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SMA-Trägerscreening mittels Echtzeit-PCR und Fragiles-X-Syndrom und Mukoviszidose 139 (Genome star)
SKU: MD-NLMM078 Kategorien: , , , , , , , , , , , Schlagwörter: , , , , , , , , ,

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SMA-Trägerscreening mittels Echtzeit-PCR und Fragiles-X-Syndrom und Mukoviszidose 139 (Genome star)

฿68,320.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

SMA-Trägertest, Fragiles-X-Test, Mukoviszidose-Test
Probe

EDTA-Vollblut 3 ml (3 Röhrchen)
Turnaround -Zeit

5 Wochen
Testcode

MD-NLMM078
Testtyp

Besonders
Verwandte Tests

Screening genetischer Träger, Exomsequenzierung

Umfassendes Screening auf genetische Mutationen, die mit SMA, Fragilem-X-Syndrom und Mukoviszidose in Zusammenhang stehen.

Produkt-Tags: Mukoviszidose , Mukoviszidose-Test , Entwicklungsverzögerungen , Fragiles-X-Syndrom , Fragiles-X-Test , Genetische Erkrankungen , Muskelschwäche , Keine Angabe , SMA-Trägertest , Spinale Muskelatrophie
Erkrankungen: Mukoviszidose , Fragiles-X-Syndrom , genetische Erkrankungen , spinale Muskelatrophie
Symptome: Entwicklungsverzögerungen , Muskelschwäche
Gewohnheiten: Keine
Altersgruppen: Alle Altersgruppen
Exemplare: EDTA Vollblut
Diagnostische Methoden: NGS , Echtzeit-PCR
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Beschreibung

Umfassendes Screening auf genetische Mutationen, die mit SMA, Fragilem-X-Syndrom und Mukoviszidose in Zusammenhang stehen.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

Weitere Informationen

Auch bekannt als

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