Geburt getestet werden. Mundabstriche machen die Untersuchung bei Kindern sicher und schmerzlos.

Unsere Vaterschaftstests sind äußerst präzise mit einer Genauigkeit von über 99,9999 % . Die Ergebnisse sind rechtsverbindlich und werden von unserem Hauptlaborpartner , der die volle rechtliche Verantwortung für den Test- und Berichtsprozess übernimmt.

Ein Vaterschaftstest kann auch ohne Test der Mutter durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind jedoch aussagekräftiger, wenn auch die Mutter getestet wird.

Alle zugelassenen Probenarten – wie Blut, Wangenabstriche, Haare oder Nägel – liefern bei korrekter Probenentnahme hochpräzise Ergebnisse.
Wangenabstriche und Blutproben gelten jedoch zuverlässigsten und bevorzugten Proben für Vaterschaftstests, da sie hochwertige DNA liefern und seltener verunreinigt oder abgebaut werden.
Kurz gesagt: Auch wenn andere Probenarten wie Haare oder Nägel genaue Ergebnisse liefern können, bieten Blut und Wangenabstriche die höchste Genauigkeit und Zuverlässigkeit.

Nein, im Gegensatz zu anderen Laboren benötigt unser Test nur 10 ml mütterliches Bluteine Fruchtwasseruntersuchung ist nicht erforderlich , wodurch die Sicherheit für Mutter und Kind vollständig gewährleistet ist.

Verwandtschaft bezeichnet die genetische oder familiäre Beziehung zwischen zwei oder mehr Personen. Bei DNA-Tests wird sie genutzt, um festzustellen, wie eng Individuen biologisch verwandt sind – beispielsweise ob es sich um Eltern und Kind, Geschwister, Großeltern und Enkelkinder oder andere Verwandte handelt.

  • Verwandtschaftstests können helfen, Fragen wie die folgenden zu beantworten:
  • Sind diese beiden Personen leibliche Geschwister?
  • Handelt es sich bei dieser Person um den biologischen Großelternteil?
  • Haben diese Personen einen gemeinsamen Vorfahren?
  • Es wird häufig zur Überprüfung der Familiengeschichte, in Einwanderungsfällen, Erbstreitigkeiten oder bei der persönlichen Familienforschung .

Ja, unsere Labore für Vaterschaftstests (sowohl vor als auch nach der Vaterschaftsfeststellung ) sind vollständig akkreditiert.
Unser Labor für Vaterschaftstests und Verwandtschaftsuntersuchungen ist vom Büro für Laborqualitätsstandards des chinesischen Gesundheitsministeriums unter der Akkreditierungsnummer 1241/56 und genießt das Vertrauen mehrerer führender Privatkliniken für DNA-Analysen.
Unsere Labore für Vaterschaftstests verfügen über diverse internationale Akkreditierungen, darunter ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem China und den USA der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) durchgeführt , um höchste Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu gewährleisten.

Als einer der führenden Anbieter von Vaterschaftstests in Bangkok betreuen wir zahlreiche Klienten sowohl für private als auch für rechtliche Zwecke. Die gesamte Probenentnahme in unserer Klinik ist schnell und unkompliziert – sie dauert nur etwa 15 Minuten .

Genetische Erkrankungen entstehen durch Veränderungen im genetischen Material eines Individuums, also in seinen Genen und Chromosomen. Aneuploidie bezeichnet einen Zustand, bei dem entweder zu viele oder zu wenige Chromosomen vorhanden sind. Trisomie bedeutet das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms, Monosomie das Fehlen eines Chromosoms. Erbkrankheiten hingegen resultieren aus genetischen Veränderungen, sogenannten Mutationen. Zu diesen Erkrankungen gehören beispielsweise die Sichelzellanämie, Mukoviszidose, die Tay-Sachs-Krankheit und viele andere. Damit ein Kind von einer Erbkrankheit betroffen ist, müssen in der Regel beide Elternteile das gleiche mutierte Gen tragen.

Pränatale Gentests sind medizinische Untersuchungen während der Schwangerschaft, die die genetische Gesundheit und Entwicklung des Fötus beurteilen. Ziel ist es, mögliche genetische Anomalien, Chromosomenstörungen oder Erbkrankheiten beim ungeborenen Kind zu erkennen. Pränatale Gentests liefern werdenden Eltern und medizinischem Fachpersonal wertvolle Informationen und helfen ihnen, fundierte Entscheidungen über die Schwangerschaft zu treffen. Dies umfasst beispielsweise die Entscheidung über den Fortgang der Schwangerschaft, die Vorbereitung auf medizinische Eingriffe oder die Planung der Betreuung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen.

NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) liefert zuverlässige und frühzeitige Informationen über die genetische Gesundheit des Fötus und beugt so einem Fehlgeburtsrisiko vor. Es handelt sich um eine fortschrittliche Methode der pränatalen Diagnostik. Dieser nicht-invasive DNA-Test analysiert die fetale DNA im Blut der Schwangeren und liefert so frühzeitig zuverlässige Informationen über die genetische Gesundheit des ungeborenen Kindes. NIPT ist eine sicherere Alternative zu invasiven Verfahren wie der Amniozentese, da kein Fehlgeburtsrisiko besteht. Dadurch ist er ein wertvolles Instrument zur Beurteilung genetischer Erkrankungen bei ungeborenen Kindern.

1. Screening-Tests: Pränatale Screening-Tests sind in der Regel der erste Schritt zur Beurteilung des Risikos einer genetischen Erkrankung beim Fötus. Diese Tests sind nicht-invasiv und umfassen Optionen wie den nicht-invasiven Pränataltest (NIPT), das mütterliche Serum-Screening (auch bekannt als Triple- oder Quad-Screening) und Ultraschalluntersuchungen. Sie liefern Informationen über die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus bestimmte genetische Erkrankungen aufweist. Wenn ein Screening-Test ein erhöhtes Risiko nahelegt, können weitere diagnostische Untersuchungen empfohlen werden.

2. Diagnostische Tests: Pränatale Diagnostik ist invasiver und liefert genauere Ergebnisse. Sie wird durchgeführt, wenn ein Screening-Test ein erhöhtes Risiko für eine genetische Erkrankung anzeigt oder wenn andere Indikationen für eine diagnostische Abklärung vorliegen. Zu den gängigen diagnostischen Tests gehören die Chorionzottenbiopsie (CVS) und die Amniozentese. Diese Tests untersuchen direkt das genetische Material des Fötus und ermöglichen eine eindeutige Diagnose von genetischen Erkrankungen, Chromosomenanomalien oder anderen genetischen Störungen.

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