Beginnen Sie eine transformative Reise der Selbstfindung mit DNA Story Premium DNA 500+ Berichten, die auch Methylierungstests von MTHFR-, MTR-, MTRR-, COMT- und BHMT-Genen enthält .
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Schalten Sie über 500 genetische Erkenntnisse frei und lösen Sie die Geheimnisse Ihrer Gesundheit und Ihrer angeborenen Talente. Das für alle Altersgruppen zugeschnittene Paket ermöglicht es Ihnen, fundierte Entscheidungen für ein gesünderes und erfüllteres Leben zu treffen. Nehmen Sie die Kraft Ihrer DNA mit unserer hochmodernen Analyse an und begeben Sie sich auf einen Weg zu optimiertem Wohlbefinden und Selbstbewusstsein. Ihre DNA -Geschichte wartet.
Paket enthält:
1. Methylierungstest
Methylierung ist ein grundlegender biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen an verschiedene Moleküle wie DNA, Proteine und Neurotransmitter angehängt werden. Methylierung spielt eine wichtige Rolle bei der Genexpression, Entgiftung, Energieproduktion und dem Neurotransmitterhaushalt. Ein Methylierungstest ermittelt genetische Variationen, die die Methylierungskapazität einer Person beeinflussen können. Zu den wichtigsten Komponenten eines Methylierungstests können gehören:
- MTHFR -Gen : Das Methylenetetrahydrofolat -Reduktase (MTHFR) -Gen ist ein wichtiger Player für Folatstoffwechsel und Methylierung. Variationen in diesem Gen können beeinflussen, wie der Körper verarbeitet und Folsäure verwendet.
- MTR- und MTRR -Gene : Diese Gene sind an der Umwandlung von Homocystein in Methionin beteiligt, ein für die Methylierung entscheidender Prozess. Variationen können sich auf diesen Umbau auswirken und den Gesamtmethylierungsstatus beeinflussen.
- COMT-Gen : Das Catechol-o-methyltransferase (COMT) -Gen reguliert den Abbau von Katecholaminen, einschließlich Dopamin, Noradrenalin und Epinephrin. Genetische Variationen im COMT können das Gleichgewicht des Neurotransmitters beeinflussen.
- BHMT-Gen : Das Gene-Homocystein-Gene (BHMT) -Gene (BHMT) ist an einem alternativen Weg für den Homocystein-Metabolismus beteiligt.
2. Gesundheit und Ernährung: Vitamin B6, Vitamin B9-Folat, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega-3 Entgiftung der Leber, Gewürzempfindlichkeit, Süßzahn, Zellentgiftung, Salzempfindlichkeit.
3.. Allergie und Empfindlichkeit: Kakerlake -Allergie, Allergie, Haustierallergie, atopische Dermatitis, Gewürzempfindlichkeit.
4. Talent und Fähigkeiten: Lesen und Rechtschreibfähigkeit, Sprache, musikalische Fähigkeiten, Pollenallergie, Intelligenz, mathematische Fähigkeit, Arbeitsgedächtnis, Gedächtnisfähigkeit, Multitasking-Fähigkeiten, Machtsport, Aufmerksamkeitsaufmerksamkeit, Kreativität, Ausdauersport.
5. DNA -Charakter: Abenteurer, Einsteller, Analyst.
6. Fitness- und Sportleistung: VO2 Max-Aerobic Potenzial, Verletzungsrisiko, Leistung/Ausdauerpotential, freie Radikale während des Trainings, Wiederherstellung nach dem Training, Reaktion der Insulinsensitivität auf Bewegung, HDL-Reaktion auf Bewegung, Glukosereaktion auf Bewegung.
7. gesundes Gewicht: Nahrungsmittel mit kohlenhydratarmen, kalorienarme Diät, fettarme Ernährung, Cardio-Bewegung, Krafttraining.
8. Covid-19-Infektion und schwere Symptome Risiko: ABO-Gen, OAS-Gen, DDP9-Gen.
9. Verhaltensmerkmale: Suchtverhalten, CCHCR1 -Gen.
10. Persönlichkeitsmerkmale: Intrinsische Motivation zum Sport, Misophonie, Stressmanagement.
11. Haut und Schönheit: Altersflecken, Hautglykationsrisiko, Morgenmensch, Sommersprossen, Akne -Risiko, Dehnungsstreifen, Falten, Keloidbildung, Sonnenempfindlichkeit, Cellulitschutz.
12. Schlaf- und Umweltempfindlichkeit: Schlafdauer, tiefe Schlaf, Schlafbewegung, Luftverschmutzung, Verschmutzungsempfindlichkeit, Second-Hand-Rauch, verkehrsbedingte Verschmutzung.
13. Neurologische und psychische Gesundheit: Alzheimer-Krankheit, altersbedingte Makuladegeneration, Gesundheitsrisiko, Parkinson-Krankheit, erbliche Thrombophilie, erbliche Hämochromatose, erhöhte Triglyceride, Typ-2-Diabetes, androgenetischer Alopecia, Körperverdiener, erhöhtes Ldl-Cholesterin, verringerte HDL-Cholesterin, hypertonie, hypertonie, hypertonie, hypertazieren, hypertazieren, hypertennen.
14. Physikalische Eigenschaften: Bitterer Geschmacksempfindlichkeit, Ohrschadenart, Haardicke, Schmerzempfindlichkeit, Bewegungskrankheit, altersbedingter Hörverlust.
15. Carrier Status: Achondrogenesis, Acute fatty liver, Alpha-Mannosidosis, Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy, Achromatopsia, Alkaptonuria, ARSACS, Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease, Andermann syndrome, Bloom syndrome, Bardet-Biedl Syndrome, Beta-sacroglycanopathy (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies, Biotinidase deficiency, Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency, Caravan Disease, Choroideremia, Citrullinemia type II, Combined Pituitary Hormone Deficiency, Congenital Disorder of Glycosylation, D-Bifunctional Protein Deficiency, Diastrophic Dysplasia, Dilated Cardiomyopathy, Factor XI Deficiency, Familial Mediterranean fever, Fanconi Anemia, Gaucher Disease, Glutaric acidemia, Glycogen storage disease type 1a, Glycogen storage disease type V, Hereditary Fructose Intolerance, Hexosaminidase A Deficiency (Including Tay Sachs Disease), Homocysteinemia, Inclusion Body Myopathy, Joubert Syndrome, Leigh Syndrome, French Canadian Type, Muskeldystrophie Typ 2E mit Gliedmaßen-Girdel-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD), Maplesirup-Urin-Erkrankung Typ 1A, Mucolipidose, methylmalonsäure-Säure Mangel, primäre Hyperoxalurie Typ III, Rhizomelchondrodysplasie punctata Typ 1, Sichelzellenanämie, familiärer Hyperinsulinismus, G6PD, Gracil -Syndrom, Glykogenspeichererkrankung Typ 1B, Hämophilie B, Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, Homocystinuria, Hyperinsulys -Bullosa, Homiarysis -Bullaymolysis, Issrosa. Krabbe Disease, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I, Maple Syrup Urine Disease Type 1B, Maple Syrup Urine Disease Type III, Metachromatic Leukodystrophy, Mucopolysaccharidosis, Nemaline Myopathy, Niemann-Pick Disease, Oculocutaneous Albinism, Polyglandular Autoimmune Syndrom, primärer Carnitinmangel, primärer Hyperoxalurie Typ II, Pycnodysostose, Salla-Krankheit, Sjogren-Larsson-Syndrom, Tyrosinämie Typ I, Usher-Syndrom Typ 1F, Usher-Syndrom Typ 3A, Zellweg-Syndrom-Spektrum.
16. Ancestry: Für diesen Bericht wird das Programm Gene analysieren, um DNA -Ähnlichkeiten auf der Grundlage der Populationen jeder Rasse aus der ganzen Welt zu identifizieren.
17. DNA Fun Fakten: Spargel -Geruchserkennung, romantischer Beziehungsstatus.
18. Krebsrisiko: Brustkrebs, Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Hautkrebs, Harnblasenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Melanomkrebs.
19. Prämiengesundheitsrisiko: Arthrose, Osteoporose, Parodontitis, Telomerlänge, Lipoprotein A oder LP (A), Glaukom, Gallensteine, Krampfadern, Migräne, systemischer Lupus erythematosus (schlank), Angst, Asthma.
20. Arzneimittelreaktion: Herz-Kreislauf-Arzneimittel, entzündungshemmende Arzneimittel, antibakterielle Arzneimittel, antimykotische Arzneimittel, antivirale Arzneimittel, Relaxantien für Skelettmuskeln, antidepressive Medikamente, sedative Medikamente, Magen-Darm-Medikamente, antipsychotische Arzneimittel, Antikonvulans, Antikonvulantien, Antikonvulantien, Antikonvulantien, Antikonvulantien, Antikonvulans, Drogen und Antikonvulantien, Antikonvulans, und Antikonvulans, und Antikonvulans, und Antikonvulans.
21. Herzerkrankungen: Dieser Test analysiert Gene, die mit verschiedenen Arten von gentechnisch ererbten Herzerkrankungen innerhalb der Familie zusammenhängen, wie z. B. schwere Herzmuskelerkrankungen, schwere Herzrhythmien und schwere Hyperlipidämie.
22. Gehirnstörungen: Dieser Test analysiert Gene, die sich mit Gehirn- und Nervensystemkrankheiten beziehen, die genetisch vererbt werden.
23. Risiko für Herz -Kreislauf -Erkrankungen: Dieses Test analysiert Gene, die an verschiedenen ererbten Herz -Kreislauf -Erkrankungen beteiligt sind: Schlaganfall, Erkrankung der Koronararterien, Atherosklerose.
24. Genetische Körpergröße: Dieser Bericht analysiert Gene, die mit Wachstum und Hormonproduktion in Zusammenhang stehen und die Körpergröße einer Person beeinflussen. Die Ergebnisse Ihrer genetischen Analyse werden verwendet, um Ihre Körpergröße basierend auf der durchschnittlichen Körpergröße Ihrer Rasse zu schätzen.
25. Entgiftungs-DNA-Test: Der Entgiftungs-DNA-Test analysiert spezifische genetische Marker, die mit den Entgiftungsprozessen des Körpers in Zusammenhang stehen. Der menschliche Körper verfügt über ausgeklügelte Mechanismen zur Beseitigung von Giftstoffen und Schadstoffen, die von verschiedenen Genen beeinflusst werden. Der Entgiftungs-DNA-Test gibt Aufschluss darüber, wie effizient der Körper eines Menschen Giftstoffe, Schadstoffe und andere Umweltstressoren verarbeitet und ausscheidet.
