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Methylierungs- und Deletions-/Duplikationsanalyse der Region 11p15.5 beim Beckwith-Wiedemann-Syndrom (CGC Genetics)

฿39,520.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Beckwith-Wiedemann-Syndrom-Testung

Probe

1. 3 ml peripheres Blut (EDTA) oder 2. 5 ml Fruchtwasser in einem sterilen Röhrchen

Bearbeitungszeit

40 Tage

Testcode

MD-NLMA352

Testart

Besonders

Erkennt Methylierungsanomalien und Deletionen/Duplikationen in der Region 11p15.5, die mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom, einer genetischen Überwuchssyndrom, assoziiert sind.

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Beschreibung

Erkennt Methylierungsanomalien und Deletionen/Duplikationen in der Region 11p15.5, die mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom, einer genetischen Überwuchssyndrom, assoziiert sind.

Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.

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Auch bekannt als

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