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Verändern Sie Ihre Gesundheitsreise mit fortschrittlichen Gentests, die für personalisierte Erkenntnisse und vorausschauende Behandlung entwickelt wurden. Bei MedEx gehen wir über herkömmliche Tests hinaus und bieten Ihnen einen umfassenden Einblick in Ihre DNA und deren Einfluss auf Ihre Gesundheit und Zukunft.
Ausgewählte Gentests: DNA-Methylierung. NIPT/NIPS. Vaterschaftstest. Screening auf erblichen Krebs und Trägerschaft. Gesundheitsrisikobewertung. Pharmakogenetik. Abstammungsanalyse. Exomsequenzierung. Epigenetik. Darmmikrobiom.
✅ Umfassende Tests, umsetzbare Erkenntnisse und Expertenberatungen
✅ Leicht verständliche, anschauliche Berichte mit Handlungsempfehlungen direkt in Ihren Posteingang
✅ Sichere, private und vertrauliche Vorsorgeuntersuchungen und proaktive Gesundheitslösungen
✅ Probenentnahme unter ärztlicher Aufsicht in Partnerkliniken oder an einem Ort Ihrer Wahl
✅ Komfortables Komplettangebot aus einer Hand – dem über 350.000 Patienten vertrauen
KATALOG FÜR GENTESTS
✨ DNA-Methylierungstest zur Erforschung epigenetischer Marker
🌟 Screening auf erblichen Krebs und Trägerschaft zur Abklärung familiärer Gesundheitsrisiken
🧬 Gesundheitsrisikobewertung und individuelle Wellnessplanung
💊 Pharmakogenetik zur Bestimmung der Medikamentenverträglichkeit
🌍 Ahnenforschung zur Entdeckung Ihres genetischen Erbes
🔬 Ganzes Exomsequenzierung für detaillierte genetische Analysen
🍃 Gentests des Darmmikrobioms für Einblicke in die Verdauungsgesundheit
👶 NIPT/NIPS-Screening zur Bestimmung des Geschlechts und zur Erkennung genetischer Anomalien beim Baby
👨👩👧 Vaterschaftstests vor und nach der Geburt zur Bestätigung der Elternschaft
🌸 VISTA-Gentests vor der Schwangerschaft für eine gesunde Familie
🤰 NIFTY Fetale genetische Gesundheitsbewertung für eine fortschrittliche pränatale Versorgung
📜 Gentest zur Entfaltung des Potenzials Ihrer DNA
⚕️ COLOTECT Darmkrebs-Screening zur Früherkennung
🩺 Gentests zur Erkennung von Krankheiten und Beschwerden, um Veranlagungen zu identifizieren
Mit DNA-Methylierungstests der Gene MTHFR, MTR, MTRR, COMT und BHMT
Beginnen Sie eine transformative Reise der Selbstfindung mit DNA Story Premium DNA 500+ Berichten, die auch Methylierungstests von MTHFR-, MTR-, MTRR-, COMT- und BHMT-Genen .
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Schalten Sie über 500 genetische Erkenntnisse frei und lösen Sie die Geheimnisse Ihrer Gesundheit und Ihrer angeborenen Talente. Das für alle Altersgruppen zugeschnittene Paket ermöglicht es Ihnen, fundierte Entscheidungen für ein gesünderes und erfüllteres Leben zu treffen. Nehmen Sie die Kraft Ihrer DNA mit unserer hochmodernen Analyse an und begeben Sie sich auf einen Weg zu optimiertem Wohlbefinden und Selbstbewusstsein. Ihre DNA -Geschichte wartet.
Paket enthält:
1. Methylierungstest
Methylierung ist ein grundlegender biochemischer Prozess, der die Zugabe von Methylgruppen zu verschiedenen Molekülen beinhaltet, einschließlich DNA, Proteine und Neurotransmitter. Die Methylierung spielt eine wichtige Rolle bei der Genexpression, Entgiftung, Energieproduktion und Neurotransmitter -Gleichgewicht. Ein Methylierungstest bewertet genetische Variationen, die die Methylierungskapazität eines Individuums beeinflussen können. Schlüsselkomponenten, die durch einen Methylierungstest abgedeckt sind, können umfassen:
2. Gesundheit und Ernährung: Vitamin B6, Vitamin B9 - Folsäure, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega -3 Entgiftung der Leber, Gewürzempfindlichkeit, Süßzahn, Zellentgiftung, Salzempfindlichkeit.
3.. Allergie und Empfindlichkeit: Kakerlake -Allergie, Allergie, Haustierallergie, atopische Dermatitis, Gewürzempfindlichkeit.
4. Talent und Fähigkeiten: Lesen und Rechtschreibfähigkeit, Sprache, musikalische Fähigkeiten, Pollenallergie, Intelligenz, mathematische Fähigkeit, Arbeitsgedächtnis, Gedächtnisfähigkeit, Multitasking-Fähigkeiten, Machtsport, Aufmerksamkeitsaufmerksamkeit, Kreativität, Ausdauersport.
5. DNA -Charakter: Abenteurer, Einsteller, Analyst.
6. Fitness- und Sportleistung: VO2 Max - Aerobic Potenzial, Verletzungsrisiko, Leistung/Ausdauerpotential, freie Radikale während des Trainings, Wiederherstellung nach dem Training, Reaktion der Insulinsensitivität auf Bewegung, HDL -Reaktion auf Bewegung, Glukoseantwort auf Bewegung.
7. gesundes Gewicht: Nahrungsmittel mit kohlenhydratarmen, kalorienarme Diät, fettarme Ernährung, Cardio-Bewegung, Krafttraining.
8. Covid-19-Infektion und schwere Symptome Risiko: ABO-Gen, OAS-Gen, DDP9-Gen.
9. Verhaltensmerkmale: Suchtverhalten, CCHCR1 -Gen.
10. Persönlichkeitsmerkmale: Intrinsische Motivation zum Sport, Misophonie, Stressmanagement.
11. Haut und Schönheit: Altersflecken, Hautglykationsrisiko, Morgenmensch, Sommersprossen, Akne -Risiko, Dehnungsstreifen, Falten, Keloidbildung, Sonnenempfindlichkeit, Cellulitschutz.
12. Schlaf- und Umweltempfindlichkeit: Schlafdauer, tiefe Schlaf, Schlafbewegung, Luftverschmutzung, Verschmutzungsempfindlichkeit, Second-Hand-Rauch, verkehrsbedingte Verschmutzung.
13. Neurologische und psychische Gesundheit: Alzheimer-Krankheit, altersbedingte Makuladegeneration, Gesundheitsrisiko, Parkinson-Krankheit, erbliche Thrombophilie, erbliche Hämochromatose, erhöhte Triglyceride, Typ-2-Diabetes, androgenetischer Alopecia, Körperverdiener, erhöhtes Ldl-Cholesterin, verringerte HDL-Cholesterin, hypertonie, hypertonie, hypertonie, hypertazieren, hypertazieren, hypertennen.
14. Physikalische Eigenschaften: Bitterer Geschmacksempfindlichkeit, Ohrschadenart, Haardicke, Schmerzempfindlichkeit, Bewegungskrankheit, altersbedingter Hörverlust.
15. Carrier Status: Achondrogenesis, Acute fatty liver, Alpha-Mannosidosis, Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy, Achromatopsia, Alkaptonuria, ARSACS, Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease, Andermann syndrome, Bloom syndrome, Bardet-Biedl Syndrome, Beta-sacroglycanopathy (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies, Biotinidase deficiency, Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency, Caravan Disease, Choroideremia, Citrullinemia type II, Combined Pituitary Hormone Deficiency, Congenital Disorder of Glycosylation, D-Bifunctional Protein Deficiency, Diastrophic Dysplasia, Dilated Cardiomyopathy, Factor XI Deficiency, Familial Mediterranean fever, Fanconi Anemia, Gaucher Disease, Glutaric acidemia, Glycogen storage disease type 1a, Glycogen storage disease type V, Hereditary Fructose Intolerance, Hexosaminidase A Deficiency (Including Tay Sachs Disease), Homocysteinemia, Inclusion Body Myopathy, Joubert Syndrome, Leigh Syndrome, French Canadian Type, Muskeldystrophie Typ 2E mit Gliedmaßen-Girdel-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD), Maplesirup-Urin-Erkrankung Typ 1A, Mucolipidose, methylmalonsäure-Säure Mangel, primäre Hyperoxalurie Typ III, Rhizomelchondrodysplasie punctata Typ 1, Sichelzellenanämie, familiärer Hyperinsulinismus, G6PD, Gracil -Syndrom, Glykogenspeichererkrankung Typ 1B, Hämophilie B, Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, Homocystinuria, Hyperinsulys -Bullosa, Homiarysis -Bullaymolysis, Issrosa. Krabbe Disease, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I, Maple Syrup Urine Disease Type 1B, Maple Syrup Urine Disease Type III, Metachromatic Leukodystrophy, Mucopolysaccharidosis, Nemaline Myopathy, Niemann-Pick Disease, Oculocutaneous Albinism, Polyglandular Autoimmune Syndrom, primärer Carnitinmangel, primärer Hyperoxalurie Typ II, Pycnodysostose, Salla-Krankheit, Sjogren-Larsson-Syndrom, Tyrosinämie Typ I, Usher-Syndrom Typ 1F, Usher-Syndrom Typ 3A, Zellweg-Syndrom-Spektrum.
16. Ancestry: Für diesen Bericht wird das Programm Gene analysieren, um DNA -Ähnlichkeiten auf der Grundlage der Populationen jeder Rasse aus der ganzen Welt zu identifizieren.
17. DNA Fun Fakten: Spargel -Geruchserkennung, romantischer Beziehungsstatus.
18. Krebsrisiko: Brustkrebs, Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Hautkrebs, Harnblasenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Melanomkrebs.
19. Prämiengesundheitsrisiko: Arthrose, Osteoporose, Parodontitis, Telomerlänge, Lipoprotein A oder LP (A), Glaukom, Gallensteine, Krampfadern, Migräne, systemischer Lupus erythematosus (schlank), Angst, Asthma.
20. Arzneimittelreaktion: Herz-Kreislauf-Arzneimittel, entzündungshemmende Arzneimittel, antibakterielle Arzneimittel, antimykotische Arzneimittel, antivirale Arzneimittel, Relaxantien für Skelettmuskeln, antidepressive Medikamente, sedative Medikamente, Magen-Darm-Medikamente, antipsychotische Arzneimittel, Antikonvulans, Antikonvulantien, Antikonvulantien, Antikonvulantien, Antikonvulantien, Antikonvulans, Drogen und Antikonvulantien, Antikonvulans, und Antikonvulans, und Antikonvulans, und Antikonvulans.
21. Herzerkrankungen: Dieser Test analysiert Gene, die mit verschiedenen Arten von gentechnisch ererbten Herzerkrankungen innerhalb der Familie zusammenhängen, wie z. B. schwere Herzmuskelerkrankungen, schwere Herzrhythmien und schwere Hyperlipidämie.
22. Gehirnstörungen: Dieser Test analysiert Gene, die sich mit Gehirn- und Nervensystemkrankheiten beziehen, die genetisch vererbt werden.
23. Risiko für Herz -Kreislauf -Erkrankungen: Dieses Test analysiert Gene, die an verschiedenen ererbten Herz -Kreislauf -Erkrankungen beteiligt sind: Schlaganfall, Erkrankung der Koronararterien, Atherosklerose.
24. Genetische Höhe: Dieser Bericht analysiert Gene im Zusammenhang mit Wachstum und Hormonproduktion, die Faktoren bilden, die die Größe eines Individuums beeinflussen. Die Ergebnisse Ihrer genetischen Analyse werden verwendet, um Ihre Höhe auf der Grundlage der durchschnittlichen Höhe für Ihr Rennen abzuschätzen.
25. Entgiftungs -DNA -Test: Entgiftungs -DNA -Test analysiert spezifische genetische Marker, die mit den Entgiftungsprozessen des Körpers verbunden sind. Der menschliche Körper verfügt über ausgefeilte Mechanismen, um Toxine und schädliche Substanzen zu beseitigen, und diese Prozesse werden von verschiedenen Genen beeinflusst. Der Entgiftungs -DNA -Test liefert Einblicke, wie effizient die Körperprozesse eines Individuums Giftstoffe, Schadstoffe und andere Umweltstressoren beseitigt.
Untersuchung des genetischen Codes zur Analyse individueller Merkmale Lebensstil, Entwurfsbalancierung von Lebensmitteln und Ernährung, einschließlich der für Sie am besten geeigneten Übung. Es kann auch das Risiko von Krankheiten vorhersagen, die durch genetische Faktoren als Information verursacht werden, um das Krankheitsrisiko in Zukunft zu verringern.
Bestätigen Sie die Vaterschaft Ihres ungeborenen Kindes mit einem zu 99,9 % genauen Test, der lediglich Blutproben der Mutter und des mutmaßlichen Vaters benötigt
Ein Vaterschaftstest dient dazu, den genetischen Vater eines Kindes oder mehrerer Kinder zu ermitteln
Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Erkennung fetaler Chromosomenanomalien aus mütterlichem Blut, wie z. B. Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Pätau-Syndrom
Trägerscreening für monogene Erkrankungen
Nachweis von Thalassämie-Mutationen für > 508
Thalassämie-Mutationen, einschließlich der häufigen
Alpha- und Beta-Thalassämie
Neugeborenen-Screening auf 112 genetische Erkrankungen .
Neugeborenen -Screening auf 48 Stoffwechselstörungen
Klinische Exomsequenzierung zur Erkennung und Diagnose seltener Erkrankungen
Umfassendes Genpanel zur Krebsrisikobewertung
Preis: 42.500 THB
Das SENTIS™-Paket zur erblichen Krebsvorsorge für Männer ist ein umfassender Gentest zur Beurteilung des erblichen Krebsrisikos. Er analysiert 79 Gene, die mit 22 Arten von erblichen Krebserkrankungen in Verbindung stehen. Der Test eignet sich ideal für Männer, die sich aktiv um ihre langfristige Gesundheit kümmern möchten oder in deren Familie Krebsfälle aufgetreten sind.
Was dieser Test umfasst
Analysierte Gene : 79 Gene, die klinisch mit erblichen Krebssyndromen assoziiert sind
Enthaltene Krebsarten : 22 Arten, darunter Prostata-, Darm-, Brustkrebs (bei Männern), Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs und andere.
Risikoidentifizierung : Erkennt Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen/Deletionen (Indels) und Kopienzahlvariationen (CNVs)
Klinischer Nutzen : Hilft bei der Entwicklung von Screening-, Präventions- und Behandlungsstrategien auf der Grundlage genetischer Prädisposition.
Probenart : 3 ml Blut (EDTA-Röhrchen)
Fasten erforderlich : Nein
Testdauer : Schnelle Probenentnahme in 10–20 Minuten
Bearbeitungszeit : 26 Werktage
Berichtszustellung : Ergebnisse werden sicher per E-Mail versendet.
Früherkennung von Risiken : Verschaffen Sie sich Klarheit über erbliche Krebsrisiken, bevor Symptome auftreten.
Personalisierte Gesundheitsverwaltung : Nutzen Sie Ihr genetisches Profil, um fundierte Entscheidungen über Überwachung und Prävention zu treffen.
Familieninformation : Die Ergebnisse können hilfreiche Informationen für Verwandte liefern, die möglicherweise ähnliche genetische Risiken aufweisen.
Keine besondere Vorbereitung nötig : Einfache, schnelle Blutentnahme ohne Fasten.
Personen mit einer familiären Vorbelastung für Krebsarten wie Prostata-, Darm- oder Brustkrebs
Für diejenigen, die langfristige Gesundheitsvorsorge und Krebsprävention planen
Personen, die eine personalisierte medizinische Beratung auf der Grundlage genetischer Risiken suchen
Erkunden Sie Ihre Vorfahren, optimieren Sie Ihre Gesundheit und nehmen Sie Ihre einzigartigen genetischen Eigenschaften mit unserem umfassenden DNA -Testdienst an
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Sofortige medizinische Versorgung wird bereitgestellt, wenn Ihre Testergebnisse positiv sind. Genießen Sie stressfreie Arztkonsultationen in der Medex Neo Clinic mit Preisen ab 750 THB.
Sie können auch über unsere Telekonsultationsdienste auf einen Pool von über 3.000 Top-Spezialisten bei JCI (USA) zugreifen.
Darüber hinaus bieten wir eine Haustürenversorgung von Essential Healthcare Supplies an.
Enthülle deine DNA: Entdecke die Geheimnisse in dir
Dies ist ein medizinischer Test, den Paare oder Personen vor der Empfängnis ein Baby haben können. Es wurde entwickelt, um potenzielle genetische Störungen in der DNA des Babys zu identifizieren. Das Hauptziel ist es, zuverlässige und frühe Informationen über die genetische Gesundheit des fetalen genetischen Gesundheits zu liefern, ohne auf invasive Verfahren zurückzugreifen, die das Risiko einer Fehlgeburt bedeuten könnten. Dieser Test hilft Eltern, fundierte Entscheidungen über ihre Schwangerschaft zu treffen und sie auf potenzielle gesundheitliche Herausforderungen vorzubereiten, denen ihr Kind möglicherweise gegenüberstand.
Das sentis erbliche Krebs -Screening ist ein spezialisierter DNA -Test, der sich auf das Nachweis von genetischen Mutationen im Zusammenhang mit erblichen oder familiären Krebserkrankungen konzentriert. Dieser Test hilft Einzelpersonen, ihre genetische Veranlagung für bestimmte Krebsarten zu verstehen. Durch die Analyse des genetischen Blaupauses eines Individuums soll Sentis frühzeitig Einblicke in das Risiko einer erblichen Krebsarten liefern. Mit diesem Wissen bewaffnet können Einzelpersonen proaktive Maßnahmen zur Krebsprävention und zur Früherkennung ergreifen und möglicherweise Leben retten.
Erbliche DNA -Tests sind eine umfassende Untersuchung des genetischen Make -ups eines Individuums. Durch die Analyse der DNA eines Individuums bietet dieser Test Einblicke in den einzigartigen genetischen Blaupause. Es kann Informationen über Vorfahren, Merkmale und potenzielle Gesundheitsrisiken ergeben, einschließlich genetischer Veranlagungen für verschiedene Zustände. Dieser Test ermöglicht den Einzelnen, sich auf genetischer Ebene ein tieferes Verständnis für sich selbst zu erlangen, was für fundierte Entscheidungen über ihren Lebensstil, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden wertvoll sein kann.
Gentests sind eine breite Kategorie medizinischer und wissenschaftlicher Untersuchungen, bei denen die DNA einer Person analysiert wird. Diese Tests können Informationen über das genetische Make -up einer Person aufzeigen, einschließlich ihrer Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten, Vorfahren und genetische Merkmale. Gentests haben Anwendungen in verschiedenen Bereichen wie Medizin, Vorfahren und personalisierter Gesundheitswesen. Es hilft Einzelpersonen und Gesundheitsdienstleistern fundierte Entscheidungen in Bezug auf Gesundheit, Familienplanung und allgemeines Wohlbefinden.
Häufig gestellte Fragen
Genetische Störungen ergeben sich aufgrund von Veränderungen im genetischen Material eines Individuums und umfassen ihre Gene und Chromosomen. Aneuploidie charakterisiert einen Zustand, bei dem entweder überschüssige oder mangelhafte Chromosomen vorhanden sind. Die Trisomie bezeichnet das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms, während die Monosomie das Fehlen eines Chromosoms bedeutet. Geerbte Erkrankungen resultieren umgekehrt aus genetischen Veränderungen als Mutationen. Diese Störungen umfassen Erkrankungen wie Sichelzellenerkrankungen, Mukoviszidose, Tay-Sachs-Krankheit und zahlreiche andere. In der Regel müssen beide Elternteile das gleiche mutierte Gen tragen, damit eine Nachkommen von einer ererbten Störung betroffen sind.
Pränatale Gentests sind eine medizinische Untersuchung, die während der Schwangerschaft durchgeführt wird, um die genetische Gesundheit und Entwicklung des Fötus zu bewerten. Ziel ist es, mögliche genetische Anomalien, chromosomale Störungen oder erbte Erkrankungen im ungeborenen Kind zu identifizieren. Pränatale Gentests bieten wertvolle Eltern und Gesundheitsdienstleister wertvolle Informationen und helfen bei fundierten Entscheidungen über die Schwangerschaft, einschließlich der Auswahl der Schwangerschaft, der Vorbereitung auf medizinische Interventionen oder der Planung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen.
1. Screening -Tests: Pränatale Screening -Tests sind in der Regel der erste Schritt zur Bewertung des Risikos eines Fötus mit einer genetischen Störung. Diese Tests sind nicht invasiv und umfassen Optionen wie nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), mütterliches Serum-Screening (auch als Triple- oder Quad-Bildschirm bezeichnet) und Ultraschalluntersuchungen. Sie geben Informationen über die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus bestimmte genetische Bedingungen aufweist. Wenn ein Screening -Test auf ein erhöhtes Risiko hinweist, können weitere diagnostische Tests empfohlen werden.
2. Diagnosetests: Pränatale diagnostische Tests sind invasiver und endgültig. Sie werden durchgeführt, wenn ein Screening -Test auf ein höheres Risiko einer genetischen Störung hinweist oder wenn es andere Indikationen für eine diagnostische Bewertung gibt. Zu den gängigen diagnostischen Tests gehören Chorion Villus Probenahme (CVS) und Amniozentese. Diese Tests untersuchen direkt das genetische Material des Fötus und liefern eine endgültige Diagnose genetischer Erkrankungen, chromosomaler Anomalien oder anderer genetischer Störungen.
Begeben Sie sich mit unseren DNA-Tests auf eine einzigartige Reise der Selbstentdeckung. Entdecken Sie Ihre Vorfahren, gewinnen Sie Einblicke in Ihre Gesundheit und erkunden Sie die faszinierende Welt Ihrer genetischen Merkmale. Ihre DNA birgt den Schlüssel zu Ihrer Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft – wir helfen Ihnen, sie zu entschlüsseln.
Nutzen Sie personalisierte genetische Erkenntnisse. Unser DNA-Test bietet Ihnen Einblick in Ihre genetische Ausstattung und hilft Ihnen, fundierte Entscheidungen für Ihre Gesundheit und Ihren Lebensstil zu treffen. Es ist Zeit, Ihr Schicksal selbst in die Hand zu nehmen und die Kraft Ihrer DNA zu nutzen.
Entdecken Sie die Geheimnisse Ihres genetischen Codes mit unserem hochmodernen DNA-Test. Gewinnen Sie wertvolle Erkenntnisse über Ihre Abstammung, Ihre gesundheitlichen Veranlagungen und Ihre individuellen Merkmale. Mit diesem Wissen können Sie aktiv Entscheidungen für ein gesünderes und erfüllteres Leben treffen.
Bewertung
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Zuletzt aktualisiert: 30. Juni, 2022
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3.2 Wenn Sie eine Bestellung vor 16 Uhr (GMT+7) einen Tag vor dem Termindatum kündigen, erhalten Sie eine Rückerstattung von 50%. Wenn Sie beispielsweise einen Labortest für den 29. März um 10 Uhr geplant haben, können Sie eine Rückerstattung von 50 Prozent kündigen und erhalten, wenn Sie das Labor am 28. März 2022 bis 16 Uhr benachrichtigen.
3.3 Die Rückerstattung ist nicht zulässig, wenn Sie die Bestellung nach 16 Uhr (GMT+7) einen Tag vor dem Termindatum stornieren.
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