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G6PD -Mangel (Codierungssequenzanalyse)

฿22,644.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

G6PD -Mutationstest

Probe

EDTA Vollblut> = 3 ml

Turnaround -Zeit

10 Tage

Testcode

MD-NLM006

Testtyp

Besonders

Erfasst Mutationen im G6PD -Gen, die üblicherweise mit einem G6PD -Mangel assoziiert sind, eine Erkrankung, die zu einer hämolytischen Anämie führt.

Krankheiten: G6PD -Mangel
Symptome: Müdigkeit , Gelbsucht
Gewohnheiten: Genetische Störung
Altersgruppen: Alle Altersgruppen
Exemplare: EDTA Vollblut
Diagnosemethoden: DNA -Sequenzierung , PCR
Hinzufügen und Checkout

Beschreibung

Erfasst Mutationen im G6PD -Gen, die üblicherweise mit einem G6PD -Mangel assoziiert sind, eine Erkrankung, die zu einer hämolytischen Anämie führt.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Probe

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