Beschreibung
Erkennt Methylierungsanomalien und Deletionen/Duplikationen in der Region 11p15.5, die mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom, einer genetischen Überwuchssyndrom, assoziiert sind.
Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.
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