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Wilson -Krankheitsmutation
SKU: MD-NLB380 Kategorien: , , , , , , , , Tags: , , , ,

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Wilson -Krankheitsmutation

฿32,400.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Wilson -Erkrankung Gentest
Probe

EDTA Vollblut 6-10 ml
Turnaround -Zeit

2 Monate
Testcode

MD-NLB380
Testtyp

Besonders
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Identifiziert Mutationen, die mit Wilson -Erkrankungen verbunden sind, einer genetischen Störung, die den Kupferstoffwechsel beeinflusst.

Produkt -Tags: Familienanamnese , genetische Störungen , Leberfunktionsstörung , neurologische Symptome , Gentest von Wilson -Krankheit
Krankheiten: Genetische Störungen
Symptome: Leberfunktionsstörung , neurologische Symptome
Gewohnheiten: Familiengeschichte
Altersgruppen: Alle Altersgruppen
Exemplare: Blut
Diagnosemethoden: DHPLC , Direktsequenzierung
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Beschreibung

Identifiziert Mutationen, die mit Wilson -Erkrankungen verbunden sind, einer genetischen Störung, die den Kupferstoffwechsel beeinflusst.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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