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Molekularanalyse des Fragilen-X-Syndroms mittels PCR-CE

฿10,626.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Gentest für das Fragile-X-Syndrom

Probe

EDTA-Vollblut 6 ml

Turnaround -Zeit

15 Tage

Testcode

MD-NLM225

Testtyp

Besonders

Nachweis der Fragiles-X-Mutation mittels PCR-CE (Kapillarelektrophorese), einem gängigen Verfahren zur Diagnose des Fragilen-X-Syndroms, einer der Hauptursachen geistiger Behinderung.

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Beschreibung

Nachweis der Fragiles-X-Mutation mittels PCR-CE (Kapillarelektrophorese), einem gängigen Verfahren zur Diagnose des Fragilen-X-Syndroms, einer der Hauptursachen geistiger Behinderung.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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