Beschreibung
Erkennt Mutationen im FGFR2-Gen, das zur Diagnose von Kraniosynostose-Syndromen wie dem Apert-Syndrom verwendet wird.
Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.
