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Fragiles-X-Syndrom

฿9,600.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

FMR1-Gentest, Fragiles-X-DNA-Test, Fragiles-X-Syndrom-Screening

Probe

EDTA-Vollblut 5 ml (mindestens 2 ml)

Bearbeitungszeit

2 Monate

Testcode

MD-NLT113

Testart

Allgemein

Gentest auf Fragiles-X-Syndrom, eine häufige vererbte Ursache geistiger Behinderung. Er weist Mutationen im FMR1-Gen nach, insbesondere die Expansion von CGG-Wiederholungen, die mit der Erkrankung in Zusammenhang steht. Unverzichtbar für die Diagnose und Familienplanung.

HINZUFÜGEN UND ZUR KASSE

Beschreibung

Gentest auf Fragiles-X-Syndrom, eine häufige vererbte Ursache geistiger Behinderung. Er weist Mutationen im FMR1-Gen nach, insbesondere die Expansion von CGG-Wiederholungen, die mit der Erkrankung in Zusammenhang steht. Unverzichtbar für die Diagnose und Familienplanung.

Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.

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Auch bekannt als

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