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HPFH

฿9,713.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

HPFH-Genmutationstest

Probe

EDTA-Vollblut 6 ml oder Fruchtwasser 10 ml.

Turnaround -Zeit

23 Tage

Testcode

MD-NLA216

Testtyp

Besonders

Erkennt genetische Mutationen, die mit der erblichen Persistenz von fetalem Hämoglobin in Zusammenhang stehen.

Symptome: Anämie , Müdigkeit
Gewohnheiten: Familiengeschichte
Altersgruppen: Alle Altersgruppen
Proben: Fruchtwasser , Blut
Diagnostische Methoden: Gap-PCR
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Beschreibung

Erkennt genetische Mutationen, die mit der erblichen Persistenz von fetalem Hämoglobin in Zusammenhang stehen.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Probe

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