Beschreibung
Erkennt Mutationen im FGFR2-Gen, das zur Diagnose von Kraniosynostose-Syndromen wie dem Apert-Syndrom verwendet wird.
Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.
