Beschreibung
Ein zweistufiger Gentest mittels QF-PCR und Karyotypisierung zur pränatalen Diagnose von Chromosomenstörungen.
Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.
