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Auch bekannt als

Nicht-invasive pränatale Untersuchung

Probe

10 ml mütterliches Blut in Streck-Röhrchen (Spezialset)

Bearbeitungszeit

16 Tage

Testcode

MD-NLOP214

Testart

Besonders

Screening auf häufige Chromosomenanomalien mittels Next-Generation-Sequenzierungstechnologie.

Symptome: Keine
Gewohnheiten: Mutterschaft
Altersgruppen: Mütterliches Alter
Diagnostische Methoden: NGS
HINZUFÜGEN UND ZUR KASSE

Beschreibung

Screening auf häufige Chromosomenanomalien mittels Next-Generation-Sequenzierungstechnologie.

Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.

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