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Auch bekannt als	Nicht-invasiver Pränataltest (Fortgeschritten)
Probe	7-10 ml Vollblut in einem Streck BCT-Röhrchen (Durch vorsichtiges 8-10-maliges Invertieren mischen und bei Raumtemperatur lagern)
Bearbeitungszeit	7 Tage
Testcode	MD-NLO104
Testart	Besonders
Verwandte Tests	Basis-NIPT, Amniozentese

Fortgeschrittene nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPT) zur Erkennung von Chromosomenanomalien wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) und anderen genetischen Störungen während der Schwangerschaft.

Produkt-Tags: Chromosomenanomalien, Familiäre Vorbelastung mit genetischen Erkrankungen, Genetische Erkrankungen, Nicht-invasiver Pränataltest (fortgeschritten), Schwangere

Krankheiten: Chromosomenanomalien, genetische Störungen

Symptome: Familiäre Vorbelastung mit genetischen Erkrankungen

Gewohnheiten: Schwangere Frauen

Altersgruppen: Pränatal

Proben: Vollblut

Diagnostische Methoden: Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)

Beschreibung
Weitere Informationen

Beschreibung

Fortgeschrittene nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPT) zur Erkennung von Chromosomenanomalien wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) und anderen genetischen Störungen während der Schwangerschaft.

Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.

Weitere Informationen

Auch bekannt als	Nicht-invasiver Pränataltest (Fortgeschritten)
Probe	7-10 ml Vollblut in einem Streck BCT-Röhrchen (Durch vorsichtiges 8-10-maliges Invertieren mischen und bei Raumtemperatur lagern)
Bearbeitungszeit	7 Tage
Testcode	MD-NLO104
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Verwandte Tests	Basis-NIPT, Amniozentese

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