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Bestätigen Sie biologische Verwandtschaftsverhältnisse präzise und vertraulich. MedEx bietet zuverlässige Vaterschaftstests mit schnellen Ergebnissen, fachkundiger Unterstützung und sicherer Probenhandhabung – damit Sie die Antworten, die Sie benötigen, sicher erhalten.

Persönlich. Präzise. Privat.

✅ Präziser DNA-basierter Vaterschaftstest mit laborzertifizierten Ergebnissen
✅ Berichte, die für den persönlichen Gebrauch oder den rechtlichen Gebrauch geeignet sind
✅ Sicherer, vertraulicher und diskreter Screening-Prozess
✅ Von Ärzten unterstützte Probenentnahme in Netzwerkeinrichtungen oder an einem Standort auf Abruf

Walk-Ins Willkommen bei Medex, Sukhumvit 13, Bangkok

Täglich von 8 bis 22 Uhr geöffnet. 2 Minuten zu Fuß von BTS Nana, BTS Asok und Mrt Sukhumvit entfernt.

*Lassen Sie Ihren Test zu Hause oder zum Hotel nur für einen zusätzlichen 750 Baht zu Hause erhalten. Ein Kliniker kann innerhalb von 1 bis 3 Stunden an Ihrem Standort sein.

Pränataler Vaterschaftstest

Genau • Nicht-invasiv • Sicher ab der 7. Schwangerschaftswoche

Unser nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest (NIPPT) analysiert anhand einer einfachen Blutprobe der Mutter die im Blutkreislauf zirkulierende fetale DNA. Der Test ist absolut sicher, kommt ohne Nadeln aus und kann bereits ab der 7. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Er liefert hochpräzise und rechtssichere Ergebnisse ohne Risiko für Mutter und Kind. Die Auswertung erfolgt in einem international akkreditierten Labor und bietet somit eine zuverlässige Vaterschaftsbestätigung lange vor der Geburt.

Genauigkeit

Genauigkeit

Über 99,9999 % Genauigkeit durch fortschrittliche Sequenzierung mit Mehrpunktverifizierung.

Probe

Musteranforderungen

Mutter: 10 ml venöses Blut. Schwangerschaftsdauer: mindestens 7 Wochen.
Vater: Mundschleimhautabstrich, Blut, Haarwurzeln, Nägel usw.

Versicherung

Nicht-invasiv und sicher

Kein Fehlgeburtsrisiko. Keine Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie. Komplett nadelfrei für den Fötus.

Uhr 1

Turnaround -Zeit

Ergebnisse werden innerhalb von 10–14 Werktagen geliefert, inklusive sicherer Berichtsfunktion.

idealistisch

Ideal für

Frühe Vaterschaftsfeststellung, Einwanderungsplanung, Fälle, in denen es um die Gewissheit geht, die richtige Entscheidung getroffen zu haben.

Laborprobe

Klinische Sammlung

Die Proben wurden professionell unter umfassender Vorberatung entnommen.

Buch Pränataltest

Vereinbaren Sie Ihren Termin für einen sicheren und präzisen pränatalen Vaterschaftstest.

Buchen Sie jetzt

Vaterschaftstest nach der Geburt

Schnell • Rechtstauglich • Für alle Altersgruppen geeignet

Geeignet sowohl für die private Sicherheit als auch für rechtskonforme Nachweisverfahren zur Dokumentation der Beweiskette, mit international akkreditierten Laborergebnissen, die für Gerichtsverfahren, Einwanderungsangelegenheiten oder Gerichtsdokumente zulässig sind.

Genauigkeit

Genauigkeit

99,9999% Genauigkeit durch STR-Markeranalyse über mehrere Loci hinweg.

Reagenzglas 1

Beispieloptionen

Mundschleimhautabstrich, Blutprobe, Haare, Nägel, Zahnbürste oder anderes verwertbares DNA-Material.

Uhr 1

Turnaround -Zeit

Ergebnisse in 3–5 Werktagen. Die Abholung dauert nur 15 Minuten.

Hammer

Rechtsanträge

Gerichtsverfahren, Einwanderung, Geburtsregistrierung, Sorgerecht, Erbschaft.

Buch Postnataler Test

Schneller, genauer und rechtsgültiger Vaterschaftstest nach der Geburt.

Buchen Sie jetzt
Unterlagen

Erforderliche Dokumente

Personalausweis/Reisepass der Eltern, Geburtsurkunde des Kindes. Die Mutter wird benötigt, wenn das Kind unter 20 Jahre alt ist.

Idee

Beweiskette

Sichere und dokumentierte Abwicklung für volle Rechtsgültigkeit.

Verwandtschafts-DNA-Test

Familienbeziehungsanalyse mit wissenschaftlicher Präzision

Geeignet für Fälle, in denen ein direkter Vaterschaftstest nicht möglich ist, bietet er Geschwistertests zur Bestätigung der gemeinsamen Elternschaft zwischen Geschwistern, Großelterntests zur Überprüfung der Verwandtschaft eines Kindes mit den Großeltern und Onkel-Tanten-Tests zur Feststellung biologischer Verbindungen zu Onkeln oder Tanten an – alle durchgeführt mit hochpräzisen und rechtssicheren Methoden.

Genauigkeit

Genauigkeit

Hochpräzise STR-Profilierung gewährleistet eine zuverlässige Beziehungsbewertung.

Reagenzglas 1

Probenarten

Mundschleimhautabstriche, Blut, Haare, Nägel, Zahnbürsten oder andere geeignete Quellen.

Stammbaum

Anwendungsfälle

Einwanderung, Genealogie, Erbstreitigkeiten, Suche nach biologischen Verwandten.

Uhr 1

Turnaround -Zeit

Die Ergebnisse liegen je nach Komplexität in 3–7 Werktagen vor.

Fragezeichen

Bei Bedarf

Ideal, wenn der mutmaßliche Vater nicht erreichbar ist oder mehrere Verwandtschaftsverhältnisse geklärt werden müssen.

Protokoll

Sammlungsprozess

Vertrauliche Probenentnahme in der MedEx Neo Klinik oder in lokalen Laboren.

Buchverwandtschaftstest

Tests zu Geschwister-, Großeltern-, Onkel- und Verwandtschaftsverhältnissen sowie zur erweiterten Familie.

Buchen Sie jetzt

So funktioniert es

Unser Testverfahren ist einfach, transparent und stressfrei gestaltet. Ob Sie sich für einen pränatalen, postnatalen oder Verwandtschafts-DNA-Test entscheiden – die Schritte bleiben unkompliziert.

Cursor

Testart auswählen

Wählen Sie den gewünschten Test – Pränataltest, Postnataltest oder Verwandtschaftstest. Jede Option beinhaltet eine professionelle Beratung.

Donner

Paket auswählen

Wählen Sie je nachdem, wie schnell Sie die Ergebnisse benötigen, den Standard- oder Express-Service.

Probe

Exemplar auswählen

Blut, Mundschleimhautabstriche, Nägel, Haarwurzeln, Zahnbürsten oder andere geeignete Probenarten, je nach Test.

Online-Umfrage

Ergebnisse online abrufen

Ihr sicherer digitaler Bericht wird Ihnen nach Fertigstellung direkt per E-Mail zugestellt.

Buchen Sie einen Vaterschaftstest

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Bereit für endgültige Antworten mit einem zu 99,9999 % genauen und absolut diskreten Vaterschaftstest in der MedEx Neo Clinic in der Sukhumvit 13? Nur 2 Gehminuten von den BTS-Stationen Nana/Asok oder der MRT-Station Sukhumvit entfernt – kommen Sie täglich von 8:00 bis 22:00 Uhr vorbei oder buchen Sie jetzt sofort!

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Wie es funktioniert

Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zum Verständnis des Prozesses

  • Buchen Sie Ihren Test senden Sie das Buchungsformular auf dieser Seite oder kontaktieren Sie uns zur Reservierung. Sie können in die Medex-NEO-Klinik gehen oder die Kits geliefert lassen. Der Kliniker Assisted Probe Collection Service ist verfügbar.
  • 1. Buchung Ihres Tests bequeme Planung - Senden Sie das Buchungsformular auf dieser Seite oder wenden Sie sich an Admins zur Reservierung. Sie können in die Medex-NEO-Klinik, Sukhumvit 13, Bangkok oder die Kits geliefert werden. Der Sammelservice für assistierte Proben des Klikers ist verfügbar.
  • Probensammlung Die meisten DNA -Tests erfordern Tupferproben. Medex kann die Selbstsammlungskits international liefern. Für DNA-Tests, die Blutproben erfordern, besuchen Sie uns oder verwenden Sie unseren assistierten Erfindungsdienst in ganz Thailand.
  • 2. Sammeln Sie die Probe Probe Easy Probensammlung - Die meisten DNA -Tests erfordern Tupferproben. Als solche können wir die Selbstsammlungskits international liefern. Für die DNA-Tests, die Blutproben erfordern, können Sie uns besuchen oder unseren in ganz Thailand unterstützten Sammelservice für zu Hause assistierte Exemplar nutzen.
  • Kit -Registrierung Während einige der verfügbaren Tests lokal verarbeitet werden, werden viele der Proben zur Bearbeitung nach Übersee gesendet. Um die Logistik und die Sorgerechtskette zu optimieren, erfordern die meisten Tests die Kit -Registrierung sowie eine Dokumentation. Eine strenge Sorgerechtskette wird beibehalten.
  • 3.. Kit -Registrierung und Sorgerechtskette Während viele der verfügbaren Tests lokal bearbeitet werden, werden einige der Proben zur Bearbeitung nach Übersee gesendet. Um die Logistik und die Sorgerechtskette zu optimieren, erfordern die meisten Tests die Kit -Registrierung sowie eine Dokumentation.
  • Online -Ergebnisse in Englisch werden per E -Mail gesendet. Berichte sind veranschaulichend und leicht zu interpretieren. Einige Berichte werden über mobile Apps zur Verfügung gestellt. Genetiker stehen für Interpretations- und Lebensstilempfehlungen zur Verfügung.
  • 4. Online -Ergebnisse und Genetiker -Konsult -Ergebnisse in Englisch werden per E -Mail gesendet. Im Allgemeinen sind die Berichte veranschaulichend und leicht zu interpretieren. Einige der Testberichte sind sehr groß, um per E -Mail freigegeben zu werden. Diese Berichte werden über eine sichere mobile Anwendung zur Verfügung gestellt. Genetiker und verwandte Spezialisten stehen zur Interpretation zur Verfügung.
Ausgewähltes Testpaket

VATERSCHAFTSTEST

EXPRESS- UND VERTRAULICHE TESTS

(ISO/IEC 17025:2017) vom Bureau of Laboratory Quality Standard (BLQS), Department of Medical Sciences (DMSc), Ministerium für öffentliche Gesundheit.

Beispielberichte

Bericht über angebliche DNA-Übereinstimmung zwischen Vater und Kind


Bericht über angebliche DNA-Übereinstimmung zwischen Vater und Kind nicht kompatibel

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Akkreditierungen

Von führenden Akkreditierungsstellen als zuverlässig angesehen

NATA-Akkreditierung
Laborakkreditierung
AABB-Akkreditierung
Laborakkreditierung
Akkreditierung

Häufig gestellte Fragen

Warum sollten Sie sich für unseren Vaterschaftstest nach der Geburt entscheiden?

Die Wahl des richtigen Anbieters ist bei sensiblen Tests entscheidend. Unser Vaterschaftstest nach der Geburt bietet:

  • Höchste Genauigkeit: Wir garantieren eine Genauigkeitsrate von über 99,9999 % und gewährleisten somit eindeutige Ergebnisse.
  • Rechtliche Zulässigkeit: Die Ergebnisse sind rechtsverbindlich und werden für Gerichtsverfahren, Einwanderungsangelegenheiten und Sorgerechtsfragen anerkannt.
  • Akkreditiertes Labor: Die Tests werden von einem Labor durchgeführt, das vom Büro für Laborqualitätsstandards des Ministeriums für öffentliche Gesundheit akkreditiert ist.
  • Schnelle und schmerzlose Probenentnahme: Die Probenentnahme dauert nur etwa 15 Minuten und erfolgt mit sicheren, nicht-invasiven Mundschleimhautabstrichen.
  • Schnelle Ergebnisse: Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 3-5 Tagen .
Welche Arten von Vaterschaftstests gibt es?

Wir bieten umfassende Vaterschaftslösungen an, die auf Ihre spezifischen zeitlichen und rechtlichen Bedürfnisse zugeschnitten sind:

  1. Nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest (Vaterschaftstest vor der Geburt)

    Dieser Test kann ab der 7. Schwangerschaftswoche . Er benötigt lediglich 10 ml mütterliches Blut und eine DNA-Probe des mutmaßlichen Vaters (z. B. Blut, Haare, Nägel oder Mundabstrich). Das Verfahren ist für Mutter und Kind völlig unbedenklich. Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 7 bis 14 Tagen .

  2. Rechtlicher / postnataler Vaterschaftstest

    Dieser Test wird nach der Geburt und verwendet DNA-Proben (z. B. einen Mundschleimhautabstrich, Blut oder Haare) sowohl des Kindes als auch des mutmaßlichen Vaters. Die Ergebnisse sind rechtsgültig und können beispielsweise vor Gericht, im Rahmen von Einwanderungsverfahren oder bei Sorgerechtsfragen verwendet werden. Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 3–5 Tagen .

Welche Dokumente werden für einen gerichtlich anerkannten Vaterschaftstest benötigt?

Um die lückenlose Dokumentation der Beweiskette für gerichtsverwertbare Ergebnisse zu gewährleisten, werden während der Probenentnahme folgende Dokumente benötigt:

  • Gültiger Ausweis oder Reisepass sowohl des Vaters als auch der Mutter.
  • Geburtsurkunde des Kindes.
  • Ist das Kind jünger als 20 Jahre , muss die Mutter (deren Name in der Geburtsurkunde steht) bei der Probenentnahme anwesend sein.
Ab welchem ​​Alter kann ein Kind im Falle eines Vaterschaftstests nachträglich getestet werden?

Ein Kind kann in jedem Alter nach der Geburt . Wir verwenden sanfte Mundabstrichtupfer zur Probenentnahme, wodurch der Vorgang auch für Neugeborene und Säuglinge sicher und schmerzlos ist.

Wie genau ist das Ergebnis des Vaterschaftstests?

Unsere Vaterschaftstests sind äußerst präzise mit einer garantierten Genauigkeit von über 99,9999 % . Die Ergebnisse sind rechtsverbindlich, und unser Hauptlaborpartner übernimmt die volle rechtliche Verantwortung für den gesamten Test- und Berichtsprozess.

Muss die Mutter einem Vaterschaftstest unterzogen werden?

Ein Vaterschaftstest kann auch ohne Test der Mutter durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind jedoch stets aussagekräftiger und statistisch signifikanter, wenn die Mutter ebenfalls am Testverfahren teilnimmt, da dadurch ihr Anteil an der DNA des Kindes ausgeschlossen wird.

Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit?

Alle zugelassenen Probenarten – wie Blut, Wangenabstriche, Haare oder Nägel – können hochpräzise Ergebnisse liefern, sofern die Proben ordnungsgemäß entnommen werden .

Mundschleimhautabstriche und Blutproben jedoch allgemein als die zuverlässigsten und bevorzugten Proben für Vaterschaftstests, da sie stets hochwertige DNA liefern und weniger anfällig für Verunreinigungen oder Abbau sind. Obwohl auch andere Probenarten verwendet werden können, bieten Mundschleimhautabstriche und Blut die höchste Genauigkeit und Zuverlässigkeit.

Ist für den Vaterschaftstest eine Fruchtwasseruntersuchung erforderlich?

Nein, unser nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest benötigt lediglich eine 10-ml-Blutprobe der Mutterweder eine Fruchtwasseruntersuchung noch eine Chorionzottenbiopsie (CVS) sind erforderlich . Dadurch ist das Verfahren absolut sicher und die Risiken invasiver Entnahmemethoden werden ausgeschlossen.

Was ist Verwandtschaftstest?

Verwandtschaftstests bezeichnen die DNA-Analyse, die zur Bestimmung der biologischen Verwandtschaft zwischen zwei oder mehr Personen eingesetzt wird, wenn direkte Eltern-Kind-Tests nicht möglich sind. Sie helfen dabei, den Grad der biologischen Verwandtschaft zwischen Personen zu ermitteln, zum Beispiel:

  • Sind diese beiden Personen leibliche Geschwister (Voll- oder Halbgeschwister)?
  • Handelt es sich bei dieser Person um den biologischen Großelternteil ?
  • Haben diese Personen einen gemeinsamen Vorfahren ( Avuncular )?

Es wird häufig zur Überprüfung der Familienzugehörigkeit, in Einwanderungsfällen, bei Erbstreitigkeiten oder bei der persönlichen Familiensuche verwendet.

Welche Arten von Verwandtschaftstests gibt es?

Verwandtschaftstests dienen dazu, eine biologische Verwandtschaft zwischen einem Kind und den Verwandten des mutmaßlichen Vaters festzustellen, wenn der Vater nicht verfügbar ist. Zu den verfügbaren Arten gehören:

  • Großelternschaft: Prüft die Verwandtschaft zwischen einem Kind und den mutmaßlichen Großeltern väterlicherseits.
  • Geschwister (Voll-/Halbgeschwister): Bestimmt, ob zwei Personen dieselbe Mutter, denselben Vater oder beides haben.
  • Avuncular: Prüft die Verwandtschaft eines Kindes mit dem Bruder oder der Schwester (Tante oder Onkel) des angeblichen Vaters.

Ist Ihr Labor akkreditiert?

Ja, alle unsere Partnerlabore für Vaterschaftstests (sowohl vor als auch nach der Vaterschaftsfeststellung) verfügen über strenge Akkreditierungen:

  • Vaterschaftstests und Verwandtschaftstests: Unser lokales Labor ist vom Bureau of Laboratory Quality Standards, Ministry of Public Health, unter der Akkreditierungsnummer 1241/56 und genießt das Vertrauen mehrerer führender Privatkliniken.
  • Vaterschaftstests vor der Untersuchung: Unsere internationalen Partnerlabore verfügen über Zertifizierungen wie ISO 13485:2016 für Qualitätsmanagement. Die Tests werden in hochmodernen Einrichtungen in China und den Vereinigten Staaten unter Verwendung modernster Next-Generation Sequencing (NGS)-Technologie .
Über welche internationalen Akkreditierungen verfügen Ihre Partnerlabore?

Unsere Partnerlabore halten sich an die höchsten internationalen Standards, darunter:

  • AABB (ehemals American Association of Blood Banks): Erforderlich für rechtliche und Einwanderungs-DNA-Tests in den USA und vielen anderen Ländern.
  • ISO 17025: Ein globaler Standard für die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien.
  • NATA (National Association of Testing Authorities, Australia): Erkennt Prüfeinrichtungen als kompetent für die Durchführung bestimmter Aufgaben an.
  • ASCLD/LAB-International (American Society of Crime Laboratory Directors/Laboratory Accreditation Board): Auszeichnung für Labore, die die höchsten Standards der Qualitätssicherung erfüllen.

Diese Akkreditierungen garantieren, dass die Prozesse, die Ausrüstung und das Personal strengen internationalen Qualitätskontrollen genügen.

Wie lange dauert die Probenentnahme?

Wir legen Wert auf Effizienz und Patientenkomfort. Die gesamte Probenentnahme in unserer Klinik ist schnell und unkompliziert und dauert für alle Beteiligten 15 Minuten

FAQs

Häufig gestellte Fragen

Gentests sind im Allgemeinen sehr genau, aber nicht immer perfekt.

  • Die Genauigkeit eines Tests kann davon abhängen, dass der spezifische Zustand getestet wird, die Art des verwendeten Tests und das Labor, der den Test durchführt.
  • Gentests können Ihnen nicht immer sagen, ob Sie eine Krankheit entwickeln, wie schwerwiegend sie sein wird oder wie sie fortschreitet.

Kurz gesagt, genetische Tests können ein wertvolles Instrument zum Verständnis genetischer Risiken sein, aber es ist entscheidend, die Ergebnisse vorsichtig zu interpretieren und die Grenzen der Tests, insbesondere für komplexe Bedingungen, zu verstehen. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt zur Interpretation.

Gentests werden im Allgemeinen als sicher angesehen, insbesondere wenn es um Blut- oder Wangenabstrichproben einbezieht und sehr minimale körperliche Risiken darstellt. Es kann jedoch emotionale, soziale und finanzielle Auswirkungen mit Gentests in Verbindung gebracht werden, die berücksichtigt werden sollten. Bedenken Sie immer mit Ihrem Arzt.

DNA-Methylierung ist wie ein winziger chemischer „Marker“ an Ihrer DNA, der die Funktionsweise Ihrer Gene steuert. Stellen Sie sich das wie einen Dimmer vor – er kann Gene ein- oder ausschalten, ohne den eigentlichen DNA-Code zu verändern. Diese Markierungen spielen eine große Rolle bei der normalen Entwicklung, beim Altern und sogar bei Krankheiten wie Krebs. Wenn beispielsweise die Methylierung fehlschlägt, kann sie hilfreiche Gene (wie Tumorsuppressoren) deaktivieren oder schädliche aktivieren. Einige DNA-Tests überprüfen diese Muster, um frühzeitig Krebsrisiken oder andere gesundheitliche Probleme zu erkennen. Es geht darum, wie Ihr Körper Ihre Gene liest, nicht nur um die Gene selbst!

Unsere Liste der Verfügbarkeit entwickelt sich kontinuierlich weiter. Weitere Informationen finden Sie in unserem Buchungsformular. Weitere Informationen finden Sie unter den Hauptkategorien der verfügbaren Tests:

  • Erblicher Krebs und Trägercreening auf familiäre Gesundheitsrisiken
  • Pharmakogenetik für Medikamentenkompatibilität
    Ancestry -Erkenntnisse zur Aufdeckung Ihres genetischen Erbes
  • Ganze Exomsequenzierung für eine detaillierte genetische Analyse
  • Darmmikrobiom -Gentests auf Verdauungsgesundheitserkenntnisse
  • NIPT/NIPS -Screening auf Geschlecht und genetische Anomalien des Babys
  • Vor- und postnatale Vaterschaftstests zur Überprüfung der Eltern
  • Vista vor der Schwangerschaft Gentests zur Planung einer gesunden Familie
  • Nifty Fetal Genetic Health Assessment für fortgeschrittene vorgeburtliche Versorgung
  • Genetische Blaupause -Tests, um das Potenzial Ihrer DNA freizuschalten und Veranlagungen zu identifizieren
  • Colotect -Darmkrebs -Screening auf Früherkennung

Wir bieten zwei Hauptarten von Vaterschaftstests an:
1. Nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest (Prä-Vaterschaftstest).
Dieser Test kann ab der 7. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Er benötigt lediglich 10 ml mütterliches Blut und eine DNA-Probe des mutmaßlichen Vaters, die aus Blut, Haaren, Nägeln oder einem Mundabstrich gewonnen werden kann. Das Verfahren ist für Mutter und Kind völlig unbedenklich. Das Ergebnis liegt innerhalb von 7–14 Tagen vor.

2. Rechtlicher Vaterschaftstest nach der Geburt:
Dieser Test wird nach der Geburt durchgeführt und verwendet DNA-Proben wie einen Mundschleimhautabstrich, Blut oder Haare des Kindes und des mutmaßlichen Vaters. Die Ergebnisse dieses Tests sind rechtsgültig und können beispielsweise vor Gericht, im Rahmen von Einwanderungsverfahren oder bei Sorgerechtsfragen verwendet werden. Das Ergebnis liegt innerhalb von 3–5 Tagen vor. Für einen rechtsgültigen Vaterschaftstest werden folgende Dokumente benötigt:

  • Gültiger Ausweis oder Reisepass sowohl des Vaters als auch der Mutter
  • Geburtsurkunde des Kindes
  • Ist das Kind jünger als 20 Jahre, muss die Mutter (deren Name in der Geburtsurkunde steht) bei der Probenentnahme anwesend sein.
  1. Ab welchem ​​Alter kann ein Kind im Rahmen eines Vaterschaftstests untersucht werden?
    Ein Kind kann in jedem Alter nach der Geburt getestet werden. Mundabstriche machen die Untersuchung bei Kindern sicher und schmerzlos.

Unsere Vaterschaftstests sind äußerst präzise mit einer Genauigkeit von über 99,9999 % . Die Ergebnisse sind rechtsverbindlich und werden von unserem Hauptlaborpartner , der die volle rechtliche Verantwortung für den Test- und Berichtsprozess übernimmt.

Ein Vaterschaftstest kann auch ohne Test der Mutter durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind jedoch aussagekräftiger, wenn auch die Mutter getestet wird.

Alle zugelassenen Probenarten – wie Blut, Wangenabstriche, Haare oder Nägel – liefern bei korrekter Probenentnahme hochpräzise Ergebnisse.
Wangenabstriche und Blutproben gelten jedoch zuverlässigsten und bevorzugten Proben für Vaterschaftstests, da sie hochwertige DNA liefern und seltener verunreinigt oder abgebaut werden.
Kurz gesagt: Auch wenn andere Probenarten wie Haare oder Nägel genaue Ergebnisse liefern können, bieten Blut und Wangenabstriche die höchste Genauigkeit und Zuverlässigkeit.

Nein, im Gegensatz zu anderen Laboren benötigt unser Test nur 10 ml mütterliches Bluteine Fruchtwasseruntersuchung ist nicht erforderlich , wodurch die Sicherheit für Mutter und Kind vollständig gewährleistet ist.

Verwandtschaft bezeichnet die genetische oder familiäre Beziehung zwischen zwei oder mehr Personen. Bei DNA-Tests wird sie genutzt, um festzustellen, wie eng Individuen biologisch verwandt sind – beispielsweise ob es sich um Eltern und Kind, Geschwister, Großeltern und Enkelkinder oder andere Verwandte handelt.

  • Verwandtschaftstests können helfen, Fragen wie die folgenden zu beantworten:
  • Sind diese beiden Personen leibliche Geschwister?
  • Handelt es sich bei dieser Person um den biologischen Großelternteil?
  • Haben diese Personen einen gemeinsamen Vorfahren?
  • Es wird häufig zur Überprüfung der Familiengeschichte, in Einwanderungsfällen, Erbstreitigkeiten oder bei der persönlichen Familienforschung .

Ja, unsere Labore für Vaterschaftstests (sowohl vor als auch nach der Vaterschaftsfeststellung ) sind vollständig akkreditiert.
Unser Labor für Vaterschaftstests und Verwandtschaftsuntersuchungen ist vom Büro für Laborqualitätsstandards des chinesischen Gesundheitsministeriums unter der Akkreditierungsnummer 1241/56 und genießt das Vertrauen mehrerer führender Privatkliniken für DNA-Analysen.
Unsere Labore für Vaterschaftstests verfügen über diverse internationale Akkreditierungen, darunter ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem China und den USA der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) durchgeführt , um höchste Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu gewährleisten.

Als einer der führenden Anbieter von Vaterschaftstests in Bangkok betreuen wir zahlreiche Klienten sowohl für private als auch für rechtliche Zwecke. Die gesamte Probenentnahme in unserer Klinik ist schnell und unkompliziert – sie dauert nur etwa 15 Minuten .

Genetische Störungen ergeben sich aufgrund von Veränderungen im genetischen Material eines Individuums und umfassen ihre Gene und Chromosomen. Aneuploidie charakterisiert einen Zustand, bei dem entweder überschüssige oder mangelhafte Chromosomen vorhanden sind. Die Trisomie bezeichnet das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms, während die Monosomie das Fehlen eines Chromosoms bedeutet. Geerbte Erkrankungen resultieren umgekehrt aus genetischen Veränderungen als Mutationen. Diese Störungen umfassen Erkrankungen wie Sichelzellenerkrankungen, Mukoviszidose, Tay-Sachs-Krankheit und zahlreiche andere. In der Regel müssen beide Elternteile das gleiche mutierte Gen tragen, damit eine Nachkommen von einer ererbten Störung betroffen sind.

Pränatale Gentests sind eine medizinische Untersuchung, die während der Schwangerschaft durchgeführt wird, um die genetische Gesundheit und Entwicklung des Fötus zu bewerten. Ziel ist es, mögliche genetische Anomalien, chromosomale Störungen oder erbte Erkrankungen im ungeborenen Kind zu identifizieren. Pränatale Gentests bieten wertvolle Eltern und Gesundheitsdienstleister wertvolle Informationen und helfen bei fundierten Entscheidungen über die Schwangerschaft, einschließlich der Auswahl der Schwangerschaft, der Vorbereitung auf medizinische Interventionen oder der Planung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen.

NIPT ist ein nicht-invasiver pränataler Test für zuverlässige und frühzeitige Erkenntnisse zur genetischen Gesundheit des Fötus ohne das Fehlgeburtsrisiko invasiver Verfahren. Es handelt sich um eine fortschrittliche pränatale Screening-Methode. Dieser nicht-invasive DNA-Test analysiert die fetale DNA im Blut einer schwangeren Frau und liefert so zuverlässige und frühzeitige Informationen über die genetische Gesundheit des sich entwickelnden Fötus. NIFTY ist eine sicherere Alternative zu invasiven Verfahren wie der Amniozentese, da kein Fehlgeburtsrisiko besteht und es somit ein wertvolles Instrument zur Beurteilung genetischer Erkrankungen ungeborener Kinder ist.

1. Screening -Tests: Pränatale Screening -Tests sind in der Regel der erste Schritt zur Bewertung des Risikos eines Fötus mit einer genetischen Störung. Diese Tests sind nicht invasiv und umfassen Optionen wie nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), mütterliches Serum-Screening (auch als Triple- oder Quad-Bildschirm bezeichnet) und Ultraschalluntersuchungen. Sie geben Informationen über die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus bestimmte genetische Bedingungen aufweist. Wenn ein Screening -Test auf ein erhöhtes Risiko hinweist, können weitere diagnostische Tests empfohlen werden.

2. Diagnosetests: Pränatale diagnostische Tests sind invasiver und endgültig. Sie werden durchgeführt, wenn ein Screening -Test auf ein höheres Risiko einer genetischen Störung hinweist oder wenn es andere Indikationen für eine diagnostische Bewertung gibt. Zu den gängigen diagnostischen Tests gehören Chorion Villus Probenahme (CVS) und Amniozentese. Diese Tests untersuchen direkt das genetische Material des Fötus und liefern eine endgültige Diagnose genetischer Erkrankungen, chromosomaler Anomalien oder anderer genetischer Störungen.

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Basierend auf 240 Bewertungen
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Guter Service. Mit Aufmerksamkeit und Sorgfalt.

Stanislav Kotovski 14. Juli 2025
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Veröffentlicht am 11. Dezember 2024
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Abdullah Barsa, 10. Juli 2025
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