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Erleben Sie die nahtlose Versorgung durch MedEx – 10 % Rabatt auf Ihren ersten Termin – Verwenden Sie den Gutscheincode „TRYMEDEX“ an der Kasse.
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Verändern Sie Ihre Gesundheitsreise mit fortschrittlichen Gentests, die für personalisierte Erkenntnisse und vorausschauende Behandlung entwickelt wurden. Bei MedEx gehen wir über herkömmliche Tests hinaus und bieten Ihnen einen umfassenden Einblick in Ihre DNA und deren Einfluss auf Ihre Gesundheit und Zukunft.
Ausgewählte Gentests: DNA-Methylierung. NIPT/NIPS. Vaterschaftstest. Screening auf erblichen Krebs und Trägerschaft. Gesundheitsrisikobewertung. Pharmakogenetik. Abstammungsanalyse. Exomsequenzierung. Epigenetik. Darmmikrobiom.
✅ Umfassende Tests, umsetzbare Erkenntnisse und Expertenberatungen
✅ Leicht verständliche, anschauliche Berichte mit Handlungsempfehlungen direkt in Ihren Posteingang
✅ Sichere, private und vertrauliche Vorsorgeuntersuchungen und proaktive Gesundheitslösungen
✅ Probenentnahme unter ärztlicher Aufsicht in Partnerkliniken oder an einem Ort Ihrer Wahl
✅ Komfortables Komplettangebot aus einer Hand – dem über 350.000 Patienten vertrauen
KATALOG FÜR GENTESTS
✨ DNA-Methylierungstest zur Erforschung epigenetischer Marker
🌟 Screening auf erblichen Krebs und Trägerschaft zur Abklärung familiärer Gesundheitsrisiken
🧬 Gesundheitsrisikobewertung und individuelle Wellnessplanung
💊 Pharmakogenetik zur Bestimmung der Medikamentenverträglichkeit
🌍 Ahnenforschung zur Entdeckung Ihres genetischen Erbes
🔬 Ganzes Exomsequenzierung für detaillierte genetische Analysen
🍃 Gentests des Darmmikrobioms für Einblicke in die Verdauungsgesundheit
👶 NIPT/NIPS-Screening zur Bestimmung des Geschlechts und zur Erkennung genetischer Anomalien beim Baby
👨👩👧 Vaterschaftstests vor und nach der Geburt zur Bestätigung der Elternschaft
🌸 VISTA-Gentests vor der Schwangerschaft für eine gesunde Familie
🤰 NIFTY Fetale genetische Gesundheitsbewertung für eine fortschrittliche pränatale Versorgung
📜 Gentest zur Entfaltung des Potenzials Ihrer DNA
⚕️ COLOTECT Darmkrebs-Screening zur Früherkennung
🩺 Gentests zur Erkennung von Krankheiten und Beschwerden, um Veranlagungen zu identifizieren
Mit DNA-Methylierungstests der Gene MTHFR, MTR, MTRR, COMT und BHMT
Begeben Sie sich auf eine transformative Reise der Selbstentdeckung mit dem DNA Story Premium DNA 500+ Reports Paket, das auch Methylierungstests der Gene MTHFR, MTR, MTRR, COMT und BHMT .
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Entdecken Sie über 500 genetische Erkenntnisse und lüften Sie die Geheimnisse Ihrer Gesundheit und Ihrer angeborenen Talente. Das Paket ist für jedes Alter geeignet und ermöglicht Ihnen, fundierte Entscheidungen für ein gesünderes und erfüllteres Leben zu treffen. Nutzen Sie die Kraft Ihrer DNA mit unserer hochmodernen Analyse und begeben Sie sich auf den Weg zu mehr Wohlbefinden und Selbstbewusstsein. Ihre DNA-Geschichte wartet darauf, von Ihnen entdeckt zu werden.
IM PAKET ENTHALTEN:
1. Methylierungstest
Die Methylierung ist ein grundlegender biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen an verschiedene Moleküle, darunter DNA, Proteine und Neurotransmitter, angehängt werden. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Genexpression, der Entgiftung, der Energieproduktion und dem Neurotransmittergleichgewicht. Ein Methylierungstest untersucht genetische Variationen, die die Methylierungskapazität einer Person beeinflussen können. Zu den wichtigsten Bestandteilen eines Methylierungstests gehören:
2. Gesundheit und Ernährung: Vitamin B6, Vitamin B9 - Folsäure, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega-3-Fettsäuren, Kupfer, Phosphor, Koffeinempfindlichkeit, Alkoholempfindlichkeit, Kalzium, Magnesium, Zink, Ernährung, Laktoseintoleranz, Zöliakie-Prädisposition, Reaktion auf gesättigte Fettsäuren, Sättigung - Adipositas-Gen, Leberentgiftung, Schärfeempfindlichkeit, Naschkatze, Zellentgiftung, Salzempfindlichkeit.
3. Allergien und Überempfindlichkeiten: Kakerlakenallergie, Hausstaubmilbenallergie, Tierhaarallergie, atopische Dermatitis, Gewürzunverträglichkeit.
4. Talente und Fähigkeiten: Lese- und Rechtschreibfähigkeit, Sprachkenntnisse, musikalische Begabung, Pollenallergie, Intelligenz, mathematische Fähigkeiten, Arbeitsgedächtnis, Gedächtnisleistung, Multitasking-Fähigkeiten, Kraftsportarten, Aufmerksamkeitsspanne, Kreativität, Ausdauersportarten.
5. DNA-Charakter: Abenteurer, Anpasser, Analytiker.
6. Fitness und sportliche Leistung: VO2 Max - Aerobes Potenzial, Verletzungsrisiko, Kraft-/Ausdauerpotenzial, Freie Radikale während des Trainings, Erholung nach dem Training, Insulinempfindlichkeitsreaktion auf Training, HDL-Reaktion auf Training, Glukosereaktion auf Training.
7. Gesundes Gewicht: Kohlenhydratarme Ernährung, kalorienarme Ernährung, fettarme Ernährung, Ausdauertraining, Krafttraining.
8. Risiko einer COVID-19-Infektion und schwerer Symptome: ABO-Gen, OAS-Gen, DDP9-Gen.
9. Verhaltensmerkmale: Suchtverhalten, CCHCR1-Gen.
10. Persönlichkeitsmerkmale: Intrinsische Motivation zu sportlicher Betätigung, Misophonie, Stressbewältigung.
11. Haut und Schönheit: Altersflecken, Hautglykationsrisiko, Morgenmensch, Sommersprossen, Aknerisiko, Dehnungsstreifen, Falten, Keloidbildung, Sonnenempfindlichkeit, Cellulite-Schutz.
12. Schlaf und Umweltsensibilität: Schlafdauer, Tiefschlaf, Schlafbewegungen, Luftverschmutzung, Schadstoffempfindlichkeit, Passivrauchen, Verkehrsbedingte Umweltverschmutzung.
13. Neurologische und psychische Gesundheit: Alzheimer-Krankheit, altersbedingte Makuladegeneration, Gesundheitsrisiko, Parkinson-Krankheit, hereditäre Thrombophilie, hereditäre Hämochromatose, erhöhte Triglyceride, Typ-2-Diabetes, androgenetische Alopezie, Körpergeruch, erhöhtes LDL-Cholesterin, erniedrigtes HDL-Cholesterin, Bluthochdruck.
14. Körperliche Merkmale: Empfindlichkeit gegenüber bitterem Geschmack, Ohrenschmalztyp, Haardicke, Schmerzempfindlichkeit, Reisekrankheit, altersbedingter Hörverlust.
15. Trägerstatus: Achondrogenese, akute Fettleber, Alpha-Mannosidose, Agenesie des Corpus callosum mit peripherer Neuropathie, Achromatopsie, Alkaptonurie, ARSACS, autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung, Andermann-Syndrom, Bloom-Syndrom, Bardet-Biedl-Syndrom, Beta-Sakroglykanopathie (Gliedergürtelmuskeldystrophie), Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel, Citrullinämie Typ I, Cohen-Syndrom, kongenitale Nebennierenhyperplasie, Mukoviszidose, Taubheit, Dihydrolipoamid-Dehydrogenase-Mangel, Duchenne-Muskeldystrophie, familiäre Dysautonomie, Beta-Thalassämie und verwandte Hämoglobinopathien, Biotinidase-Mangel, Galaktosylceramid-Beta-Galaktosidase-Mangel, Caravan-Krankheit, Choroiderämie, Citrullinämie Typ II, kombinierte Hypophyseninsuffizienz Hormonmangel, Kongenitale Glykosylierungsstörung, D-bifunktioneller Proteinmangel, Diastrophische Dysplasie, Dilatative Kardiomyopathie, Faktor-XI-Mangel, Familiäres Mittelmeerfieber, Fanconi-Anämie, Morbus Gaucher, Glutarazidämie, Glykogenspeicherkrankheit Typ 1a, Glykogenspeicherkrankheit Typ V, Hereditäre Fruktoseintoleranz, Hexosaminidase-A-Mangel (einschließlich Tay-Sachs-Krankheit), Homocysteinämie, Einschlusskörpermyopathie, Joubert-Syndrom, Leigh-Syndrom (französisch-kanadischer Typ), Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E, Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (MCAD), Ahornsirupkrankheit Typ 1A, Mukolipidose, Methylmalonazidämie, Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie, Neuronale Ceroidlipofuszinose, Nordische Epilepsie, Pendred-Syndrom Pompe-Krankheit, Pseudocholinesterasemangel, Primäre Hyperoxalurie Typ III, Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1, Sichelzellanämie, Familiärer Hyperinsulinismus, G6PD-Mangel, GRACILE-Syndrom, Glykogenspeicherkrankheit Typ 1b, Hämophilie B, Herlitz-Junctionale Epidermolysis bullosa, Homocystinurie, Hyperinsulinismus, Isovalerianazidämie, Krabbe-Krankheit, Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D, Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I, Ahornsirupkrankheit Typ 1B, Ahornsirupkrankheit Typ III, Metachromatische Leukodystrophie, Mukopolysaccharidose, Nemalin-Myopathie, Niemann-Pick-Krankheit, Okulokutaner Albinismus, Polyglanduläres Autoimmunsyndrom, Primärer Carnitinmangel, Primäre Hyperoxalurie Typ II Pyknodysostose, Salla-Krankheit, Sjögren-Larsson-Syndrom, Tyrosinämie Typ I, Usher-Syndrom Typ 1F, Usher-Syndrom Typ 3A, Zellweger-Syndrom-Spektrum.
16. Abstammung: Für diesen Bericht analysiert das Programm Gene, um DNA-Ähnlichkeiten anhand von Populationen jeder Rasse aus der ganzen Welt zu ermitteln.
17. Wissenswertes über die DNA: Spargelgeruchserkennung, Beziehungsstatus.
18. Krebsrisiko: Brustkrebs, Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Hautkrebs, Harnblasenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Melanom.
19. Premium-Gesundheitsrisiko: Arthrose, Osteoporose, Parodontitis, Telomerlänge, Lipoprotein a oder Lp(a), Glaukom, Gallensteine, Krampfadern, Migräne, Systemischer Lupus erythematodes (SLE), Angstzustände, Asthma.
20. Arzneimittelwirkung: Herz-Kreislauf-Medikamente, Entzündungshemmende Medikamente, Antibiotika, Antimykotika, Virostatika, Muskelrelaxanzien, Antidepressiva, Sedativa, Magen-Darm-Medikamente, Antipsychotika, Immunologische Medikamente, Antikonvulsiva, Antineoplastika, Antiemetika und Antigichtmittel.
21. Herzkrankheiten: Dieser Test analysiert Gene, die mit verschiedenen Arten von genetisch bedingten Herzkrankheiten innerhalb der Familie in Zusammenhang stehen, wie z. B. schwere Herzmuskelerkrankungen, schwere Herzrhythmusstörungen und schwere Hyperlipidämie.
22. Hirnerkrankungen: Dieser Test analysiert Gene, die mit erblichen Erkrankungen des Gehirns und des Nervensystems in Zusammenhang stehen.
23. Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Dieser Test analysiert Gene, die an verschiedenen erblichen Herz-Kreislauf-Erkrankungen beteiligt sind: Schlaganfall, koronare Herzkrankheit, Arteriosklerose.
24. Genetische Körpergröße: Dieser Bericht analysiert Gene, die mit Wachstum und Hormonproduktion zusammenhängen und somit die Körpergröße eines Individuums beeinflussen. Die Ergebnisse Ihrer genetischen Analyse werden verwendet, um Ihre Körpergröße anhand der Durchschnittsgröße Ihrer ethnischen Gruppe zu schätzen.
25. Entgiftungs-DNA-Test: Dieser Test analysiert spezifische genetische Marker, die mit den Entgiftungsprozessen des Körpers zusammenhängen. Der menschliche Körper verfügt über ausgeklügelte Mechanismen zur Ausscheidung von Giftstoffen und Schadstoffen, die von verschiedenen Genen beeinflusst werden. Der Entgiftungs-DNA-Test gibt Aufschluss darüber, wie effizient der Körper eines Individuums Giftstoffe, Schadstoffe und andere Umweltbelastungen verarbeitet und ausscheidet.
Durch die Untersuchung des genetischen Codes lassen sich individuelle Merkmale, Lebensstil und eine ausgewogene Ernährung inklusive geeigneter Bewegung analysieren. Zudem kann das Risiko genetisch bedingter Erkrankungen vorhergesagt werden, um dieses Risiko zukünftig zu reduzieren.
Bestätigen Sie die Vaterschaft Ihres ungeborenen Kindes mit einem zu 99,9 % genauen Test, der lediglich Blutproben der Mutter und des mutmaßlichen Vaters benötigt
Ein Vaterschaftstest dient dazu, den genetischen Vater eines Kindes oder mehrerer Kinder zu ermitteln
Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Erkennung fetaler Chromosomenanomalien aus mütterlichem Blut, wie z. B. Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Pätau-Syndrom
Trägerscreening für monogene Erkrankungen
Nachweis von Thalassämie-Mutationen für > 508
Thalassämie-Mutationen, einschließlich der häufigen
Alpha- und Beta-Thalassämie
Neugeborenen-Screening auf 112 genetische Erkrankungen .
Neugeborenen -Screening auf 48 Stoffwechselstörungen
Klinische Exomsequenzierung zur Erkennung und Diagnose seltener Erkrankungen
Umfassendes Genpanel zur Krebsrisikobewertung
Preis: 42.500 THB
Das SENTIS™-Paket zur erblichen Krebsvorsorge für Männer ist ein umfassender Gentest zur Beurteilung des erblichen Krebsrisikos. Er analysiert 79 Gene, die mit 22 Arten von erblichen Krebserkrankungen in Verbindung stehen. Der Test eignet sich ideal für Männer, die sich aktiv um ihre langfristige Gesundheit kümmern möchten oder in deren Familie Krebsfälle aufgetreten sind.
Was dieser Test umfasst
Analysierte Gene : 79 Gene, die klinisch mit erblichen Krebssyndromen assoziiert sind
Enthaltene Krebsarten : 22 Arten, darunter Prostata-, Darm-, Brustkrebs (bei Männern), Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs und andere.
Risikoidentifizierung : Erkennt Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen/Deletionen (Indels) und Kopienzahlvariationen (CNVs)
Klinischer Nutzen : Hilft bei der Entwicklung von Screening-, Präventions- und Behandlungsstrategien auf der Grundlage genetischer Prädisposition.
Probenart : 3 ml Blut (EDTA-Röhrchen)
Fasten erforderlich : Nein
Testdauer : Schnelle Probenentnahme in 10–20 Minuten
Bearbeitungszeit : 26 Werktage
Berichtszustellung : Ergebnisse werden sicher per E-Mail versendet.
Früherkennung von Risiken : Verschaffen Sie sich Klarheit über erbliche Krebsrisiken, bevor Symptome auftreten.
Personalisierte Gesundheitsverwaltung : Nutzen Sie Ihr genetisches Profil, um fundierte Entscheidungen über Überwachung und Prävention zu treffen.
Familieninformation : Die Ergebnisse können hilfreiche Informationen für Verwandte liefern, die möglicherweise ähnliche genetische Risiken aufweisen.
Keine besondere Vorbereitung nötig : Einfache, schnelle Blutentnahme ohne Fasten.
Personen mit einer familiären Vorbelastung für Krebsarten wie Prostata-, Darm- oder Brustkrebs
Für diejenigen, die langfristige Gesundheitsvorsorge und Krebsprävention planen
Personen, die eine personalisierte medizinische Beratung auf der Grundlage genetischer Risiken suchen
Entdecken Sie Ihre Vorfahren, optimieren Sie Ihre Gesundheit und nutzen Sie Ihre einzigartigen genetischen Merkmale mit unserem umfassenden DNA-Testservice
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Bei einem positiven Testergebnis erhalten Sie umgehend medizinische Hilfe. Genießen Sie entspannte Arztgespräche in der MedEx Neo Clinic – schon ab 750 THB.
Über unsere Telekonsultationsdienste haben Sie außerdem Zugriff auf einen Pool von über 3.000 Top-Spezialisten in JCI (US)-akkreditierten thailändischen Krankenhäusern des MedEx-Netzwerks.
Darüber hinaus bieten wir die Lieferung von wichtigen Gesundheitsprodukten direkt an Ihre Haustür an.
Enthülle deine DNA: Entdecke die Geheimnisse in dir
Dies ist ein medizinischer Test, den Paare oder Einzelpersonen mit Kinderwunsch vor der Empfängnis durchführen lassen können. Er dient dazu, mögliche genetische Erkrankungen im Erbgut des Babys zu erkennen. Hauptziel ist es, zuverlässige und frühzeitige Informationen über die genetische Gesundheit des Fötus zu liefern, ohne auf invasive Eingriffe zurückgreifen zu müssen, die das Risiko einer Fehlgeburt bergen könnten. Dieser Test hilft den Eltern, fundierte Entscheidungen über ihre Schwangerschaft zu treffen und sie auf mögliche gesundheitliche Herausforderungen ihres Kindes vorzubereiten.
Der SENTIS-Test zur Erkennung erblicher Krebserkrankungen ist ein spezieller DNA-Test, der genetische Mutationen aufspürt, die mit erblichen oder familiären Krebserkrankungen in Verbindung stehen. Dieser Test hilft, die eigene genetische Veranlagung für bestimmte Krebsarten zu verstehen. Durch die Analyse des individuellen genetischen Profils ermöglicht SENTIS frühzeitige Einblicke in das Risiko, an erblichen Krebserkrankungen zu erkranken. Mit diesem Wissen können Betroffene präventive Maßnahmen zur Krebsvorsorge und Früherkennung ergreifen und so möglicherweise Leben retten.
Ein genetischer DNA-Test untersucht umfassend die genetische Ausstattung einer Person. Durch die Analyse der DNA liefert dieser Test Einblicke in den einzigartigen genetischen Bauplan. Er kann Informationen über Abstammung, Merkmale und potenzielle Gesundheitsrisiken, einschließlich genetischer Veranlagungen für verschiedene Erkrankungen, aufdecken. Dieser Test ermöglicht es, ein tieferes Verständnis der eigenen genetischen Veranlagung zu erlangen, was für fundierte Entscheidungen hinsichtlich Lebensstil, Gesundheit und Wohlbefinden von großem Wert sein kann.
Gentests umfassen ein breites Spektrum medizinischer und wissenschaftlicher Untersuchungen, bei denen die DNA einer Person analysiert wird. Diese Tests liefern Informationen über die genetische Ausstattung eines Menschen, darunter die Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten, die Abstammung und genetische Merkmale. Gentests finden Anwendung in verschiedenen Bereichen wie Medizin, Ahnenforschung und personalisierter Gesundheitsversorgung. Sie unterstützen Einzelpersonen und medizinische Fachkräfte dabei, fundierte Entscheidungen in Bezug auf Gesundheit, Familienplanung und allgemeines Wohlbefinden zu treffen.
Häufig gestellte Fragen
Genetische Erkrankungen entstehen durch Veränderungen im genetischen Material eines Individuums, also in seinen Genen und Chromosomen. Aneuploidie bezeichnet einen Zustand, bei dem entweder zu viele oder zu wenige Chromosomen vorhanden sind. Trisomie bedeutet das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms, Monosomie das Fehlen eines Chromosoms. Erbkrankheiten hingegen resultieren aus genetischen Veränderungen, sogenannten Mutationen. Zu diesen Erkrankungen gehören beispielsweise die Sichelzellanämie, Mukoviszidose, die Tay-Sachs-Krankheit und viele andere. Damit ein Kind von einer Erbkrankheit betroffen ist, müssen in der Regel beide Elternteile das gleiche mutierte Gen tragen.
Pränatale Gentests sind medizinische Untersuchungen während der Schwangerschaft, die die genetische Gesundheit und Entwicklung des Fötus beurteilen. Ziel ist es, mögliche genetische Anomalien, Chromosomenstörungen oder Erbkrankheiten beim ungeborenen Kind zu erkennen. Pränatale Gentests liefern werdenden Eltern und medizinischem Fachpersonal wertvolle Informationen und helfen ihnen, fundierte Entscheidungen über die Schwangerschaft zu treffen. Dies umfasst beispielsweise die Entscheidung über den Fortgang der Schwangerschaft, die Vorbereitung auf medizinische Eingriffe oder die Planung der Betreuung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen.
1. Screening-Tests: Pränatale Screening-Tests sind in der Regel der erste Schritt zur Beurteilung des Risikos einer genetischen Erkrankung beim Fötus. Diese Tests sind nicht-invasiv und umfassen Optionen wie den nicht-invasiven Pränataltest (NIPT), das mütterliche Serum-Screening (auch bekannt als Triple- oder Quad-Screening) und Ultraschalluntersuchungen. Sie liefern Informationen über die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus bestimmte genetische Erkrankungen aufweist. Wenn ein Screening-Test ein erhöhtes Risiko nahelegt, können weitere diagnostische Untersuchungen empfohlen werden.
2. Diagnostische Tests: Pränatale Diagnostik ist invasiver und liefert genauere Ergebnisse. Sie wird durchgeführt, wenn ein Screening-Test ein erhöhtes Risiko für eine genetische Erkrankung anzeigt oder wenn andere Indikationen für eine diagnostische Abklärung vorliegen. Zu den gängigen diagnostischen Tests gehören die Chorionzottenbiopsie (CVS) und die Amniozentese. Diese Tests untersuchen direkt das genetische Material des Fötus und ermöglichen eine eindeutige Diagnose von genetischen Erkrankungen, Chromosomenanomalien oder anderen genetischen Störungen.
Begeben Sie sich mit unseren DNA-Tests auf eine einzigartige Reise der Selbstentdeckung. Entdecken Sie Ihre Vorfahren, gewinnen Sie Einblicke in Ihre Gesundheit und erkunden Sie die faszinierende Welt Ihrer genetischen Merkmale. Ihre DNA birgt den Schlüssel zu Ihrer Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft – wir helfen Ihnen, sie zu entschlüsseln.
Nutzen Sie personalisierte genetische Erkenntnisse. Unser DNA-Test bietet Ihnen Einblick in Ihre genetische Ausstattung und hilft Ihnen, fundierte Entscheidungen für Ihre Gesundheit und Ihren Lebensstil zu treffen. Es ist Zeit, Ihr Schicksal selbst in die Hand zu nehmen und die Kraft Ihrer DNA zu nutzen.
Entdecken Sie die Geheimnisse Ihres genetischen Codes mit unserem hochmodernen DNA-Test. Gewinnen Sie wertvolle Erkenntnisse über Ihre Abstammung, Ihre gesundheitlichen Veranlagungen und Ihre individuellen Merkmale. Mit diesem Wissen können Sie aktiv Entscheidungen für ein gesünderes und erfüllteres Leben treffen.
Bewertung
Guter Service. Mit Aufmerksamkeit und Sorgfalt.
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Die Mitarbeiter waren hilfsbereit und der Ablauf verlief reibungslos. Ergebnisse und Dokumente wurden wie gewünscht bereitgestellt. Sehr professionell.
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Letzte Aktualisierung: 30. Juni 2022
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3.1 Wenn Sie eine Bestellung bis 16:00 Uhr (GMT+7) am Tag nach der Zahlung stornieren, erhalten Sie 80 % des Betrags zurück. Beispiel: Wenn Sie Ihre Reservierung vom 25. März 2022 um 10:00 Uhr stornieren möchten, können Sie dies tun und erhalten 80 % des Betrags zurück, sofern Sie das Unternehmen bis 16:00 Uhr am 26. März 2022 benachrichtigen.
3.2 Wenn Sie eine Bestellung bis 16:00 Uhr (GMT+7) am Vortag des Termins stornieren, erhalten Sie 50 % des Preises zurück. Beispiel: Wenn Sie einen Labortest für den 29. März um 10:00 Uhr vereinbart haben, können Sie diesen stornieren und erhalten 50 % des Preises zurück, wenn Sie das Labor bis 16:00 Uhr am 28. März 2022 benachrichtigen.
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