Name: Methylierungs- und Deletion/Duplikationsanalyse auf 11p15.5 Region für Beckwith -Wiedemann -Syndrom (CGC Genetics) - Medex
SKU: MD-NLMA352
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Auch bekannt als	Beckwith-Heiedemann-Syndrom-Tests
Probe	1. peripheres Blut (EDTA) 3 ml oder 2. Fruchtwasser 5 ml in sterilem Rohr
Turnaround -Zeit	40 Tage
Testcode	MD-NLMA352
Testtyp	Besonders
Verwandte Tests	Panel der genetischen Erkrankung, Überwachsen -Syndrom -Tests

Erfasst Methylierungsanomalien und Deletionen/Duplikationen in der 11p15.5-Region, die mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom assoziiert ist, einer genetischen Überwuchsstörung.

Produkt-Tags: Beckwith-Heiedemann-Syndrom , Beckwith-Wiedemann-Syndrom-Test , genetische Störungen , Hypoglykämie , keine , Organvergrößerung , Überwachsen

Krankheiten: Beckwith-Wiedemann-Syndrom , genetische Störungen

Symptome: Hypoglykämie , Organvergrößerung , Überwachsen

Gewohnheiten: Keine

Altersgruppen: Pädiatrie

Exemplare: Fruchtwasser , EDTA Vollblut

Diagnosemethoden: Methylierung und Deletion/Duplikationsanalyse

Beschreibung
Weitere Informationen

Beschreibung

Erfasst Methylierungsanomalien und Deletionen/Duplikationen in der 11p15.5-Region, die mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom assoziiert ist, einer genetischen Überwuchsstörung.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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