Name: PGT -M für häufige und seltene Erkrankungen durch direkte Sequenzierung (add embryo) - medex
SKU: MD-NLMM125
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Auch bekannt als	PGT-M für Embryonen
Probe	- EDTA Vollblut> = 3 ml. - EDTA Vollblut> = 3 ml. - Embryonen: Spaltungstag 3 oder Blastozysten Tag 5 oder Tag 6 * Genotyp
Turnaround -Zeit	3 Monate
Testcode	MD-NLMM125
Testtyp	Besonders
Verwandte Tests	Gentests

Präimplantationsgenetische Tests auf Mutationen in Embryonen unter Verwendung von Sanger -Sequenzierung und STR -Analyse.

Produkt-Tags: Familienplanung , genetische Störungen , N/A , PGT-M für Embryonen

Krankheiten: Genetische Störungen

Symptome: n/a

Gewohnheiten: Familienplanung

Altersgruppen: Erwachsene

Exemplare: EDTA Vollblut , Embryonen

Diagnosemethoden: Sanger -Sequenzierung , STR -Analyse

Beschreibung
Weitere Informationen

Beschreibung

Präimplantationsgenetische Tests auf Mutationen in Embryonen unter Verwendung von Sanger -Sequenzierung und STR -Analyse.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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Auch bekannt als	PGT-M für Embryonen
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