Beschreibung
Identifiziert genetische Mutationen und Vererbungsmuster in Embryonen vor der Einnistung; wird bei Familien mit einem bekannten Risiko für monogene Erkrankungen eingesetzt.
Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.
