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Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Gen

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Weitere Informationen

Auch bekannt als

FGFR2-Gensequenzierung

Probe

EDTA Vollblut 10 ml (mindestens 6 ml)

Turnaround -Zeit

30 Tage

Testcode

MD-NLB045

Testtyp

Besonders

Erkennt Mutationen im FGFR2-Gen, das zur Diagnose von Kraniosynostose-Syndromen wie dem Apert-Syndrom verwendet wird.

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Beschreibung

Erkennt Mutationen im FGFR2-Gen, das zur Diagnose von Kraniosynostose-Syndromen wie dem Apert-Syndrom verwendet wird.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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